Apigenina – Wikipédia, a enciclopédia livre

Apigenina Alerta sobre risco à saúde^[1]

Nome IUPAC	5,7-Dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one
Outros nomes	Apigenine; Chamomile; Apigenol; Spigenin; Versulin; 4',5,7-Trihydroxyflavone; C.I. Natural Yellow 1
Identificadores
Número CAS	520-36-5
PubChem	5280443
DrugBank	DB07352
ChemSpider	4444100
KEGG	C01477
ChEBI	18388
SMILES	`O=C\1c3c(O/C(=C/1)c2ccc(O)cc2)cc(O)cc3O`
InChI	1/C15H10O5/c16-9-3-1-8(2-4-9)13-7-12(19)15-11(18)5-10(17)6-14(15)20-13/h1-7,16-18H
Propriedades
Fórmula química	C₁₅H₁₀O₅
Massa molar	270.21 g mol^-1
Aparência	Yellow crystalline solid
Ponto de fusão	345-350 °C
Compostos relacionados
Outros aniões/ânions	Acacetina (5,7-diidroxi-4'-metoxiflavona) Genkwanina (4',5-diidroxi-7-metoxiflavona)
Flavonas relacionados	Crisina (5,7-diidroxiflavona) Luteolina (3',4',5,7-tetraidroxiflavona) Scutellarein (4',5,6,7-tetraidroxiflavona)
Compostos relacionados	Apiforol (flavan-4-ol, =O reduzido a -OH) Quenferol (flavanol, 3,4',5,7-tetraidroxiflavona) Genisteína (isoflavona, 4',5,7-triidroxiisoflavona)
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades	n, ε_r, etc.
Dados termodinâmicos	Phase behaviour Solid, liquid, gas
Dados espectrais	UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde.

Apigenina (4’,5,7-triidroxiflavona) é uma flavona que é a aglicona de diversos glicosídeos. É um sólido amarelo cristalino que tem sido usado como um corante para lã. Apigenina pode contribuir para a ação químio-preventiva de vegetais e frutas.^[2]

Referências

↑ Merck Index, 11th Edition, 763.
↑ CV Ferreira, GZ Gusto, AC Sousa, KC Queiroz, WF Zambuzzi, H Aoyama, MP Peppelenbosch (2006). «Natural compounds as a source of protein phosphatase inhibitors; application to the rational design of small-molecule derivatives.». Biochemie. 88 (12): 1859–73. PMID 17010496. doi:10.1016/j.biochi.2006.08.007

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[1] Merck Index, 11th Edition, 763.

[2] CV Ferreira, GZ Gusto, AC Sousa, KC Queiroz, WF Zambuzzi, H Aoyama, MP Peppelenbosch (2006). «Natural compounds as a source of protein phosphatase inhibitors; application to the rational design of small-molecule derivatives.». Biochemie. 88 (12): 1859–73. PMID 17010496. doi:10.1016/j.biochi.2006.08.007

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