Ácido clorofórmico – Wikipédia, a enciclopédia livre
Ácido clorofórmico Alerta sobre risco à saúde | |
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Nome IUPAC | Carbonochloridic acid |
Outros nomes | Chlorocarbonic acid |
Identificadores | |
Número CAS | |
PubChem | |
Propriedades | |
Fórmula molecular | CHClO2 |
Massa molar | 80.47 g/mol |
Compostos relacionados | |
Ésteres relacionados | Cloroformato de metila Cloroformato de etila |
Compostos relacionados | Ácido carbônico Fosgênio |
Página de dados suplementares | |
Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
Ácido clorofórmico é o composto instável de fórmula química CClO2H, e um cloreto de ácido (com uma substituição) do ácido carbônico (o outro, com duas substituições, é o fosgênio). O ácido clorofórmico é também estruturalmente relacionado com o ácido fórmico, que possui um átomo de hidrogênio ao invés de clorina. Apesar do nome similiar, é muito diferente do clorofórmio.
O ácido clorofórmico por si só é muito instável para ser manipulado para reações químicas. Entetanto, vários ésteres do ácido carboxílico são estáveis e estes cloroformatos são reagentes importantes na química orgânica. São usados para preparar anidridos de ácido carboxílico usados na síntese de peptídeos. Como outros halocarbonos relacionados, é um agente de alquilação potencialmente perigoso.
Importantes ésteres cloroformatos incluem: 4-nitrofenil cloroformato, fluorenilmetiloxicarbonilclorido, benzil cloroformato and etil cloroformato.
Veja também
[editar | editar código-fonte]Referências
[editar | editar código-fonte]- «Chloroformic acid; Chlorocarbonic acid; Carbonochloridic acid». Dow Chemical. Consultado em 20 de maio de 2007
- «Monochloroacetic Acid». IPCS Inchem. Consultado em 20 de maio de 2007