Линкозамиды — Википедия

Линкозамиды — группа антибиотиков, ингибирующих синтез белка рибосомами. В большинстве случаев линкозамиды оказывают бактериостатическое действие, а в высоких концентрациях и к высокочувствительным микроорганизмам могут обладать бактерицидными свойствами^[1].

Действие линкозамидов обусловлено подавлением в бактериальных клетках синтеза белка. Антибиотик связывает нуклеотидную субъединицу 23S большой субъединицы бактериальной рибосомы 50S и приводит к преждевременной диссоциации комплекса пептидил-тРНК с рибосомы^[2].

Используется^{[что?][уточнить]} при инфекциях, вызванных грамположительными кокками (преимущественно в качестве препаратов второго ряда) и неспорообразующей анаэробной флорой. Их обычно сочетают с антибиотиками, влияющими на грамотрицательную флору (например, аминогликозидами).^{[источник не указан 290 дней]}

Линкозамиды устойчивы к действию соляной кислоты желудочного сока, их приём не привязан к приёмам пищи^[1].

После приема внутрь линкозамиды быстро всасываются, распределяются в большинстве тканей организма, но плохо проходят сквозь гематоэнцефалический барьер^[1].

• Линкомицин — природный антибиотик^[1].
• Клиндамицин — полусинтетический аналог линкомицина^[1].

Целевыми микроорганизмами для линкозамидов являются чувствительные к ним стафилококки за исключением метициллинорезистентного золотистого стафилококка, стрептококки, пневмококки, пептококк, пептострептококки, фузобактерии, бактероиды^[1].

• Группа линкозамидов : [арх. 16 ноября 2012] // Практическое руководство по антиинфекционной химиотерапии / Под ред. Л. С. Страчунского, Ю. Б. Белоусова, С. Н. Козлова. — НИИАХ СГМА, 2002. — 384 с. — ISBN 5-94630-002-4.