Agência Europeia de Medicamentos – Wikipédia, a enciclopédia livre
Agência Europeia de Medicamentos | |
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Ficheiro:Vivaldigebouw 2019.10.24 (1).jpg, 25 Churchill Place, Canary Wharf.jpg | |
Características | |
Classificação | agência reguladora decentralised agency of the European Union |
Data/Ano | 1995 |
Commons | European Medicines Agency |
Composto de | Real Word Data Catalogue |
página oficial | |
Diferente de | European Directorate for the Quality of Medicines & HealthCare |
Localização | |
Localidade | Países Baixos |
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A Agência Europeia de Medicamentos (sigla: EMA, previamente EMEA) é um organismo descentralizado da União Europeia criado em 1995.
Tem total responsabilidade de monitoramento científico, avaliação, supervisão e segurança relativa a toda e qualquer substância e medicamento desenvolvida por laboratórios farmacêuticos para uso no espaço Europeu.
Visa informar a Comissão Europeia do momento em que os medicamentos para uso humano e veterinário estão prontos a ser introduzidos no mercado, controlando aspetos como efeitos secundários indesejáveis e formula pareceres e patentes científicos.
Como consequência da saída do Reino Unido da União Europeia (vulgarmente conhecido por Brexit), a sede que actualmente se encontra em Londres vai ser relocalizada para Amesterdão, nos Países Baixos.
Representantes por Países
[editar | editar código-fonte]Cada país faz-se representar por uma autoridade local (em Portugal é o Infarmed) que faz o monitoramento e licenciamento de medicamentos e autoriza, por exemplo, a ação de farmácias online.
EU Member State | Register of online retailers | |
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Austria | https://versandapotheken.basg.gv.at (DE) | |
Bélgica | http://www.fagg-afmps.be (NL) http://www.fagg-afmps.be (FR) | |
Bulgaria | http://www.bda.bg (BG) | |
Croácia | http://www.halmed.hr (HR) | |
Chipre | http://www.moh.gov.cy (EL) http://www.moh.gov.cy (EN) | |
Chéquia | http://www.sukl.eu (EN) | |
Dinamarca | http://laegemiddelstyrelsen.dk (DK) http://laegemiddelstyrelsen.dk (EN) | |
Estónia | http://rkav.sm.ee (ET/EN) | |
Finlândia | http://www.fimea.fi (FI) | |
França | www.ordre.pharmacien.fr (FR) | |
Alemanha | http://www.dimdi.de (DE) | |
Grécia | não disponível | |
Hungria | http://www.ogyei.gov.hu (HU) | |
Irlanda | http://thepsi.ie (EN) | |
Itália | http://www.salute.gov.it (IT) http://www.salute.gov.it (IT) | |
Letónia | https://www.zva.gov.lv (LV) https://www.zva.gov.lv (EN) | |
Lituânia | http://www.vvkt.lt (LT) | |
Luxembourgo | não disponível | |
Malta | http://medicinesauthority.gov.mt (EN) | |
Holanda | http://www.aanbiedersmedicijnen.nl (NL) | |
Polónia | https://www.gif.gov.pl (PL) | |
Portugal | http://www.infarmed.pt (PT) | |
Roménia | não disponível | |
Eslováquia | http://www.sukl.sk (SK) | |
Eslovénia | http://www.mz.gov.si (SI) | |
Espanha | www.distafarma.aemps.es (ES) | |
Suécia | https://lakemedelsverket.se (SE) | |
Reino Unido | www.gov.uk/mhra (EN) |
Bibliografia
[editar | editar código-fonte]- "Como funciona a União Europeia - Guia das Instituições da União Europeia" - Publicações oficiais das Comunidades Europeias, 2008, página 43. ISBN 9789279036645
- Informação da Agência Europeia do Medicamento (EMA) sobre os medicamentos falsificados e o logótipo comum - EMA - 2015
Ligações externas
[editar | editar código-fonte]- «Página oficial da EMA» (em inglês)