Изотретиноин — Википедия
Изотретиноин | |
---|---|
Isotretinoinum | |
Химическое соединение | |
ИЮПАК | (2Z,4E,6E,8E)-3,7-диметил-9-(2,6,6-триметилциклогексен-1-ил)нона-2,4,6,8-тетраеновая кислота |
Брутто-формула | C20H28O2 |
Молярная масса | 300,44 г/моль |
CAS | 4759-48-2 |
PubChem | 5282379 |
DrugBank | DB00982 |
Состав | |
Классификация | |
Фармакол. группа | Дерматотропные средства |
АТХ | D10AD04, D10BA01 |
Фармакокинетика | |
Связывание с белками плазмы | 99,9% |
Способы введения | |
Перорально, Мазевые основы, Ректальное введение препаратов | |
Другие названия | |
Роаккутан, Акнекутан, Сотрет, Ретасол, Ретиноевая мазь | |
Медиафайлы на Викискладе |
Изотретиноин, 13-цис-ретиноевая кислота — ретиноид (производное витамина A). Этот системный ретиноид первого поколения используется в дерматологии для лечения угревой болезни (акне), розацеа, себореи и других заболеваний кожи[1], в том числе при некоторых видах онкологических заболеваний кожи[2]. Также используется в косметологии для замедления старения кожи[3].
В организме человека изотретиноин в небольших количествах производится печенью.
В лаборатории изотретиноин синтезирован в 1950-х, а применяться в медицине он стал с 1970-х.
История
[править | править код]Способ промышленного синтеза изотретиноина разработан в 1968 году[1].
Фармакодинамика
[править | править код]Изотретиноин воздействует на терминальную дифференцировку кератиноцитов, нормализуя окислительно-восстановительные и регенерационные процессы, в которых ретиноиды (производные витамина А) играют ключевую роль. Изотретиноин способен подавлять продукцию сальных желёз и уменьшать их размер. Благодаря этому свойству наибольшее применение нашёл в дерматологии при лечении акне.
Изотретиноин влияет на рост, диференциацию и апоптоз всех клеток во время эмбрионального развития плода, а в последующей жизни оказывает то же влияние на клетки некоторых тканей организма[4].
Механизм действия изотретиноина подобен другим ретиноидам и заключается в воздействии на ядерные рецепторы ретиноевой кислоты, тем самым он регулирует транскрипционную активность ДНК в клетках кожи[3].
К третиноину и другим ретиноидам чувствительны два вида ядерных рецепторов: рецепторы ретиноевой кислоты (англ. retinoic acid receptors, RAR) и ретиноид-Х-рецепторы (retinoid-X-receptors, RXR)[4].
Применение
[править | править код]Медицинское применение
[править | править код]Третиноин применяется при лечении тяжелой формы акне, нейробластомы у детей, кожных Т-клеточные лимфом, плоскоклеточного рака кожи и некоторых других видов рака кожи[4].
Будучи системным ретиноидом, третиноин входит в состав разных препаратов. Во многих случаях позволяет снизить продукцию кожного сала, нормализовать регенерационные функции кожи, тем самым вылечивая акне, себорею и другие воспалительные заболевания.
Применение изотретиноина во время беременности запрещено из-за его тератогенного действия[5].
Изотретиноин при приеме вовнутрь, при наборе соответствующей организму кумулятивной дозы, изменяет состав кожного сала, что может привести к стойкой ремиссии. В норме кожное сало свободно высвобождается. При заболевании акне кожное сало забивается в порах, приводя к размножению бактерий и воспалениям.
Применение в косметологии
[править | править код]В косметологии изотретиноин, как и другие ретиноиды, применяется для борьбы с возрастным старением и фотостарением кожи[3].
Побочное действие
[править | править код]Наиболее частыми побочными эффектами являются временное ухудшение угрей (длится 10 дней), сухие губы (хейлит), сухая и хрупкая кожа и повышенная восприимчивость к солнечному ожогу. Необычные и редкие побочные эффекты включают мышечные боли (миалгии) и головные боли. Известно, что изотретиноин вызывает врождённые дефекты из-за внутриутробного воздействия из-за близкого сходства молекулы с ретиноевой кислотой, натурального производного витамина А, который контролирует нормальное эмбриональное развитие. Он также обладает психическими побочными эффектами, чаще всего депрессией, реже — психозом и необычным поведением. Сообщалось, что другие редкие побочные эффекты включают гиперостоз и преждевременное эпифизарное закрытие зон роста.
Строго противопоказан при установленной и планируемой беременности. Женщины должны быть проверены на беременность, прежде чем получать рецепт на этот препарат, и должным образом проинструктированы о последствиях для плода в случае внеплановой беременности во время приема препарата и в течение трех месяцев после его окончания.
Изотретиноин оказывает сильнейшее тератогенное действие на плод (в любых концентрациях, в том числе при однократном приеме), вызывая тяжелейшие пороки развития на любом сроке беременности, поэтому не может быть показан для применения беременным женщинам.
Передозировка может вызвать головную боль или боль в животе, рвоту, головокружение, нарушение мышечной координации, покраснение лица, высыхание и растрескивание губ, но все симптомы быстро проходят и не имеют долгосрочных последствий. Острая токсическая доза не была установлена - дозы до 1600 мг для взрослого и 63 мг кг 1 для ребенка приводили лишь к слабому токсическому действию[6].
Примечания
[править | править код]- ↑ 1 2 Сафонова и др., 2013.
- ↑ Pubchem1.
- ↑ 1 2 3 Mukherjee, S. Retinoids in the treatment of skin aging: an overview of clinical efficacy and safety : [англ.] / S. Mukherjee, A. Date, V. Patravale … [et al.] // Clinical Interventions in Aging : журн. — 2006. — Vol. 1, no. 4. — P. 327–348. — doi:10.2147/ciia.2006.1.4.327. — PMID 18046911. — PMC 2699641.
- ↑ 1 2 3 Isotretinoin : [англ.] : [арх. 18 декабря 2022] // Chemocare.
- ↑ Pubchem2.
- ↑ Russell Barbare. Accutane (англ.) // Encyclopedia of Toxicology (Second Edition) / Philip Wexler. — New York: Elsevier, 2005-01-01. — P. 7–9. — ISBN 978-0-12-369400-3. — doi:10.1016/b0-12-369400-0/00005-3. Архивировано 1 июля 2022 года.
Литература
[править | править код]- Isotretinoin : [англ.] // Pubchem.
- Isotretinoin : [англ.] // Pubchem.
- Сафонова, Т. Г. Системные ретиноиды в терапии тяжелых и резистентных форм акне : [арх. 18 марта 2020] / Т. Г. Сафонова, В. В. Владимиров, Н. С. Сирмайс // Клиническая дерматология и венерология : журн. — 2013. — Т. 11, № 3. — С. 60–62.
В статье не хватает ссылок на источники (см. рекомендации по поиску). |