Recetor de estrogénio alfa – Wikipédia, a enciclopédia livre
Receptor de estrógenio alfa | |||||
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Estrutura tridimensional. | |||||
Indicadores | |||||
Símbolo | ESR1 | ||||
Símbolos alt. | ER; DKFZp686N23123; ESR; ESRA; Era; NR3A1 | ||||
HUGO | 3467 | ||||
Entrez | 2099 | ||||
OMIM | 133430 | ||||
RefSeq | NP_000116 | ||||
UniProt | P03372 | ||||
Outros dados | |||||
Locus | Cr. 6 q24-q27 | ||||
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O receptor de estrogénio alfa, também conhecido por ER-α (Estrogen Receptor Alpha) ou NR3A1 (Nuclear Receptor Subfamily 3, grupo A, membro 1) é um receptor nuclear activado pela hormona sexual estrogénio. Nos humanos, o ER-α é codificado pelo gene ESR1 (Receptor de Estrogénio 1 - Estrogen Receptor 1).[1][2][3]
Estrutura
[editar | editar código-fonte]O receptor de estrogénio é um fator de transcrição activado por ligantes, composto por vários domínios importantes para a ligação de hormonas, para a ligação de ADN, e activação da transcrição.[4]
O splicing alternativo dá origem a várias transcrições mRNA de ESR1, que se distinguem sobretudo nas regiões não traduzidas 5'-UTR. Os receptores traduzidos mostram variações menores.[5][6]
Coactivadores
[editar | editar código-fonte]Os coactivadores do ER-α incluem:
Referências
- ↑ «Entrez Gene: ESR1 estrogen receptor 1»
- ↑ Walter P, Green S, Greene G, Krust A, Bornert JM, Jeltsch JM, Staub A, Jensen E, Scrace G, Waterfield M (1985). «Cloning of the human estrogen receptor cDNA». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 82 (23): 7889–93. PMC 390875. PMID 3865204. doi:10.1073/pnas.82.23.7889
- ↑ Greene GL, Gilna P, Waterfield M, Baker A, Hort Y, Shine J (1986). «Sequence and expression of human estrogen receptor complementary DNA». Science. 231 (4742): 1150–4. PMID 3753802. doi:10.1126/science.3753802
- ↑ Dahlman-Wright K, Cavailles V, Fuqua SA, Jordan VC, Katzenellenbogen JA, Korach KS, Maggi A, Muramatsu M, Parker MG, Gustafsson JA (2006). «International Union of Pharmacology. LXIV. Estrogen receptors». Pharmacol. Rev. 58 (4): 773–81. PMID 17132854. doi:10.1124/pr.58.4.8
- ↑ «Entrez Gene: DBI diazepam binding inhibitor (GABA receptor modulator, acyl-Coenzyme A binding protein)»
- ↑ Kos M, Reid G, Denger S, Gannon F (2001). «Minireview: genomic organization of the human ERalpha gene promoter region». Mol. Endocrinol. 15 (12): 2057–63. PMID 11731608. doi:10.1210/me.15.12.2057
- ↑ Shang Y, Brown M (2002). «Molecular determinants for the tissue specificity of SERMs». Science. 295 (5564): 2465–8. PMID 11923541. doi:10.1126/science.1068537
- ↑ Smith CL, O'Malley BW (2004). «Coregulator function: a key to understanding tissue specificity of selective receptor modulators». Endocr Rev. 25 (1): 45–71. PMID 14769827. doi:10.1210/er.2003-0023
- ↑ Anzick SL, Kononen J, Walker RL, Azorsa DO, Tanner MM, Guan XY, Sauter G, Kallioniemi OP, Trent JM, Meltzer PS (1997). «AIB1, a steroid receptor coactivator amplified in breast and ovarian cancer». Science. 277 (5328): 965–8. PMID 9252329. doi:10.1126/science.277.5328.965
- ↑ Gururaj AE, Peng S, Vadlamudi RK, Kumar R (2007). «Estrogen induces expression of BCAS3, a novel estrogen receptor-alpha coactivator, through proline-, glutamic acid-, and leucine-rich protein-1 (PELP1)». Mol. Endocrinol. 21 (8): 1847–60. PMID 17505058. doi:10.1210/me.2006-0514