Terpineol – Wikipédia, a enciclopédia livre
alpha-Terpineol Alerta sobre risco à saúde | |
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Nome IUPAC | 2-(4-Methyl- 1-cyclohex- 3-enyl) propan- 2-ol |
Outros nomes | alfa-Terpineol α-Terpineol p-Ment- 1-en-8-ol α,α,4- Trimetilciclohex- 3-ene- 1-metanol Álcool terpeno |
Identificadores | |
Número CAS | |
SMILES |
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Propriedades | |
Fórmula molecular | C10H18O |
Massa molar | 154.25 g/mol |
Densidade | 0.9338 g/cm3 |
Ponto de fusão | 39 °C |
Ponto de ebulição | 219 °C |
Compostos relacionados | |
Compostos relacionados | Limoneno (1-metil-4-prop-1-en-2-il-ciclo-hexeno) Sobrerol (mais uma hidroxila no anel hexagonal) |
Página de dados suplementares | |
Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
Terpineol é um álcool monoterpeno naturalmente ocorrente que tem sido isolado de uma variedade de fontes tais como óleo de cajuput, óleo de pinho, e óleo de petitgrain[1]. Existem três isômeros, alfa-, beta-, e gama-terpineol, os últimos dois diferindo somente pela localização da ligação dupla. Terpineol é normalmente uma mistura destes três isômeros com alfa-terpineol como o principal constituente.
O α-terpineol pode ser obtido a partir do limoneno.[2]
Referências
- ↑ Merck Index, 11th Edition, 9103.
- ↑ Lúcia Helena Brito Baptistella, Paulo Mitsuo Imamura, Leandro Vilela de Melo, Cláudio Castello; Preparação do (+)-α-terpineol a partir do (+)-limoneno: monoterpenos de odor agradável em um projeto para química orgânica experimental; Quím. Nova vol.32 no.4 São Paulo 2009; doi: 10.1590/S0100-40422009000400042