Дубний — Википедия
Дубний | ||||
---|---|---|---|---|
← Резерфордий | Сиборгий → | ||||
| ||||
Свойства атома | ||||
Название, символ, номер | Ду́бний (Db), 105 | |||
Группа, период, блок | 5 (устар. VВ), 7, d-элемент | |||
Атомная масса (молярная масса) | 268 а. е. м. (г/моль) | |||
Электронная конфигурация | [Rn] 5f14 6d3 7s2 | |||
Электроны по оболочкам | 2, 8, 18, 32, 32, 11, 2 | |||
Химические свойства | ||||
Степени окисления | +3, +4, +5 | |||
Номер CAS | 53850-35-4 |
105 | Дубний |
5f146d37s2 |
Ду́бний[a] (химический символ — Db, от лат. Dubnium) — радиоактивный искусственно синтезированный химический элемент 5-й группы (по устаревшей классификации — побочной подгруппы пятой группы, VB) седьмого периода периодической системы химических элементов Д.И. Менделеева с атомным номером 105.
Период полураспада наиболее стабильного из известных изотопов элемента — 268Db — составляет около 16 часов, что существенно ограничивает возможности расширенного изучения элемента.
История
[править | править код]Элемент 105 впервые получен на ускорителе в Дубне в 1967 году группой Георгия Флёрова путём бомбардировки ядер 243Am ионами 22Ne[1] и независимо в Беркли (США) в реакции 249Cf+15N→260Db+4n[2]. Рабочая группа ИЮПАК в 1993 году сделала вывод, что честь открытия элемента 105 должна быть разделена между группами из Дубны и Беркли[3].
Происхождение названия
[править | править код]Советские исследователи предложили назвать новый элемент нильсборием (Ns), в честь Нильса Бора[4], американцы — ганием (Ha), в честь Отто Гана, одного из авторов открытия спонтанного деления урана[2]. Комиссия ИЮПАК в 1994 году предложила название жолиотий (Jl), в честь Жолио-Кюри[5]; до этого элемент официально назывался греческими цифрами — уннилпентиумом (Unp), то есть просто 105-м. Символы Ns, На, Jl можно было видеть в таблицах элементов, изданных в разные годы. Согласно окончательному решению ИЮПАК в 1997 году этот элемент получил название дубний — в честь российского центра по исследованиям в области ядерной физики, наукограда Дубны[6].
Известные изотопы
[править | править код]Изотоп | Масса | Период полураспада[7] | Тип распада |
---|---|---|---|
255Db | 255 | с | α-распад в 251Lr (80 %); спонтанное деление |
256Db | 256 | с | α-распад в 252Lr (64 %); β-распад в 256Rf (36 %); спонтанное деление (0,02 %) |
257Db | 257 | с | α-распад в 253Lr |
258Db | 258 | 4,0 ± 1,0 с | α-распад в 254Lr (67 %); β-распад в 258Rf |
259Db | 259 | 0,51 ± 0,16 с | α-распад в 255Lr |
260Db | 260 | 1,52 ± 0,13 с | α-распад в 256Lr |
261Db | 261 | 1,8 ± 0,4 с | α-распад в 257Lr |
262Db | 262 | 35 ± 5 с | α-распад в 258Lr (67 %); спонтанное деление |
263Db | 263 | с | спонтанное деление (55 %); α-распад в 259Lr (41 %); β-распад в 263Rf (3 %) |
267Db | 267 | мин. | спонтанное деление |
268Db | 268 | ч. | спонтанное деление |
Комментарии
[править | править код]- ↑ До 1997 года в СССР и России элемент был известен как «нильсбо́рий», химический символ — Ns.
Примечания
[править | править код]- ↑ G. N. Flerov et al. On the synthesis of element 105 // Nuclear Physics A. — 1970. — Т. 160, № 1. — С. 181-192.
- ↑ 1 2 Albert Ghiorso et al. New Element Hahnium, Atomic Number 105 // Physical Review Letters. — 1970. — Т. 24, № 26. — С. 1498 - 1503.
- ↑ R. C. Barber et al. Discovery of the transfermium elements // Pure and Applied Chemistry. — 1993. — Т. 65, № 8. — С. 1757-1814. Архивировано 28 февраля 2008 года.
- ↑ См., например, G. N. Flerov and G. M. Ter-Akopian. Synthesis and study of atomic nuclei with Z > 100 // Progress in Particle and Nuclear Physics. — 1987. — Т. 19. — С. 197-239.
- ↑ Commission on Nomenclature of Inorganic Chemistry. Names and symbols of transfermium elements (IUPAC Recommendations 1994) // Pure and Applied Chemistry. — 1994. — Т. 66, № 12. — С. 2419-2421. Архивировано 28 февраля 2008 года.
- ↑ Commission on Nomenclature of Inorganic Chemistry. Names and symbols of transfermium elements (IUPAC Recommendations 1997) // Pure and Applied Chemistry. — 1997. — Т. 69, № 12. — С. 2471-2473. Архивировано 16 июля 2007 года.
- ↑ Nudat 2.3 . Дата обращения: 14 августа 2007. Архивировано 11 мая 2012 года.