Dobutamina – Wikipédia, a enciclopédia livre
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Nome IUPAC (sistemática) | |
(RS)-4-(2-{[4-(4-hydroxyphenyl)butan-2-yl]amino}ethyl)benzene-1,2-diol | |
Identificadores | |
CAS | ? |
ATC | ? |
PubChem | 36811 |
DrugBank | DB00841 |
ChemSpider | |
Informação química | |
Fórmula molecular | C18H23NO3 |
Massa molar | 301.38 g/mol |
SMILES | Oc1ccc(cc1O)CCNC(C)CCc2ccc(O)cc2 |
Farmacocinética | |
Biodisponibilidade | ? |
Metabolismo | Hepático |
Meia-vida | 2 minutos |
Excreção | Renal |
Considerações terapêuticas | |
Administração | ? |
DL50 | ? |
Dobutamina é um fármaco simpaticomimético desenvolvido nos anos 70 que era usado para tratar a insuficiência cardíaca congestiva e o choque cardiogênico. Aumenta a força de contração e facilita a passagem do impulso elétrico pelo coração. Não deve ser usado em caso de isquemia, pois aumenta a demanda do coração por oxigênio. A droga é também muito usada em ambiente hospitalar como um agente de teste de esforço miocárdico para identificação de doença coronariana.
Mecanismo de ação
[editar | editar código-fonte]É uma catecolamina sintética com efeitos mais proeminentes sobre receptores beta-1. Tem mais efeito inotrópico positivo que cronotrópico. Estimula diretamente os receptores beta-1 do coração, aumentando a contratilidade do miocárdio e o volume de ejeção, dando lugar a um aumento do gasto cardíaco. A irrigação sanguínea coronária e o consumo de oxigênio do miocárdio aumentam, já que aumenta a contratilidade do miocárdio.
A resistência vascular periférica geralmente diminui (redução pós-carga); contudo a pressão arterial sistólica e a pressão do pulso podem permanecer invariáveis ou incrementar-se devido ao aumento do gasto cardíaco. A dobutamina reduz a elevada pressão de enchimento ventricular (redução da pré-carga) e facilita a condução no nó atrioventricular. Doses excessivas tem um efeito cronotrópico. O fluxo sanguíneo renal e o volume de urina podem estar melhores como resultado de um efeito dopaminérgico.
Farmacocinética
[editar | editar código-fonte]- Administração: via endovenosa
- Metabolismo: Hepático a compostos inativos
- Meia-vida: Aproximadamente 2 minutos
- Início da ação: Em um período de 1 a 2 minutos, contudo podem ser requeridos até 10 minutos se a velocidade de infusão for lenta.
- Duração da ação: Poucos minutos
- Eliminação: Fundamentalmente renal como metabólitos
Bibliografia
[editar | editar código-fonte]- Rang HP, Dale MM, Ritter JM, Flower RJ. Rang and Dale's Pharmacology.
- Lilian Prates Behring, Solange Simas Correa