Terpineol – Wikipédia, a enciclopédia livre

alpha-Terpineol
Alerta sobre risco à saúde
Nome IUPAC 2-(4-Methyl- 1-cyclohex- 3-enyl) propan- 2-ol
Outros nomes alfa-Terpineol
α-Terpineol
p-Ment- 1-en-8-ol
α,α,4- Trimetilciclohex- 3-ene- 1-metanol
Álcool terpeno
Identificadores
Número CAS 98-55-5
SMILES
Propriedades
Fórmula molecular C10H18O
Massa molar 154.25 g/mol
Densidade 0.9338 g/cm3
Ponto de fusão

39 °C

Ponto de ebulição

219 °C
81-82 °C a 4.5 mmHg

Compostos relacionados
Compostos relacionados Limoneno (1-metil-4-prop-1-en-2-il-ciclo-hexeno)
Sobrerol (mais uma hidroxila no anel hexagonal)
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão

Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

Terpineol é um álcool monoterpeno naturalmente ocorrente que tem sido isolado de uma variedade de fontes tais como óleo de cajuput, óleo de pinho, e óleo de petitgrain[1]. Existem três isômeros, alfa-, beta-, e gama-terpineol, os últimos dois diferindo somente pela localização da ligação dupla. Terpineol é normalmente uma mistura destes três isômeros com alfa-terpineol como o principal constituente.

Terpineols: alfa-, beta-, gama-, e o isômero 4-terpineol

O α-terpineol pode ser obtido a partir do limoneno.[2]

Referências

  1. Merck Index, 11th Edition, 9103.
  2. Lúcia Helena Brito Baptistella, Paulo Mitsuo Imamura, Leandro Vilela de Melo, Cláudio Castello; Preparação do (+)-α-terpineol a partir do (+)-limoneno: monoterpenos de odor agradável em um projeto para química orgânica experimental; Quím. Nova vol.32 no.4 São Paulo 2009; doi: 10.1590/S0100-40422009000400042