Błękit bromotymolowy – Wikipedia, wolna encyklopedia

Błękit bromotymolowy
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C27H28Br2O5S

Masa molowa

624,38 g/mol

Wygląd

czerwonaworóżowy lub brunatnawy proszek[1]

Identyfikacja
Numer CAS

76-59-5

PubChem

6450

Podobne związki
Podobne związki

błękit bromofenolowy, błękit tymolowy, tymoloftaleina

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Błękit bromotymolowy, 3′,3″-dibromotymolosulfonoftaleina – organiczny związek chemiczny, pochodna błękitu tymolowego, chemiczny wskaźnik pH. Czerwony proszek, praktycznie nierozpuszczalny w wodzie, rozpuszczalny w alkoholu etylowym, który przybiera w środowisku kwaśnym barwę żółtą, w zasadowym błękitną, a w środowisku obojętnym zieloną. Zakres zmiany barwy pH 6,0–7,6[3].

Forma obojętna (po lewej) w środowisku kwaśnym i dianion (po prawej) w środowisku zasadowym

Powstaje w wyniku bromowania błękitu tymolowego w środowisku kwasu octowego.

Błękit bromotymolowy
poniżej
pH 6,2
pH
6,0–7,6
powyżej
pH 7,6
Kolory błękitu bromotymolowego od zależności od pH (od lewej): kwasowe, obojętne i zasadowe

Przypisy

[edytuj | edytuj kod]
  1. a b c Farmakopea Polska X, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276, ISBN 978-83-63724-47-4.
  2. CRC Handbook of Chemistry and Physics, David R. Lide (red.), wyd. 88, Boca Raton: CRC Press, 2007, s. 8-51, ISBN 978-0-8493-0488-0 (ang.).
  3. a b CRC Handbook of Chemistry and Physics, David R. Lide (red.), wyd. 88, Boca Raton: CRC Press, 2007, s. 8-16, ISBN 978-0-8493-0488-0 (ang.).
  4. Bromothymol blue, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2012-06-16] (ang.).
  5. Bromothymol Blue (nr 114413) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2018-07-11]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)