Trichostatyna A
|
|
Nazewnictwo | | Nomenklatura systematyczna (IUPAC) | 7-[4-(dimetyloamino)fenylo]-N-hydroksy-4,6-dimetylo-7-oksohepta-2,4-dienamid | |
Ogólne informacje |
Wzór sumaryczny | C17H22N2O3 |
Masa molowa | 302,37 g/mol |
Identyfikacja |
Numer CAS | 58880-19-6 |
PubChem | 444732 |
DrugBank | DB04297 |
SMILES | C[C@H](/C=C(\C)/C=C/C(=O)NO)C(=O)C1=CC=C(C=C1)N(C)C | |
InChI | InChI=1S/C17H22N2O3/c1-12(5-10-16(20)18-22)11-13(2)17(21)14-6-8-15(9-7-14)19(3)4/h5-11,13,22H,1-4H3,(H,18,20)/b10-5+,12-11+/t13-/m1/s1 | InChIKey | RTKIYFITIVXBLE-QEQCGCAPSA-N | |
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
|
Trichostatyna A (TSA) - związek organiczny z grupy kwasów hydroksamowych. W komórkach żywych trichostatyna A hamuje działanie deacetylazy histonowej (HDAC). Hamuje cykl komórkowy komórek eukariotycznych w początkowej fazie. Antybiotyk antygrzybowy o działaniu cytostatycznym i proróżnicującym w stosunku do komórek ssaczych.