Dermatopolimiosite – Wikipédia, a enciclopédia livre

Dermatopolimiosite é uma família de distúrbios de miosite que inclui polimiosite e dermatomiosite . Como tal, inclui uma erupção cutânea distinta e fraqueza muscular progressiva. É uma doença rara. É tratada pela especialidade médica de reumatologia. ^[1]

Referências

↑ Chraibi S, Ibnabdeljalil H, Habbal R, Bennis A, Tahiri A, Chraibi N (November 1998). "Pericardial tamponade as the first manifestation of dermatopolymyositis". Ann Med Interne (Paris). 149 (7): 464–6. PMID 9921402. Tymms KE, Webb J (December 1985). "Dermatopolymyositis and other connective tissue diseases: a review of 105 cases". J. Rheumatol. 12 (6): 1140–8. PMID 4093921.

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[1] Chraibi S, Ibnabdeljalil H, Habbal R, Bennis A, Tahiri A, Chraibi N (November 1998). "Pericardial tamponade as the first manifestation of dermatopolymyositis". Ann Med Interne (Paris). 149 (7): 464–6. PMID 9921402. Tymms KE, Webb J (December 1985). "Dermatopolymyositis and other connective tissue diseases: a review of 105 cases". J. Rheumatol. 12 (6): 1140–8. PMID 4093921.

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