Fenilpropilcetona – Wikipédia, a enciclopédia livre
Fenilpropilcetona | |||||||||||||||||||
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Nomes | |||||||||||||||||||
Nome IUPAC | 1-Fenilbutan-1-one | ||||||||||||||||||
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Página de dados suplementares | |||||||||||||||||||
Estrutura e propriedades | n, εr, etc. | ||||||||||||||||||
Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas | ||||||||||||||||||
Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM | ||||||||||||||||||
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Fenilpropilcetona, também chamado 1-fenilbutan-1-ona, 1-fenil-1-butanona ou n-butirofenona, é um composto químico orgânico de fórmula química C10H12O, SMILES c1ccccc1C(=O)CCC, classificado com o número CAS 495-40-9.[3] Apresenta massa molecular de 148,2017 g/mol, ponto de fusão de 12 °C (285 K), ponto de ebulição de 229 °C (502 K).[4]
Aplicações
[editar | editar código-fonte]Alguns dos seus derivados (chamados comumente butirofenonas) são utilizados para tratar vários distúrbios psiquiátricos, tais como a esquizofrenia, bem como na qualidade de antieméticos.[5]
A classe de fármacos das butirofenonas incluem:
- Haloperidol, o fármaco antipsicótico mais utilizado nesta classe.[5]
- Droperidol, frequentemente usado para anestesia neuroleptanalgésica e sedação em cuidados de tratamento intensivo.
- Benperidol, o antipsicótico mais potente usado (200 vezes mais potente do que a clorpromazina)[5]
- Triperidol, um antipsicótico altamente potente (100 vezes mais potente do que a clorpromazina).
- Melperona, um antipsicótico fracamente potente, na Europa, geralmente utilizado para o tratamento da insônia, estados confusionais, agitação psicomotora, delírio e, em particular, em pacientes geriátricos.
- Lenperona
- Azaperona, utilizada em medicina veterinária.
- Domperidona, um antagonista antiemético da dopamina, derivados posteriores da butirofenona (não sendo uma butirofenona em si).
O antipsicótico atípico risperidona, embora não uma butirofenona, foi desenvolvido com as estruturas do benperidol e lenperona como base.
Referências
- ↑ a b c d e f Registo de CAS RN 495-40-9 na Base de Dados de Substâncias GESTIS do IFA
- ↑ Fiche Sigma Aldrich, consultée le 3 juin 2011
- ↑ 1-phenylbutan-1-one - www.chemindustry.com
- ↑ 1-Phénylbutan-1-one - chem-file.sourceforge.net
- ↑ a b c Keith Parker; Laurence Brunton; Goodman, Louis Sanford; Lazo, John S.; Gilman, Alfred (2006). Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics (11 ed.). New York: McGraw-Hill. ISBN 0071422803.