2-Aminobenzaldeído – Wikipédia, a enciclopédia livre
2-Aminobenzaldeído Alerta sobre risco à saúde | |
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Identificadores | |
Número CAS | |
PubChem | |
SMILES |
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Propriedades | |
Fórmula molecular | C7H7NO |
Massa molar | 121,14 g·mol−1 |
Aparência | sólido |
Ponto de fusão | 38°C a 40°C[1] |
Riscos associados | |
Ponto de fulgor | 113 °C |
Página de dados suplementares | |
Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
2-Aminobenzaldeído, 2-formilanilina, antranilaldeído, orto-aminobenzaldeído ou o-aminobenzaldeído é o composto orgânico aromático de fórmula química C7H7NO e massa molar 121,14 g·mol−1. Apresenta-se como um sólido de ponto de fusão de 38°C a 40°C.[2] É classificado com o número CAS 529-23-7 e PubChem 68255.[3]
É um dos três isômeros aminobenzaldeído
Forma anidro-polímeros, trímeros em meio ácido diluído.[4]
Obtenção
[editar | editar código-fonte]O 2-aminobenzaldeido é preparado a partir de 2-nitrobenzaldeído, por redução com sulfato de ferro (II) e HCl.[5]
Aplicações
[editar | editar código-fonte]É um intermediário de síntese orgânica, com destaque para substâncias com aplicação na produção de aromas florais.[6]
É um substrato para a hidroacilação de alquinos, como na síntese de diidroquinolonas.[7]
Referências
- ↑ 2-Aminobenzaldehyde - www.chemicalbook.com
- ↑ CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification, Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.
- ↑ 2-Aminobenzaldehyde - www.sigmaaldrich.com
- ↑ Adrien Albert and Hiroshi Yamamoto; The structures of the anhydro-polymers of 2-aminobenzaldehyde; J. Chem. Soc. B, 1966, 956-963 - DOI: 10.1039/J29660000956
- ↑ Org. Synth. doi:10.15227/orgsyn.028.0011 Em falta ou vazio
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(ajuda) - ↑ Brian D. Foy, R. Allen Smudde and William F. Wood; Preparation of 2-aminobenzaldehyde: A fragrant component of floral odors; J. Chem. Educ., 1993, 70 (4), p 322 - DOI: 10.1021/ed070p322
- ↑ Matthias Castaing, Sacha L Wason, Beatriz Estepa, Joel F Hooper, and Michael C Willis; 2-Aminobenzaldehydes as Versatile Substrates for Rhodium-Catalyzed Alkyne Hydroacylation: Application to Dihydroquinolone Synthesis; Angew Chem Int Ed Engl. 2013 Dec 9; 52(50): 13280–13283. - doi: 10.1002/anie.201308127 - PMCID: PMC4227557