Tyletamina
|
Nazewnictwo | | Nomenklatura systematyczna (IUPAC) | 2-(etyloamino)-2-tiofen-2-ylocykloheksan-1-on | |
Ogólne informacje |
Wzór sumaryczny | C12H17NOS |
Masa molowa | 223,34 g/mol |
Wygląd | bezwonne, białe kryształy (chlorowodorek) |
Identyfikacja |
Numer CAS | 14176-49-9 |
PubChem | 26533 |
DrugBank | DB11549 |
SMILES | CCNC1(CCCCC1=O)C2=CC=CS2 | |
InChI | InChI=1S/C12H17NOS/c1-2-13-12(11-7-5-9-15-11)8-4-3-6-10(12)14/h5,7,9,13H,2-4,6,8H2,1H3 | InChIKey | QAXBVGVYDCAVLV-UHFFFAOYSA-N | |
|
|
Podobne związki |
Podobne związki | ketamina |
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
|
Farmakokinetyka | | Działanie | przeciwbólowe, analgezyjne, uspokajające, przeciwdrgawkowe | Okres półtrwania | 2,5 godziny (koty), 1,2–1,3 godziny (psy)[3] | Wydalanie | mocz (<4% w postaci niezmetabolizowanej), kał (0,3% w postaci niezmetabolizowanej)[3] | |
Uwagi terapeutyczne | | Drogi podawania | iniekcyjnie[3] | |
|
Tyletamina – organiczny związek chemiczny z grupy aryloalkiloamin (tj. amin alifatycznych zawierających podstawnik aromatyczny przy jednym z atomów węgla)[4]. Jest dysocjacyjnym środkiem znieczulającym należącym do kategorii antagonistów receptora NMDA (receptora N-metylo-D-asparaginowego)[3]. Jej struktura chemiczna i działanie są zbliżone do ketaminy. Jest wykorzystywana w medycynie weterynaryjnej jako nienarkotyczny środek znieczulający stosowany u psów i kotów[5].
Jest to dożylny środek znieczulający zatwierdzony do użycia w medycynie weterynaryjnej. Wywołuje stan sedacji, unieruchomienia, amnezji i głębokiego znieczulenia. Wywoływane efekty są podobne do neuroleptanalgezji. Substancja ta jest także stosowana w celu profilaktyki i zmniejszenia nasilenia napadów drgawkowych. Powoduje tzw. anestezję zdysocjowaną: hamuje czynność niektórych regionów w mózgu (m.in. wzgórze, kora mózgowa), podczas gdy inne pozostają aktywne (w tym układ limbiczny)[3][5].
- ↑ YangY. An YangY. i inni, Transition-metal-free α-arylation of nitroketones with diaryliodonium salts for the synthesis of tertiary α-aryl, α-nitro ketones, „Chemical Communications”, 55 (1), 2019, s. 119–122, DOI: 10.1039/C8CC08920E [dostęp 2024-04-27] (ang.). Patrz Supplementary information.
- ↑ Tiletamine Hydrochloride [online], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, 23 sierpnia 2023, numer katalogowy: 1667359 [dostęp 2024-08-07] . (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ a b c d e Zoletil. Charakterystyka produktu leczniczego weterynaryjnego [online], rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl, 25 czerwca 2021 [dostęp 2024-04-27] .
- ↑ Tiletamine, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB11549 [dostęp 2024-04-27] (ang.).
- ↑ a b Tiletamine, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: 26533 [dostęp 2024-04-27] (ang.).