Síndrome de Dandy-Walker – Wikipédia, a enciclopédia livre

A síndrome de Dandy-Walker é uma malformação congénita que afecta o cerebelo e os fluidos que o rodeiam. As características principais desta síndrome são o alargamento do quarto ventrículo, a ausência completa ou parcial da área entre os dois hemisférios cerebelares e a formação de cistos na base interna do crânio.[1]

Referências

  1. ↑ (em inglês) Este texto contém partes traduzidas de um artigo obtido de um recurso em domínio público acessível aqui (acedido a 19 de janeiro de 2006)
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