Chlorambucyl
|
Nazewnictwo | | Nomenklatura systematyczna (IUPAC) | kwas 4-{4-[di(2-chloroetylo)amino]fenylo}masłowy | Inne nazwy i oznaczenia | farm. | łac. chlorambucilum[1] | |
Ogólne informacje |
Wzór sumaryczny | C14H19Cl2NO2 |
Masa molowa | 304,21 g/mol |
Wygląd | biały lub prawie biały krystaliczny proszek[2] |
Identyfikacja |
Numer CAS | 305-03-3 |
PubChem | 2708 |
DrugBank | DB00291 |
SMILES | C1=CC(=CC=C1CCCC(=O)O)N(CCCl)CCCl | |
InChI | InChI=1S/C14H19Cl2NO2/c15-8-10-17(11-9-16)13-6-4-12(5-7-13)2-1-3-14(18)19/h4-7H,1-3,8-11H2,(H,18,19) | InChIKey | JCKYGMPEJWAADB-UHFFFAOYSA-N | |
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
|
Klasyfikacja medyczna |
ATC | L01AA02 |
Farmakokinetyka | | Działanie | przeciwnowotworowe | Okres półtrwania | 1,5 h | Wiązanie z białkami osocza i tkanek | 99% | Metabolizm | wątrobowy | |
Uwagi terapeutyczne | | Drogi podawania | doustnie | |
|
Chlorambucyl (łac. chlorambucilum) – organiczny związek chemiczny, pochodną iperytu azotowego, zawierająca rodnik fenylomasłowy. Należy do cytostatyków o działaniu alkilującym. Jest fazowo-niespecyficzny, swoisty dla cyklu komórkowego. Działa podobnie, tylko wolniej i jest mniej toksyczny niż cyklofosfamid.
Chlorambucyl dostępny jest w postaci tabletek pod nazwą handlową Leukeran.
- ↑ a b Farmakopea Polska VI, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2002, s. 1176, ISBN 83-88157-18-3 .
- ↑ a b Farmakopea Polska VIII, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2008, s. 3491, ISBN 978-83-88157-53-0 .
- ↑ a b c Chlorambucyl (nr C0253) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2020-01-13]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ a b c Chlorambucil, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB00291 (ang.).
L01A – Leki alkilujące | L01AA – Analogi iperytu azotowego | |
---|
L01AB – Estry kwasu sulfonowego | |
---|
L01AC – Iminy etylenowe | |
---|
L01AD – Pochodne nitrozomocznika | |
---|
L01AG – Epitlenki | |
---|
L01AX – Inne | |
---|
|
---|
L01B – Antymetabolity | L01BA – Analogi kwasu foliowego | |
---|
L01BB – Analogi puryn | |
---|
L01BC – Analogi pirymidyn | |
---|
|
---|
L01C – Alkaloidy roślinne i inne związki pochodzenia naturalnego | L01CA – Alkaloidy Vinca i ich analogi | |
---|
L01CB – Pochodne podofilotoksyny | |
---|
L01CC – Pochodne kolchicyny | |
---|
L01CD – Taksany | |
---|
L01CE – Inhibitory topoizomerazy 1 | |
---|
L01CX – Inne | |
---|
|
---|
L01D – Antybiotyki cytotoksyczne i związki pochodne | L01DA – Aktynomycyny | |
---|
L01DB – Antracykliny i związki pochodne | |
---|
L01DC – Inne | |
---|
|
---|
L01E – Inhibitory kinazy białkowej | L01EA – Inhibitory kinazy tyrozynowej BCR-Abl | |
---|
L01EB – Inhibitory kinazy tyrozynowej receptora nabłonkowego czynnika wzrostu (EGFR) | |
---|
L01EC – Inhibitory kinazy seroninowo-treoninowej B-Raf (BRAF) | |
---|
L01ED – Inhibitory kinazy chłoniaka anaplastycznego (ALK) | |
---|
L01EE – Inhibitory kinazy aktywowanej mitogenami (MEK) | |
---|
L01EF – Inhibitory kinaz cyklino-zależnych (CDK) | |
---|
L01EG – Inhibitory kinazy mTOR | |
---|
L01EH – Inhibitory kinazy receptora ludzkiego czynnika wzrostu naskórka 2 (HER2) | |
---|
L01EJ – Inhibitory kinazy janusowej (JAK) | |
---|
L01EK – Inhibitory kinazy receptora czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego (VEGFR) | |
---|
L01EL – Inhibitory kinazy tyrozynowej Brutona (BTK) | |
---|
L01EM – Inhibitory kinazy 3-fosfatydyloinozytolu (Pi3K) | |
---|
L01EN – Inhibitory kinazy tyrozynowej receptora czynnika wzrostu fibroblastów (FGFR) | |
---|
L01EX – Inne inhibitory kinazy proteinowej | |
---|
|
---|
L01F – Przeciwciała monoklonalne oraz przeciwciała skoniugowane z cytostatykami | L01FA – Inhibitory CD20 | |
---|
L01FB – Inhibitory CD22 | |
---|
L01FC – Inhibitory CD38 | |
---|
L01FD – Inhibitory HER2 | |
---|
L01FE – Inhibitory EGFR | |
---|
L01FF – Inhibitory PD–1/PD–L1 | |
---|
L01FG – Inhibitory PD–1/PD–L1 | |
---|
L01FX – Inne przeciwciała monoklonalne oraz przeciwciała skoniugowane z cytostatykami | |
---|
L01FY – Połączenia przeciwciał monoklonalnych oraz przeciwciał skoniugowanych z cytostatykami | |
---|
|
---|
L01X – Pozostałe leki przeciwnowotworowe | L01XA – Związki platyny | |
---|
L01XB – Metylohydrazyny | |
---|
L01XD – Środki stosowane w terapii fotodynamicznej | |
---|
L01XF – Retinoidy stosowane w terapii przeciwnowotworowej | |
---|
L01XG – Inhibitory proteasomu | |
---|
L01XH – Inhibitory deacetylaz histonów (HDAC) | |
---|
L01XJ – Inhibitory szlaku Hedgehog | |
---|
L01XK – Inhibitory polimeraz poli-ADP-rybozy (PARP) | |
---|
L01XL – Przeciwnowotworowa terapia komórkowa lub genowa | |
---|
L01XX – Inne | |
---|
L01XY – Połączenia leków przeciwnowotworowych | |
---|
|
---|