Adalimumabe – Wikipédia, a enciclopédia livre

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Adalimumabe
Nome IUPAC (sistemática)
Identificadores
CAS	331731-18-1
ATC	L04AA17
DrugBank	BTD00049
Informação química
Massa molar	144190.3 g/mol
Farmacocinética
Biodisponibilidade	64%
Meia-vida	10-20 dias
Considerações terapêuticas
Administração	Injeção subcutânea
Aviso médico

Adalimumabe é um medicamento usado como inibidor do fator de necrose tumoral, obtido da imunoglobulina humana. É um anticorpo monoclonal unicamente humano, diferendo de outros anti-TNFs quiméricos.

O adalimumabe age nos processos inflamatórios das doenças imuno-mediadas como a psoríase e artrite psoriásica de forma mais seletiva, sendo por essa razão mais eficaz e mais seguro que as drogas clássicas como o metotrexato. A aplicação é via subcutânea e para psoríase com dose de indução e depois doses de manutenção de 40 mg a cada 15 dias. Tem alto custo de tratamento. Já são utilizadas há quase 17 anos em vários países. É fundamental avaliação prévia da saúde, especialmente para tuberculose latente (ou ativa) por intermédio do exame PPD e radiografia do tórax. Recentemente (2015) teve patente liberada permitindo a fabricação de biossimilares.^[1]

É obtido pela tecnologia do ADN recombinante. Bloqueia o fator de necrose tumoral alfa ou TNF-α, que desencadeia uma função específica na resposta inflamatória, responsável por muitas doenças auto-imunes. Os receptores celulares de membrana p55 e p75 ficam bloqueados.

• Tratamento da psoríase
• Uso em pacientes reumáticos
• Espondilite anquilosante
• Doença de Crohn

• Humira®

Referências

• «MEDICAMENTO HUMIRA, DA ABBOTT, É APROVADO PELA UNIÃO EUROPEIA PARA O TRATAMENTO DA PSORÍASE». Consultado em 1 de janeiro de 2008 

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