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DeutschPirrolidina – Wikipédia, a enciclopédia livre
| Pirrolidina Alerta sobre risco à saúde | |
|---|---|
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| Nome IUPAC | Pyrrolidine |
| Outros nomes | azaciclopentana, tetrahidropirrol |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| Número RTECS | UX9650000 |
| SMILES |
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| Propriedades | |
| Fórmula molecular | C4H9N |
| Massa molar | 71.11 |
| Aparência | líquido claro |
| Densidade | 0.866 |
| Ponto de fusão | -63 °C |
| Ponto de ebulição | 87 °C |
| Solubilidade em água | miscível |
| Acidez (pKa) | 11.27 |
| Basicidade (pKb) | 2.74 |
| Riscos associados | |
| Principais riscos associados | altamente inflamável, nocivo, corrosivo, mutagênico |
| NFPA 704 |  3 3 1 |
| Frases R | 11 20/21/22 35 |
| Frases S | 16 26 28 36/37 45 |
| Ponto de fulgor | 3 °C |
| Temperatura de auto-ignição | 345 °C |
| Compostos relacionados | |
| Outros aniões/ânions | Tetraidrofurano (com oxigênio no lugar do nitrogênio) |
| Compostos heterocíclicos relacionados | Pirrol (aromático) Pirrolina (uma ligação dupla) Imidazolidina (dois Ns, posições 1,3) Piperidina (anel com 5 carbonos e 1 nitrogênio) |
| Compostos relacionados | Ciclopentano 2-Pirrolidona Putrescina (butano-1,4-diamina) |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Pirrolidina, também conhecida como tetrahidropirrol, é um composto orgânico com a fórmula molecular C4H9N. É uma amina cíclica com um anel de cinco membros contendo quatro átomos de carbono e um átomo de nitrogênio. È um líquido claro com um desagradável cheiro de amônia.
Pirrolidina é encontrada naturalmente em folhas de tabaco e cenoura. O estrutura do anel da pirrolidina está presente em numerosos alcalóides naturais tais como nicotina e higrina. É encontrado em muitas drogas farmacêuticas tais como prociclidina e bepridil. Também forma a base para os compostos racetama (e.g. piracetama, aniracetama).
O anel da pirrolidina é a estrutura dos aminoácidos prolina e hidroxiprolina.
Ligações externas
[editar | editar código-fonte]- Pyrrolidine MSDS (em inglês)