Миоцен — Википедия
Часть геологической истории Земли | |
Миоценовая эпоха сокр. Миоцен | |
---|---|
| |
Определение | |
Верхняя граница 5,333 млн лет назад (2000[1]) Нижняя граница 23,03 млн лет назад (1996[2]) | |
Геохронологические данные | |
Эон | Фанерозой |
Эра | Кайнозой |
Период | Неоген |
Кол-во ярусов | 6 |
Длительность | 20,45 млн лет |
Состояние | Формальный |
Климат[3] | |
Средняя температура | 19—20 °C[К 1] |
система | отдел | ярус | Ниж. граница, млн лет | |
---|---|---|---|---|
Антропоген | Плейстоцен | Гелазский | 2,58 | |
Неоген | Плиоцен | Пьяченцский | 3,600 | |
Занклский | 5,333 | |||
Миоцен | Мессинский | 7,246 | ||
Тортонский | 11,63 | |||
Серравальский | 13,82 | |||
Лангский | 15,98 | |||
Бурдигальский | 20,44 | |||
Аквитанский | 23,03 | |||
Палеоген | Олигоцен | Хаттский | больше | |
Деление и золотые гвозди в соответствии с IUGS по состоянию на сентябрь 2023 года[4] |
Миоце́новая эпо́ха, миоце́н (от др.-греч. μείων — «меньший», «менее значительный» и καινός — «новый», «современный») — первая из двух эпох неогенового периода. Охватывает временной промежуток от окончания эпохи олигоцена 23,03 млн лет назад до начала плиоцена 5,333 млн лет назад[5].
В эпоху миоцена климат Земли продолжил становиться более холодным и сухим, что в конечном итоге привело к нынешнему ледниковому периоду[6][7]. В связи с усилением похолодания сокращались нормы осадков, леса высыхали, а степи, саванны и луга расширяли свои границы. В морях в это время появились полноценные, современного типа водоросли[уточнить] и стали одной из самых продуктивных систем на Земле[8]. Основные фазы развития горной системы Гималаи произошли в этот промежуток времени[9].
Около 12—10 млн л. н. разошлись эволюционные пути орангутанов и гигантопитеков[10]. По данным молекулярной филогенетики, около 7—8 млн л. н. предки горилл отделились от предков человека и шимпанзе, а потом и предки шимпанзе отделились от предков людей[11][12].
Термин
[править | править код]Автор термина — шотландский учёный Чарльз Лайель, предложивший разделить третичный период на четыре геологических эпохи (включая миоцен) в первом томе своей книги «Основы геологии» (1830), и в изобретении термина ему также помогал его друг Уильям Уэвелл. Лайель объяснял это название тем, что меньшая часть (18 %) окаменелостей (которые он тогда изучал) этой эпохи может быть соотнесена с современными (новыми) видами.
Палеогеография
[править | править код]Континенты дрейфовали к нынешним координатам. Отсутствовал сухопутный мост между Южной и Северной Америкой. Движение Южной Америки вызывало подъём горной системы Анд и расширение Мезоамериканского полуострова. Горы росли в высоту также в Северной Америке, Европе, Восточной Азии. Индийский субконтинент продолжал столкновение с Азией, порождая новые горные хребты большой высоты. Океан Тетис уменьшался в размерах и затем исчез, когда Африка соединилась с Евразией между 19 и 12 миллионами лет назад. Это событие также вызвало поднятие гор в западной части Средиземноморья и привело к падению уровня моря и временному высыханию Средиземного моря — так называемый Мессинский пик солёности.
Антарктическая плита начала опускаться под Южную Америку 14 млн лет назад. В Южной Америке увеличившие высоту Анды спровоцировали засуху в Патагонии, облака с дождём не могли преодолеть их высоту[13][14][15][16][17][18].
Климат миоцена
[править | править код]Умеренно тёплый, но стабильно в течение эпохи охлаждающийся. К концу миоцена, на границе с плиоценом началось оледенение. Между 21 млн и 14 млн лет тёплый промежуток и был больше похож на олигоценовый климат. Начиная с 14 млн лет назад начался средний миоцен и температуры снизились — так называемое «Нарушение среднего миоцена». 8 млн лет назад температура ещё раз резко снизились, и нарастание ледников на Земле достигло почти современных площадей. Гренландия начала покрываться льдами именно с этого времени, но леса сохранялись на острове вплоть до плиоцена.
По данным глубоководного бурения в Антарктиде ледники начали накапливаться с 36 млн лет назад в эоцене. Снижение температуры в среднем миоцене 15 млн лет назад отражает усиление роста ледников в Антарктиде. В Восточной Антарктиде между 23-15 млн лет назад уже были относительно постоянные ледники, которые поддерживались вследствие образования Циркумполярного течения, кругового течения холодной воды вокруг континента, замкнутого и почти не получающего тёплой воды от тёплых океанов. Начиная с 15 млн лет назад полярные шапки стали разрастаться и дошли до нынешнего состояния. Ледники покрыли Гренландию около 3 млн лет назад.
На средний миоцен приходится Кризис или Нарушение среднего миоцена[англ.] — климатическое событие, связанное с вымиранием животных.
Флора
[править | править код]Коэволюция травянистых растений, способных расти на песчаных почвах. Также развивались травы, способные переживать пожары. Вкупе с эволюцией длинноногих стадных копытных на планете расширились степные и лесостепные экосистемы, в которых доминировали стадные кочевые животные. На них активно охотились хищники[19].
В степных почвах благодаря густой корневой системе удерживалось много углерода в органическом виде. В сочетании с ледниками и снежными периодами, когда отражающее значение земной поверхности возрастает, климат становился ещё прохладнее. Травы с фотосинтезом типа С4, способные усваивать углекислый газ и воду более эффективно, чем травы с фотосинтезом типа С3, расширили свой ареал и стали значимыми в экологическом балансе около 7 млн лет назад[20][21].
Фауна
[править | править код]Морская и наземная фауны были похожи на современный этап, но морские млекопитающие были более разнообразны и многочисленны. В миоцене Южная Америка и Австралия были географически изолированы, и поэтому их фауна сильно отличалась от фауны других континентов.
В раннем миоцене распространены нимравиды, энтелодонты и трёхпалые лошади — остатки ещё олигоценовой фауны. Рудодонты из олигоцена так же разнообразны, но они исчезли в начале плиоцена. Псовые, медвежьи, проциониды, лошади, бобры, олени, верблюды и киты были узнаваемы по современным видам. Вымерли борофаговые псовые, гомфоторы, трёхпалые лошади и безрогие носороги — телеокеры и афелопы. В позднем миоцене возник сухопутный путь между Южной и Северной Америками, что позволило ленивцам совершать переходы между континентами, однако полноценного пути ещё не было, была цепь островов[22].
Распространение трав с фотосинтезом типа С4 привело к вымиранию травоядных, у которых не было длинных зубов с коронками. Некоторые древние группы млекопитающих смогли пережить миоцен на южных окраинах континентов, включая Южную Америку — дриолестоидные некролесты. В Америке и Евразии жили герпетотерииды и перадектиды, включая род Siamoperadectes. В Южной Америке жили спарассодонты.
Узнаваемые по современной фауне утки, зуйки, типичные совы, какаду, вороны появились в течение миоцена. К концу эпохи существовали все современные группы птиц. Морские группы птиц достигли своего максимального разнообразия за всю историю Земли.
В миоцене жило 100 видов обезьян по всей Африке, Азии и Европе. Уже тогда они широко варьировались по специализации в питании, размеру, строении тела. Именно в срок около 8 млн лет назад появились первые приматы, ставшие началом линии гомининов — ходящих на двух ногах приматов, ставших началом древа, ведущего к современным людям. В конце миоцена появились сахелантроп, оррорин и ардипитеки, в этой эпохе навсегда разошлись ветви шимпанзе и предков людей[22][23].
В Северной Америке нарастающая аридизация привела к увеличению площади степей и взрывному росту числа змей. Сначала возросла роль гадюк и аспидов, затем произошли новые виды, включая американских ужей, королевских змей, сосновых змей и разные виды полозов[24][25].
В океане бурые водоросли, такие как ламинария, поддерживали новые виды морских обитателей, таких как выдры, рыбы и беспозвоночные. Китообразные достигли максимального разнообразия за всю историю: 20 признанных родов усатых китов (в современный период живут только 6). Появились гигантские акулы, хищные кашалоты. Крокодилы также активно размножались и разделялись на виды и роды. Кайман пурусзавр, имел большие размеры и жил в Южной Америке, гарийский раммосух жил в Индии. Ластоногие, появившиеся в конце олигоцена стали ещё более водно-ориентированными. Аллодезмусы — моржи. Пелагиарктос — охотился на других ластоногих, включая аллодесм. В Южной Америке обитали Megapiranha paranensis, значительно крупнее современных пираний. В Новой Зеландии были разнообразные киты, пингвины, киви, корокодилы, черепахи[26][27][28].
- Brygmophyseter
Вымирание (кризис) среднего миоцена
[править | править код]Около 14 млн лет назад во время лангийского века миоцена произошло вымирание. Оно связывается с циклами Миланковича — колебаниями наклона земной орбиты. На этот цикл наложилось возрастание ареалов растений с фотосинтезом С4 и соответственно увеличением отложения органического вещества и таким образом изъятием из атмосферы больших масс углекислого газа, который в свою очередь помогает атмосфере быть теплее. В миоцене накапливались пласты, позже ставшие нефтяными месторождениями, такими как Монтерейская формация в Калифорнии[29][30]. Ледники активно начали расти с 15 по 10 млн лет назад. Углекислый газ упал до значений 300—140 ppm (современное значение — 400 ppm, 34 млн лет назад на рубеже эоцена и олигоцена — 760 ppm; ранее, 400—600 млн лет назад — 6000 ppm)[30][31][32][33].
В период оптимума в миоцене, между 18-16 млн лет назад в Европе вплоть до 45-42° с. ш. жили варановые, хамелеоны, поясохвосты, аллигаторы, гигантские черепахи. Затем наступила стадия миоценового вымирания, и аллигаторы из родов Gavialosuchus и Diplocynodon вымерли между 14-13,5 млн лет назад. Температура упала на 8 °C в летние периоды[34][35][36].
См. также
[править | править код]Углекислый газ в атмосфере Земли
Примечания
[править | править код]- ↑ Van Couvering, John; Castradori, Davide; Cita, Maria; Hilgen, Frederik; Rio, Domenico (September 2000). "The base of the Zanclean Stage and of the Pliocene Series" (PDF). Episodes. 23 (3): 179—187. doi:10.18814/epiiugs/2000/v23i3/005. Архивировано (PDF) 26 июля 2022. Дата обращения: 22 апреля 2023.
- ↑ Steininger, Fritz F.; M. P. Aubry; W. A. Berggren; M. Biolzi; A. M. Borsetti; Julie E. Cartlidge; F. Cati; R. Corfield; R. Gelati; S. Iaccarino; C. Napoleone; F. Ottner; F. Rögl; R. Roetzel; S. Spezzaferri; F. Tateo; G. Villa; D. Zevenboom (1997). "The Global Stratotype Section and Point (GSSP) for the base of the Neogene" (PDF). Episodes. 20 (1): 23—28. doi:10.18814/epiiugs/1997/v20i1/005.
- ↑ 1 2 John Peterson. Climate of the Miocene Period (англ.). sciencing.com. Sciencing (25 июля 2018). Дата обращения: 22 апреля 2023. Архивировано 22 апреля 2023 года.
- ↑ Latest version of international chronostratigraphic chart (англ.). International Commission on Stratigraphy. Дата обращения: 13 июня 2024.
- ↑ International Chronostratigraphic Chart v2023/06 (англ.). International Commission on Stratigraphy. Архивировано 28 июня 2023 года.
- ↑ Gibson, M. E.; McCoy, J.; O'Keefe, J. M. K.; Otaño, N. B. Nuñez; Warny, S.; Pound, M. J. (2022). "Reconstructing Terrestrial Paleoclimates: A Comparison of the Co-Existence Approach, Bayesian and Probability Reconstruction Techniques Using the UK Neogene". Paleoceanography and Paleoclimatology. 37 (2): e2021PA004358. Bibcode:2022PaPa...37.4358G. doi:10.1029/2021PA004358. S2CID 245937316.
- ↑ Steinthorsdottir, M.; Coxall, H. K.; Boer, A. M. de; Huber, M.; Barbolini, N.; Bradshaw, C. D.; Burls, N. J.; Feakins, S. J.; Gasson, E.; Henderiks, J.; Holbourn, A. E.; Kiel, S.; Kohn, M. J.; Knorr, G.; Kürschner, W. M.; Lear, C. H.; Liebrand, D.; Lunt, D. J.; Mörs, T.; Pearson, P. N.; Pound, M. J.; Stoll, H.; Strömberg, C. a. E. (2021). "The Miocene: The Future of the Past". Paleoceanography and Paleoclimatology. 36 (4): e2020PA004037. Bibcode:2021PaPa...36.4037S. doi:10.1029/2020PA004037. S2CID 234434792.
- ↑ Gowing, Nicholas Keith, (Nik), (born 13 Jan. 1951), Main Presenter, BBC World News, BBC News, 2000–14 (Presenter, 1996–2000); Visiting Professor, King’s College London, since 2014 // Who's Who. — Oxford University Press, 2007-12-01. Архивировано 16 ноября 2018 года.
- ↑ An Zhisheng, John E. Kutzbach, Warren L. Prell, Stephen C. Porter. Evolution of Asian monsoons and phased uplift of the Himalaya–Tibetan plateau since Late Miocene times (англ.) // Nature. — 2001-05. — Vol. 411, iss. 6833. — P. 62–66. — ISSN 1476-4687 0028-0836, 1476-4687. — doi:10.1038/35075035. Архивировано 6 июля 2020 года.
- ↑ Frido Welker et al. Enamel proteome shows that Gigantopithecus was an early diverging pongine Архивная копия от 16 ноября 2019 на Wayback Machine, 2019
- ↑ Wong, Kate (2014-09-01). "Tiny Genetic Differences between Humans and Other Primates Pervade the Genome". Scientific American. Архивировано 22 августа 2014. Дата обращения: 25 сентября 2021.
- ↑ Дробышевский С. Достающее звено, 1 книга.
- ↑ Thomas J. DeVries. Early Paleogene brackish-water molluscs from the Caballas Formation of the East Pisco Basin (Southern Peru) // Journal of Natural History. — 2018-12-17. — Т. 53, вып. 25—26. — С. 1533–1584. — ISSN 1464-5262 0022-2933, 1464-5262. — doi:10.1080/00222933.2018.1524032.
- ↑ Alfonso Encinas, Felipe Pérez, Sven N. Nielsen, Kenneth L. Finger, Victor Valencia. Geochronologic and paleontologic evidence for a Pacific–Atlantic connection during the late Oligocene–early Miocene in the Patagonian Andes (43–44°S) // Journal of South American Earth Sciences. — 2014-11. — Т. 55. — С. 1–18. — ISSN 0895-9811. — doi:10.1016/j.jsames.2014.06.008.
- ↑ Sven N. Nielsen. Cenozoic Strombidae, Aporrhaidae, and Struthiolariidae (Gastropoda : Stromboidea) from Chile: Their significance to the interpretation of Southeast Pacific biogeography and climate (англ.) // Journal of Paleontology. — 2005-11. — Vol. 79, iss. 6. — P. 1120–1130. — ISSN 1937-2337 0022-3360, 1937-2337. — doi:10.1666/0022-3360(2005)079[1120:csaasg]2.0.co;2.
- ↑ Benjamin Guillaume, Joseph Martinod, Laurent Husson, Martin Roddaz, Rodrigo Riquelme. Neogene uplift of central eastern Patagonia: Dynamic response to active spreading ridge subduction? // Tectonics. — 2009-04. — Т. 28, вып. 2. — С. n/a–n/a. — ISSN 0278-7407. — doi:10.1029/2008tc002324.
- ↑ Steven C. Cande, Rob B. Leslie. Late Cenozoic tectonics of the Southern Chile Trench // Journal of Geophysical Research. — 1986. — Т. 91, вып. B1. — С. 471. — ISSN 0148-0227. — doi:10.1029/jb091ib01p00471.
- ↑ Benjamin Guillaume, Cécile Gautheron, Thibaud Simon-Labric, Joseph Martinod, Martin Roddaz. Dynamic topography control on Patagonian relief evolution as inferred from low temperature thermochronology // Earth and Planetary Science Letters. — 2013-02. — Т. 364. — С. 157–167. — ISSN 0012-821X. — doi:10.1016/j.epsl.2012.12.036.
- ↑ Gregory J. Retallack. Cenozoic Expansion of Grasslands and Climatic Cooling (англ.) // The Journal of Geology. — 2001-07. — Vol. 109, iss. 4. — P. 407–426. — ISSN 1537-5269 0022-1376, 1537-5269. — doi:10.1086/320791. Архивировано 27 июня 2020 года.
- ↑ Colin P Osborne, David J Beerling. Nature's green revolution: the remarkable evolutionary rise of C 4 plants (англ.) // Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences. — 2006-01-29. — Vol. 361, iss. 1465. — P. 173–194. — ISSN 1471-2970 0962-8436, 1471-2970. — doi:10.1098/rstb.2005.1737. Архивировано 11 июня 2020 года.
- ↑ W. M. Kurschner, Z. Kvacek, D. L. Dilcher. The impact of Miocene atmospheric carbon dioxide fluctuations on climate and the evolution of terrestrial ecosystems (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences. — 2008-01-15. — Vol. 105, iss. 2. — P. 449–453. — ISSN 1091-6490 0027-8424, 1091-6490. — doi:10.1073/pnas.0708588105.
- ↑ 1 2 David R. Begun. Fossil Record of Miocene Hominoids // Handbook of Paleoanthropology. — Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2014-12-24. — С. 1261–1332. — ISBN 978-3-642-39978-7, 978-3-642-39979-4.
- ↑ Brian D. Marshall. Potassium-calcium decay system // Encyclopedia of Earth Science. — Dordrecht: Kluwer Academic Publishers. — С. 525–526. — ISBN 0-412-75500-9.
- ↑ Thomas M. Lehman. J. Alan Holman. 2000. Fossil Snakes of North America: Origin, Evolution, Distribution, Paleoecology. Indiana University Press, Bloomington, 357 p. // Journal of Paleontology. — 2001-01. — Т. 75, вып. 1. — С. 221–221. — ISSN 1937-2337 0022-3360, 1937-2337. — doi:10.1017/s0022336000032029.
- ↑ Lawrence G. Barnes, Kiyoharu Hirota. Miocene pinnipeds of the otariid subfamily Allodesminae in the North Pacific Ocean: Systematics and relationships // The Island Arc. — 1994-12. — Т. 3, вып. 4. — С. 329–360. — ISSN 1440-1738 1038-4871, 1440-1738. — doi:10.1111/j.1440-1738.1994.tb00119.x.
- ↑ Alton C. Dooley, Nicholas C. Fraser, Zhe-Xi Luo. The earliest known member of the rorqual—gray whale clade (Mammalia, Cetacea) (англ.) // Journal of Vertebrate Paleontology. — 2004-06-11. — Vol. 24, iss. 2. — P. 453–463. — ISSN 1937-2809 0272-4634, 1937-2809. — doi:10.1671/2401. Архивировано 3 июля 2020 года.
- ↑ Olivier Lambert, Giovanni Bianucci, Klaas Post, Christian de Muizon, Rodolfo Salas-Gismondi. The giant bite of a new raptorial sperm whale from the Miocene epoch of Peru (англ.) // Nature. — 2010-07. — Vol. 466, iss. 7302. — P. 105–108. — ISSN 1476-4687 0028-0836, 1476-4687. — doi:10.1038/nature09067. Архивировано 3 июля 2020 года.
- ↑ Orangel A. Aguilera, Douglas Riff, Jean Bocquentin‐Villanueva. A new giant Purussaurus (Crocodyliformes, Alligatoridae) from the Upper Miocene Urumaco Formation, Venezuela (англ.) // Journal of Systematic Palaeontology. — 2006-01. — Vol. 4, iss. 3. — P. 221–232. — ISSN 1478-0941 1477-2019, 1478-0941. — doi:10.1017/S147720190600188X. Архивировано 25 мая 2021 года.
- ↑ M.N. Bramlette. The Monterey formation of California and the origin of its siliceous rocks // Professional Paper. — 1946. — ISSN 2330-7102. — doi:10.3133/pp212.
- ↑ 1 2 Paul N. Pearson, Martin R. Palmer. Atmospheric carbon dioxide concentrations over the past 60 million years // Nature. — 2000-08. — Т. 406, вып. 6797. — С. 695–699. — ISSN 1476-4687 0028-0836, 1476-4687. — doi:10.1038/35021000.
- ↑ Alien Perry. Book Review: Climate change 2001: synthesis report. Third assessment report of the Intergovernmental Panel on Climate Change (IPCC); Climate change 2001: the scientific basis; Climate change 2001: impacts, adaptation, and vulnerability; Climate change 2001: mitigation // The Holocene. — 2003-07. — Т. 13, вып. 5. — С. 794–794. — ISSN 1477-0911 0959-6836, 1477-0911. — doi:10.1177/095968360301300516.
- ↑ A. E. Shevenell. Middle Miocene Southern Ocean Cooling and Antarctic Cryosphere Expansion // Science. — 2004-09-17. — Т. 305, вып. 5691. — С. 1766–1770. — ISSN 1095-9203 0036-8075, 1095-9203. — doi:10.1126/science.1100061. Архивировано 18 ноября 2008 года.
- ↑ J. Zachos. Trends, Rhythms, and Aberrations in Global Climate 65 Ma to Present // Science. — 2001-04-27. — Т. 292, вып. 5517. — С. 686–693. — doi:10.1126/science.1059412. Архивировано 23 июля 2023 года.
- ↑ B. P. Flower, J. P. Kennett. Middle Miocene ocean-climate transition: High-resolution oxygen and carbon isotopic records from Deep Sea Drilling Project Site 588A, southwest Pacific // Paleoceanography. — 1993-12. — Т. 8, вып. 6. — С. 811–843. — ISSN 0883-8305. — doi:10.1029/93pa02196.
- ↑ Madelaine Böhme. The Miocene Climatic Optimum: evidence from ectothermic vertebrates of Central Europe // Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. — 2003-06. — Т. 195, вып. 3—4. — С. 389–401. — ISSN 0031-0182. — doi:10.1016/s0031-0182(03)00367-5.
- ↑ A. R. Lewis, D. R. Marchant, A. C. Ashworth, L. Hedenas, S. R. Hemming. Mid-Miocene cooling and the extinction of tundra in continental Antarctica // Proceedings of the National Academy of Sciences. — 2008-08-04. — Т. 105, вып. 31. — С. 10676–10680. — ISSN 1091-6490 0027-8424, 1091-6490. — doi:10.1073/pnas.0802501105.
Литература
[править | править код]- Эберзин А. Г., Яншин А. Л. Миоцен (миоценовая эпоха) // БСЭ. 2-е изд. Т. 27. 1954. С. 563—564.
Ссылки
[править | править код]- Миоценовый отдел — статья из Большой советской энциклопедии.
- Геохронологическая шкала — геологические периоды в палеонтологии на сайте ammonit.ru.
М е з о з о й | К а й н о з о й (66,0 млн лет назад — настоящее время) | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Палеоген (66,0—23,03) | Неоген (23,03—2,58) | Четвертичный (2,58—…) | ||||||
Палеоцен (66,0—56,0) | Эоцен (56,0—33,9) | Олигоцен (33,9—23,03) | Миоцен (23,03—5,333) | Плиоцен (5,333—2,58) | Плейстоцен (2,58—11,7 тыс.) | Голоцен (11,7 тыс. —…) |