Acenokumarol
|
Nazewnictwo | | Nomenklatura systematyczna (IUPAC) | (RS)-2-hydroksy-3-[1-(4-nitrofenylo)-3-oksobutylo]chromen-4-on | Inne nazwy i oznaczenia | farm. | łac. acenocoumarolum[1] | inne | 4-hydroksy-3-[1-(4-nitrofenylo)-3-oksobutylo]-2H-1-benzopiran-2-on | |
Ogólne informacje |
Wzór sumaryczny | C19H15NO6 |
Masa molowa | 353,32 g/mol |
Wygląd | prawie biały lub jasnożółty proszek[1] |
Identyfikacja |
Numer CAS | 152-72-7 |
PubChem | 54676537 |
DrugBank | DB01418 |
SMILES | CC(=O)CC(C1=CC=C(C=C1)[N+](=O)[O-])C2=C(OC3=CC=CC=C3C2=O)O | |
InChI | InChI=1S/C19H15NO6/c1-11(21)10-15(12-6-8-13(9-7-12)20(24)25)17-18(22)14-4-2-3-5-16(14)26-19(17)23/h2-9,15,22H,10H2,1H3 | InChIKey | VABCILAOYCMVPS-UHFFFAOYSA-N | |
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
|
Klasyfikacja medyczna |
ATC | B01AA07 |
|
|
|
|
Acenokumarol – organiczny związek chemiczny, lek przeciwzakrzepowy będący pochodną kumaryny, antagonista witaminy K. Hamuje syntezę protrombiny w wątrobie. Stosowany w leczeniu i prewencji powikłań zakrzepowo-zatorowych w takich jednostkach chorobowych jak m.in. migotanie przedsionków oraz zakrzepica żył głębokich[3].
- ↑ a b c d e Farmakopea Polska VI, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2002, s. 1176, ISBN 83-88157-18-3 .
- ↑ a b c Acenocoumarol, [w:] DrugBank, University of Alberta, DB01418 (ang.).
- ↑ Słownik tematyczny. Biologia, cz. 1, Warszawa: Wydawnictwo Naukowe PWN, 2011, s. 5, ISBN 978-83-01-16529-1 .
B01: Leki przeciwzakrzepowe
B01A – Leki przeciwzakrzepowe | B01AA – Antagonisty witaminy K | |
---|
B01AB – Heparyna i pochodne | |
---|
B01AC – Leki hamujące agregację płytek, z wyłączeniem heparyny | |
---|
B01AD – Enzymy | |
---|
B01AE – Bezpośrednie inhibitory trombiny | |
---|
B01AF – Bezpośrednie inhibitory czynnika Xa | |
---|
B01AX – Inne leki przeciwzakrzepowe | |
---|
|
---|