Adalimumabe – Wikipédia, a enciclopédia livre

Estrutura química de Adalimumabe
Adalimumabe
Aviso médico
Nome IUPAC (sistemática)
?
Identificadores
CAS 331731-18-1
ATC L04AA17
PubChem ?
DrugBank BTD00049
Informação química
Fórmula molecular C6428H9912N1694O1987S46 
Massa molar 144190.3 g/mol
Farmacocinética
Biodisponibilidade 64%
Metabolismo ?
Meia-vida 10-20 dias
Excreção ?
Considerações terapêuticas
Administração Injeção subcutânea
DL50 ?

Adalimumabe é um medicamento usado como inibidor do fator de necrose tumoral, obtido da imunoglobulina humana. É um anticorpo monoclonal unicamente humano, diferendo de outros anti-TNFs quiméricos.

O adalimumabe age nos processos inflamatórios das doenças imuno-mediadas como a psoríase e artrite psoriásica de forma mais seletiva, sendo por essa razão mais eficaz e mais seguro que as drogas clássicas como o metotrexato. A aplicação é via subcutânea e para psoríase com dose de indução e depois doses de manutenção de 40 mg a cada 15 dias. Tem alto custo de tratamento. Já são utilizadas há quase 17 anos em vários países. É fundamental avaliação prévia da saúde, especialmente para tuberculose latente (ou ativa) por intermédio do exame PPD e radiografia do tórax. Recentemente (2015) teve patente liberada permitindo a fabricação de biossimilares.[1]

É obtido pela tecnologia do ADN recombinante. Bloqueia o fator de necrose tumoral alfa ou TNF-α, que desencadeia uma função específica na resposta inflamatória, responsável por muitas doenças auto-imunes. Os receptores celulares de membrana p55 e p75 ficam bloqueados.

Nomes comerciais

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  • Humira®

Referências

  1. Sabbag, CY, Psoríase Descobertas Além da Pele (2010). Psoríase Descobertas Além da Pele. [S.l.: s.n.] ISBN 978857728180-0 

Ligações externas

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