Amina terciária – Wikipédia, a enciclopédia livre

Amina terciária

Em química orgânica, amina terciária são compostos orgânicos nitrogenados derivados da amônia.[1] São consideradas básicas, pois possuem um par de elétrons livre que pode se ligar a um cátion através de uma ligação covalente dativa.

Por não haver ligações N-H nas aminas terciárias, não são formadas ligações de hidrogênio; em consequência as aminas terciárias tem um ponto de ebulição muito menor do que seus isômeros que são aminas primárias. Por exemplo, a trimetilamina tem ponto de ebulição de 3,5°C, e seu isômero propilamina 48,6 °C[2]

Exemplos de compostos

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CH3-N(CH3)-CH3 - Trimetilamina
Ph-N(Ph)-Ph (em que Ph- é o radical fenilo) - Trifenilamina

Referências

  1. Lucas Martins. «Função Amina». InfoEscola. Consultado em 6 de agosto de 2013 
  2. Introducing Amines, site www.chemguide.co.uk