Interleukina 22 – Wikipedia, wolna encyklopedia

Interleukina-22 (IL-22) – cytokina prozapalna, produkowana przez Limfocyty T, w tym limfocyty Th (Th1^[1], Th17^[1]^[2] i Th22^[1]^[2]) i limfocyty NKT^[1]^[3] oraz komórki NK^[3] i nieswoiste komórki limfoidalne^[4].

Aktywność biologiczna

Bierze udział w odpowiedzi na infekcje, ma silne działanie prozapalne, indukuje białka ostrej fazy przez hepatocyty^[3]. Aktywność biologiczna IL-22 inicjowana jest przez wiązanie się z receptorowym kompleksem powierzchniowym interleukiny-22, złożonym z łańcuchów IL-10R2 i IL-22R1^[5]^[6]. Występuje też jednołańcuchowe rozpuszczalne białko receptorowe interleukiny-22 (IL-22BP)^[6].

Bierze udział w procesach naprawy tkanek. Stymuluje produkcję białek o działaniu przeciwbakterynym, np. defensyny β^[3]. Wykazuje działanie synergistyczne do IL-17 i TNF^[7]. Jej podwyższony poziom we krwi występuje w stanach zapalnych skóry, np. w przebiegu łuszczycy i atopowego zapalenia skóry. Przypuszcza się, że celem jej działania są komórki skóry, układu pokarmowego i oddechowego^[6]. W błonie śluzowej dróg oddechowych pobudza ona komórki nabłonka do produkcji chemokin^[8]. Wykazuje działanie synergistyczne do IL-17 i TNF^[7].

Z badań na modelu mysim wynika, że IL-22 pobudza rozwój tkanki ludzkiego raka jelita grubego^[9].

Zastosowania medyczne

W trakcie badań są potencjalne terapeutyczne zastosowania IL-22 przy leczeniu takich chorób jak łuszczyca, wrzodziejącego zapalenia jelita grubego, choroby przeszczep przeciw gospodarzowi, niektórych infekcji i nowotworów, jak również chorób wątroby i trzustki^[7].

Przypisy

↑ ^a ^b ^c ^d Olivia B.O.B. Parks Olivia B.O.B. i inni, Interleukin-22 Signaling in the Regulation of Intestinal Health and Disease, „Frontiers in Cell and Developmental Biology”, 3, 2016, DOI: 10.3389/fcell.2015.00085, ISSN 2296-634X, PMID: 26793707, PMCID: PMC4710696 [dostęp 2021-03-18] (ang.).
↑ ^a ^b Gołąb i in. 2017 ↓, s. 133–134, 178.
↑ ^a ^b ^c ^d Gołąb i in. 2017 ↓, s. 178.
↑ Gołąb i in. 2017 ↓, s. 139.
↑ Ming-HongM.H. Xie Ming-HongM.H. i inni, Interleukin (IL)-22, a Novel Human Cytokine That Signals through the Interferon Receptor-related Proteins CRF2–4 and IL-22R, „Journal of Biological Chemistry”, 275 (40), 2000, s. 31335–31339, DOI: 10.1074/jbc.M005304200, PMID: 10875937 [dostęp 2021-03-18] (ang.).
↑ ^a ^b ^c KerstinK. Wolk KerstinK. i inni, IL-22 Increases the Innate Immunity of Tissues, „Immunity”, 21 (2), 2004, s. 241–254, DOI: 10.1016/j.immuni.2004.07.007, PMID: 15308104 [dostęp 2021-03-18] (ang.).
↑ ^a ^b ^c RobertR. Sabat RobertR., WenjunW. Ouyang WenjunW., KerstinK. Wolk KerstinK., Therapeutic opportunities of the IL-22-IL-22R1 system, „Nature Reviews Drug Discovery”, 13 (1), 2014, s. 21–38, DOI: 10.1038/nrd4176, ISSN 1474-1776, PMID: 24378801 (ang.).
↑ Shean J.S.J. Aujla Shean J.S.J. i inni, IL-22 mediates mucosal host defense against Gram-negative bacterial pneumonia, „Nature Medicine”, 14 (3), 2008, s. 275–281, DOI: 10.1038/nm1710, ISSN 1078-8956, PMID: 18264110, PMCID: PMC2901867 (ang.).
↑ IlonaI. Kryczek IlonaI. i inni, IL-22+CD4+ T Cells Promote Colorectal Cancer Stemness via STAT3 Transcription Factor Activation and Induction of the Methyltransferase DOT1L, „Immunity”, 40 (5), s. 772–784, DOI: 10.1016/j.immuni.2014.03.010, PMID: 24816405, PMCID: PMC4032366 .

Bibliografia

JakubJ. Gołąb JakubJ. i inni, Immunologia, wyd. 7, Warszawa: Wydawnictwo Naukowe PWN, 2017, ISBN 978-83-01-19450-5, OCLC 1005159380 .

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[Parks-1] Olivia B.O.B. Parks Olivia B.O.B. i inni, Interleukin-22 Signaling in the Regulation of Intestinal Health and Disease, „Frontiers in Cell and Developmental Biology”, 3, 2016, DOI: 10.3389/fcell.2015.00085, ISSN 2296-634X, PMID: 26793707, PMCID: PMC4710696 [dostęp 2021-03-18] (ang.).

[CITEREFGołąb_i_in.2017133–134,_178-2] Gołąb i in. 2017 ↓, s. 133–134, 178.

[CITEREFGołąb_i_in.2017178-3] Gołąb i in. 2017 ↓, s. 178.

[CITEREFGołąb_i_in.2017139-4] Gołąb i in. 2017 ↓, s. 139.

[Xie-5] Ming-HongM.H. Xie Ming-HongM.H. i inni, Interleukin (IL)-22, a Novel Human Cytokine That Signals through the Interferon Receptor-related Proteins CRF2–4 and IL-22R, „Journal of Biological Chemistry”, 275 (40), 2000, s. 31335–31339, DOI: 10.1074/jbc.M005304200, PMID: 10875937 [dostęp 2021-03-18] (ang.).

[Wolk-6] KerstinK. Wolk KerstinK. i inni, IL-22 Increases the Innate Immunity of Tissues, „Immunity”, 21 (2), 2004, s. 241–254, DOI: 10.1016/j.immuni.2004.07.007, PMID: 15308104 [dostęp 2021-03-18] (ang.).

[Sabat-7] RobertR. Sabat RobertR., WenjunW. Ouyang WenjunW., KerstinK. Wolk KerstinK., Therapeutic opportunities of the IL-22-IL-22R1 system, „Nature Reviews Drug Discovery”, 13 (1), 2014, s. 21–38, DOI: 10.1038/nrd4176, ISSN 1474-1776, PMID: 24378801 (ang.).

[Aujla-8] Shean J.S.J. Aujla Shean J.S.J. i inni, IL-22 mediates mucosal host defense against Gram-negative bacterial pneumonia, „Nature Medicine”, 14 (3), 2008, s. 275–281, DOI: 10.1038/nm1710, ISSN 1078-8956, PMID: 18264110, PMCID: PMC2901867 (ang.).

[Kryczek-9] IlonaI. Kryczek IlonaI. i inni, IL-22+CD4+ T Cells Promote Colorectal Cancer Stemness via STAT3 Transcription Factor Activation and Induction of the Methyltransferase DOT1L, „Immunity”, 40 (5), s. 772–784, DOI: 10.1016/j.immuni.2014.03.010, PMID: 24816405, PMCID: PMC4032366 .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]