Niedobór mieloperoksydazy – Wikipedia, wolna encyklopedia

Ten artykuł należy dopracować:

od 2018-08 → zweryfikować treść i dodać przypisy,
od 2024-07 → poszerzyć o istotne informacje,
Do weryfikacji użyć należy wiarygodnych źródeł medycznych.
Dokładniejsze informacje o tym, co należy poprawić, być może znajdują się w dyskusji tego artykułu.
Po wyeliminowaniu niedoskonałości należy usunąć szablon {{Dopracować}} z tego artykułu.

Niedobór mieloperoksydazy – rzadkie genetycznie uwarunkowane schorzenie polegające na niedoborze występującego w neutrofilach enzymu mieloperoksydazy, które spowodowane jest mutacją genu mieloperoksydazy (MPO). Niedobór mieloperoksydazy powoduje wadę układu immunologicznego, charakteryzujące się występowaniem kandydiazy^[1]^[2].

Przypisy

↑ KRYSTYNAK. PODKOWICZ KRYSTYNAK., ODPORNOŚĆ ANTYBAKTERYJNA W MOCZNICY I W CUKRZYCY, bibliotekanauki.pl, 1983 [dostęp 2024-07-29] (pol.).
↑ Termedia, Zespoły mielodysplastyczne, AndrzejA. Mackiewicz (red.), [w:] www.spchn.lbl.pl, „Współczesna Onkologia”, Katedra i Klinika Hematologii i Chorób Rozrostowych Układu Krwiotwórczego Akademii Medycznej w Poznaniu, wrzesień 2003, s. 692–701 [dostęp 2024-07-29] (pol.).

Linki zewnętrzne

Niedobór mieloperoksydazy w bazie Online Mendelian Inheritance in Man (ang.)

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[1] KRYSTYNAK. PODKOWICZ KRYSTYNAK., ODPORNOŚĆ ANTYBAKTERYJNA W MOCZNICY I W CUKRZYCY, bibliotekanauki.pl, 1983 [dostęp 2024-07-29] (pol.).

[2] Termedia, Zespoły mielodysplastyczne, AndrzejA. Mackiewicz (red.), [w:] www.spchn.lbl.pl, „Współczesna Onkologia”, Katedra i Klinika Hematologii i Chorób Rozrostowych Układu Krwiotwórczego Akademii Medycznej w Poznaniu, wrzesień 2003, s. 692–701 [dostęp 2024-07-29] (pol.).

[1]

[2]