Fenazina – Wikipédia, a enciclopédia livre
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Fenazina Alerta sobre risco à saúde | |
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Nome IUPAC | Phenazine |
Identificadores | |
Número CAS | [92-82-0] |
SMILES |
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Propriedades | |
Fórmula molecular | C12H8N2 |
Massa molar | 180.18 g/mol |
Densidade | x.xxx g/cm3 |
Ponto de fusão | 174-177 °C |
Página de dados suplementares | |
Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
Fenazina (C12H8N2 ou C6H4N2C6H4), também chamado azofenileno, dibenzo-p-diazina, dibenzopirazina, e acridizina, e uma dibenzo pirazina anulada e a "substância mãe" de muitos corantes, tais como as eurodinas, vermelho de toluileno, indulinas e safraninas.
Síntese orgânica
[editar | editar código-fonte]Um clássico método para a síntese de fenazina é a reação de nitrobenzeno e anilina na reação de Wohl-Aue (1901). Outros métodos são conhecidos.
- Fenazeno pode ser obtido pela destilação do sal de bário do azobenzoato
- por passar vapor de anilina sobre óxido de chumbo
- ou por oxidação de dihidrofenazina, a qual é preparada pelo aquecimento de pirocatequina com o-fenilenodiamina.
- É também formada quando orto-aminodifenilamina é destilada sobre peróxido de chumbo.
Fenazina cristaliza-se em agulhas amarelas as quais fundem-se a 174-177 °C, e são somente levement solúveis em álcool etílico. Ácido sulfúrico a dissolve, formando uma solução de cor vermelho profundo.