MCPB – Wikipédia, a enciclopédia livre
MCPB Alerta sobre risco à saúdePredefinição:CLP | |
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Outros nomes | 2,4-MCPB U 46 MCPB-Fluid Ácido 4-(4-cloro-2-metilfenoxi)butanoico |
Identificadores | |
Número CAS | 6062-26-6 (sal de sódio) 10443-70-6 (éster etílico) 57153-18-1 (éster metílico) | ,
PubChem | |
Propriedades | |
Fórmula molecular | C11H13ClO3 |
Densidade | 1,254 g·cm−3[1] |
Ponto de fusão | 100 °C[1] |
Ponto de ebulição | > 280 °C[2] |
Solubilidade em água | praticamente insolúvel (44 mg·l−1 a 20 °C)[1] |
Solubilidade | solúvel em acetona, diclorometano e etanol [2] |
Riscos associados | |
Frases R | R35 |
Frases S | S60 |
Página de dados suplementares | |
Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
Ácido 4-(4-cloro-2-metilfenoxi)butanoico (abreviado MCPB, do inglês 4-(4-chloro-2-methylphenoxy)butanoic acid) é o composto orgânico de fórmula C11H13ClO3 usado como herbicida fenoxibutírico.[3][4]
Pesquisas como seu uso como hormônio estimulante de enraizamento já foram realizadas.[5]
Referências
- ↑ a b c Registo de CAS RN 94-81-5 na Base de Dados de Substâncias GESTIS do IFA.
- ↑ a b Predefinição:HSDB
- ↑ RED FACTS; MCPB - www.epa.gov
- ↑ Andrew H. Cobb, John P. H. Reade; Herbicides and Plant Physiology (Google e-Livro), John Wiley & Sons, 2011. - books.google.com.br
- ↑ Edgard S. Normanha; [http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0006-87051958000100035 Ácido 4 - Cloro - 2 - Metilfenoxibutírico (MCPB), como hormônio estimulante do enraizamento; Bragantia vol.17 no.unico,Campinas, 1958