Metanoato de metila – Wikipédia, a enciclopédia livre

Metanoato de metilo Alerta sobre risco à saúde
Nome IUPAC	Formiato de metila
Identificadores
Número CAS	107-31-3
PubChem	7865
SMILES	O=COC
Propriedades
Fórmula molecular	HCOOCH3
Massa molar	60.05 g/mol
Densidade	0,97 g·cm–3 [1]
Ponto de fusão	-100,4 °C [1]
Ponto de ebulição	31–33 °C [1]
Solubilidade em água	300 g·l-1 a 20 °C [1]
Pressão de vapor	644 hPa (20 °C) [1]
Riscos associados
MSDS	Oxford MSDS
Classificação UE	Altamente inflamável (F+); Perigoso (Xn)
Frases R	R12, R20/22, R36/37
Frases S	S2, S9, S16, S24, S26, S33
LD50	1500 mg·kg-1 [1]
Compostos relacionados
Ésteres relacionados	Metanoato de etilo Acetato de metilo Carbonato de dimetilo
Compostos relacionados	Metoximetano Dimetilformamida Anidrido fórmico Ácido fórmico Metanol
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades	n, εr, etc.
Dados termodinâmicos	Phase behaviour Solid, liquid, gas
Dados espectrais	UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde.

Metanoato de metilo é o éster produzido pela reação do ácido metanoico com o metanol.

Em laboratório, o metanoato de metilo pode ser produzido pela reação de condensação do metanol e o ácido fórmico como a seguir:

HCOOH + CH₃OH → HCOOCH₃ + H₂O

Na indústria, no entanto, é normalmente obtido pela combinação do metanol e o monóxido de carbono (carbonilação) na presença de um base forte como o metóxido de sódio:^[2]

CH₃OH + CO → HCOOCH₃

Este processo, praticado por empresas como a BASF produz 96% de seletividade em relação ao metanoato de metilo, embora possa sofrer de sensitividade catalítica à água eventualmente presente no monóxido de carbono, comummente obtido por gás de síntese. Monóxido de carbono muito seco é, portanto, um requerimento essencial para esta processo.^[3]

Referências

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