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DeutschOrange G – Wikipédia, a enciclopédia livre
| Orange G Alerta sobre risco à saúde | |
|---|---|
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| Outros nomes | Acid Orange 10 C.I. 16230 |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| SMILES |
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| Propriedades | |
| Fórmula molecular | C16H10N2Na2O7S2 |
| Massa molar | 452.38 g/mol |
| Riscos associados | |
| Principais riscos associados | R36/37/38, S26, S36 |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Orange G ou orange gelb (sendo gelb amarelo, em alemão),[1] também chamado Alaranjado G, Laranja Ácido 10, ou ainda C.I. 16230 é um corante azóico (azo-composto) sintético usado em histologia e biologia molecular em muitas formulações de corantes. É usualmente disponível na forma de um sal dissódico.
Número CAS 1936-15-8. Sua estrutura SMILES é Oc1ccc2cc(OS([O-])=O)cc(OS([O-])=O)c2c1N=Nc3ccccc3.
Seus codigos de risco e segurança são R36 / 37 / 38 S26 e S36.
Química, características e propriedades
[editar | editar código-fonte]Quando sólido, tem a aparência de pó ou cristais laranjas. Forma grumos em ambiente úmido.
Tem fórmula química C16H10N2O7S2Na2, sendo, mais precisamente o sal dissódico do ácido 7-hidroxi-8-(fenilazo)-1,3-naftalenodissulfônico.
Massa molecular de 452,37 u. Solubilidade em água aproximada de 80 a 108,6 g/L e em etanol de 2,2 g/L.
Quando iluminado por radiação ultravioleta apresenta fluorescência azul.
Apresenta absorção máxima de 472 nm,[2] 475 nm,[3] 476-480 nm.[4]
Usos
[editar | editar código-fonte]O principal uso do Orange G é no corante Papanicolaou OG6, para colorir queratina (por este motivo manuseá-lo pode colorir a pele desprotegida de laranja), também é o maior componente do teste de Alexander para a coloração de pólen.
É usado em algumas outras colorações tricrômicas como a coloração tricrômica de Mallory.
É frequentemente combinado com outros corantes amarelos em solução alcoólica para colorir eritrócitos em métodos tricrômicos, e é usado para destacar e diferenciar células no pâncreas,[5] utilizando técnicas conjuntas com hematoxilina, fucsina ácida, azuis solúveis e a hematoxilina modificada de Weigert para a coloração dos núcleos celulares. Similarmente, é usado para destacar e diferenciar células da glândula pituitária, em conjunto com o ácido periódico.[6]
O Orange G pode ser usado como um marcador de cor para monitorar os processos de eletroforese de gel de agarose, atuando aproximadamente a taxa de 50 pares de bases (bp) de moléculas de DNA, e eletroforese de gel de poliacrilamida. Azul de bromofenol e xileno cianol podem também ser usados para este propósito.
Apesar de seus dois grupos ionizáveis, apresenta somente duas cores em solução aquosa, laranja brilhante em pH neutro e ácido e vermelho em pH maior que 9.
Obtenção
[editar | editar código-fonte]É obtido a partir do Ácido G em copulação com a anilina.
Referências
- ↑ Carson, Freida L; Hladik, Christa (2009). Histotechnology: A Self-Instructional Text 3 ed. Hong Kong: American Society for Clinical Pathology Press. p. 362. ISBN 978-0-89189-581-7
- ↑ Edward Gurr, (1971); Synthetic dyes in biology, medicine and chemistry; Academic Press, London, England.
- ↑ Aldrich chemical catalogue, 1992; Aldrich Chemical Company, Milwaukee, WI, USA.
- ↑ R. D. Lillie.; Conn's Biological Stains; Williams & Wilkins, Baltimore, MD., U.S.A.
- ↑ James McGadey, Owen Reid; Differentiation of A-, B- and D-cells of guinea-pig pancreas using semi-thin epoxy-resin sections; Acta Diabetologica; Volume 18, Number 4 / October, 1981; DOI 10.1007/BF02042816 (em inglês)
- ↑ PERIODIC ACID SCHIFFS ORANGE G Arquivado em 12 de julho de 2009, no Wayback Machine. - www.nottingham.ac.uk (em inglês)
Ligações externas
[editar | editar código-fonte]- 'Orange G no StainsFile (em inglês)
