Ácido fenâmico – Wikipédia, a enciclopédia livre
Ácido fenâmico Alerta sobre risco à saúde | |
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Nome IUPAC | 2-(phenylamino)benzoic acid |
Outros nomes | N-phenylanthranilic acid |
Identificadores | |
Número CAS | |
PubChem | |
SMILES |
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Propriedades | |
Fórmula molecular | C13H11NO2 |
Massa molar | 213.23 g/mol |
Página de dados suplementares | |
Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
Ácido fenâmico é uma molécula que serve como estrutura base para vários anti-inflamatórios não esteroides, como ácido mefenâmico, ácido tolfenâmico, ácido flufenâmico e ácido meclofenâmico.
Este composto pode ser sintetizado pela reação do ácido 2-clorobenzoico com anilina, usando como catalisador o óxido de cobre na reação de Goldberg.[1]
A auto-condensação do ácido fenâmico gera a acridona.[1]
Referências
- ↑ a b C. F. H. Allen and G. H. W. McKee (1943). «Acridone». Org. Synth.; Coll. Vol., 2