Ortoformiato de trietila – Wikipédia, a enciclopédia livre
Ortoformiato de trietila Alerta sobre risco à saúde | |
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Identificadores | |
Número CAS | |
PubChem | |
SMILES |
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Propriedades | |
Fórmula química | C7H16O3 |
Massa molar | 148.18 g mol-1 |
Densidade | 0.891 g/mL |
Ponto de fusão | -76 °C, 197 K, -105 °F |
Ponto de ebulição | 143 °C, 416 K, 289 °F |
Riscos associados | |
MSDS | Sciencelab MSDS |
Compostos relacionados | |
Compostos relacionados | Metanoato de etila |
Página de dados suplementares | |
Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
O Ortoformiato de trietila é um ortoéster do ácido fórmico. É comercialmente disponível e pode ser obtido da reação entre etóxido de sódio e clorofórmio:[1]
- CHCl3 + 3 Na + 3 EtOH → HC(OEt)3 + 3/2 H2 + 3 NaCl
O ortoformiato de trietila participa da síntese de Bodroux-Chichibabin, for exemplo:[2]
Referências
- ↑ W. E. Kaufmann and E. E. Dreger (1941). «Ethyl orthoformate». Org. Synth.; Coll. Vol., 1
- ↑ G. Bryant Bachman (1943). «n-Hexaldehyde». Org. Synth.; Coll. Vol., 2