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DeutschOzónido – Wikipédia, a enciclopédia livre
| Ozónido Alerta sobre risco à saúde | |
|---|---|
| Nome IUPAC | Trioxidano-1-id-3-yl |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| ChemSpider | |
| SMILES |
|
| InChI | 1/HO3/c1-3-2/h1H/p-1 |
| Propriedades | |
| Fórmula molecular | O3 |
| Massa molar | 47.999 |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Os ozonidos são compostos químicos derivados do ozônio.[1] Em química inorgânica o termo "ozónido" refere-se ao anião instável, O3-, que tende a formar compostos iónicos de cor vermelha escura.[2]
Química orgânica
[editar | editar código-fonte]O ozônio pode adicionar-se a duplas ligações de uma molécula orgânica, com a formação de grupos cíclicos, ditos ozónidos.
A reação ocorre em duas fases:
- adição do ozónio à ligação dupla, com formação de um composto, dito molozónido.
- rearranjo do molozónido no ozonido.
Os ozónidos também são chamados de trioxolanos.
O tratamento de um ozonido com água e zinco metálico, o anel do ozonido quebra e se reduz parcialmente formando dois aldeídos. Esta reação era utilizada em química analítica orgânica para determinar a posição de uma ligação dupla.
Na ozonioterapia, ozonídeos são reconhecidos como subprodutos provenientes da ação do ozônio com óleos vegetais nos processos de fabricação de óleos ozonizados.
Referências
- ↑ (em inglês)EN) IUPAC Gold Book, "ozonides"
- ↑ F.A. Cotton and G. Wilkinson "Advanced Inorganic Chemistry", 5th edition (1988)
3. Articles • J. Braz. Chem. Soc. 17 (2) • Apr 2006 • https://doi.org/10.1590/S0103-50532006000200026