Bloqueador alfa-adrenérgico – Wikipédia, a enciclopédia livre

Estrutura química da Zolertine (C13H18N6), um bloqueador alfa-adrenérgico

Bloqueadores alfa-adrenérgicos ou alfadrenérgicos são fármacos antagonistas dos receptores adrenérgicos tipo alfa, utilizados no tratamento da hipertensão arterial sistêmica, disfunção erétil, bexiga neurogênica e da hiperplasia prostática benigna.[1]

Os antagonistas alfa podem ser reversíveis ou irreversíveis.

Mecanismo de ação

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Como o sistema simpático normalmente controla a pressão arterial, com ações agonísticas sobre receptores alfa, seu bloqueio causa vasodilatação e conseqüente taquicardia reflexa, em resposta à queda de pressão arterial (reflexo barorreceptor).

São exemplos de antagonistas alfa reversíveis[1]:

  • Doxazosina (usada para relaxar vias urinárias);
  • Fenoxibenzamina (bloqueador alfa irreversível);
  • Fentolamina (utilizada no tratamento de disfunção erétil);
  • Labetalol (também é beta bloqueador, usado para tratar hipertensão);
  • Prazosina; (usado para tratar hipertensão);
  • Tansulosina (usada para relaxar vias urinárias);
  • Tolazolina (usado no tratamento da hipertensão pulmonar do recém-nascido)[2].

Referências