Нижний ордовик — Википедия

система отдел ярус Ниж. граница, млн лет
Силур Лландоверийский Рудданский 443,8±1,5
Ордовик Верхний Хирнантский 445,2±1,4
Катийский 453,0±0,7
Сандбийский 458,4±0,9
Средний Дарривилский 467,3±1,1
Дапинский 470,0±1,4
Нижний Флоский 477,7±1,4
Тремадокский 485,4±1,9
Кембрий Фуронгский Ярус 10 больше
Деление и золотые гвозди в соответствии с IUGS по состоянию на сентябрь 2023 года[1]

Нижний ордовик (англ. Lower Ordovician Series) — первый отдел ордовикской системы в Международной (МСШ) и Общей (ОСШ) стратиграфических шкалах. Охватывает породы, сформировавшиеся в эпоху раннего ордовика, 485,4—470 миллионов лет назад (всего около 15 миллионов лет). Содержит тремадокский и флоский ярусы[2]. В МСШ располагается над ярусом 10 фуронгского отдела кембрийской системы, в ОСШ — над батырбайским ярусом верхнего кембрия. В обеих шкалах перекрывается дапинским ярусом среднего ордовика.

Нижний ордовик в ОСШ (Россия)[3]
система отдел ярус / век
Ордовик Нижний Флоский
Тремадокский
Кембрий Верхний Батырбайский

История

[править | править код]

Международная комиссия по стратиграфии назначила рабочие группы по границам подразделений ордовикской системы в 1974 году. Границы подразделений устанавливались по фауне конодонтов и/или граптолитов. В 1995 году Подкомиссией по ордовикской стратиграфии при поддержке 90 % голосующих было принято соглашение о делении ордовика на три отдела: нижний, средний и верхний. Тогда же приняли деление каждого из трёх отделов на два глобальных яруса. 95 % голосов выбрали зону Tetragraptus approximatus в качестве основания верхнего яруса нижнего ордовика[4]. До принятия международного стандарта в качестве ордовикских подразделений по умолчанию принимались отделы из шкалы Великобритании — типовой местности ордовикской системы. В соответствии с этой шкалой ордовик подразделялся на шесть отделов, из которых нижний — тремадокский — в качестве одноимённого яруса перешёл в МСШ. Вышерасположенный аренигский отдел соответствует верхам нижнего и низам среднего отдела ордовикской системы в МСШ. В британской шкале границы ордовикских подразделений определяются по местным стратиграфическим и палеонтологическим особенностям, которые плохо прослеживаются в остальном мире. В результате на разных палеоплатформах или современных континентах были выделены местные отделы и ярусы, сильно отличающиеся от британского стандарта[5]. В 2008 году[6] традиционные британские ордовикские подразделения в МСШ заменили на семь новых ярусов с установленными глобальными стратотипами (GSSP). В нижний ордовик вошли тремадокский и флоский ярусы[7][6]. В 2011 году с британского на международный стандарт деления ордовикской системы переведена российская ОСШ[8].

Определение

[править | править код]

Глобальный стратотип (GSSP) нижнего ордовика, также являющийся глобальным стратотипом тремадокского яруса и всей ордовикской системы, установлен в разрезе Грин-Пойнт на западе острова Ньюфаундленд, Канада (49°40′58″ с. ш. 57°57′55″ з. д.HGЯO), и соответствует уровню первого появления (FAD) конодонтов Iapetognathus fluctivagus в 101,8 м над основанием обнажившихся пород. По поводу идентификации определяющего таксона высказаны сомнения, однако он залегает ниже, чем Rhabdinopora и родственные граптолиты[9]. Глобальный стратотип фло — второго и последнего яруса нижнего ордовика — установлен в Диабазброттет[англ.], Швеция (58°21′32″ с. ш. 12°30′09″ в. д.HGЯO), и определён по уровню первого появления граптолита Tetragraptus approximatus[10][9].

Для нижнего ордовика/тремадока также установили два вспомогательных стратотипических разреза и точки (англ. ASSP, Auxiliary boundary Stratotype Section and Point): в разрезе Лоусон-Коув (англ. Lawson Cove) в округе Миллард, Юта, США, и разрезе Сяоянцяо (англ. Xiaoyangqiao), Северный Китай[11][12]. Оба ASSP получили одобрение в Подкомиссии по ордовикской стратиграфии в 2016 и 2019 гг соответственно, однако в 2021 году Международный союз геологических наук предложил отказаться от использования чётко определённых точек в пользу вспомогательных стандартных стратотипов границ (англ. Standard Auxiliary Boundary Stratotype, SABS) для «более гибкой» корреляции с глобальными стратотипами[12].

Биостратиграфия

[править | править код]

Глобальные ярусы нижнего ордовика, как и остальных отделов, подразделяются также на временны́е отрезки[13] (англ. time slice), в основании которых установлены конодонтовые и граптолитовые зоны. Зона Tetragraptus approximatus помимо глобальных ярусов выделяется в региональных подразделениях Великобритании и Австралии, а зона Didymograptus protobifidus — в Северной Америке, Австралии и Балтоскандии[7].

Конодонтовые (c) и граптолитовые (g) зоны нижнего ордовика[7]:
Отдел Ярус (МСШ) Временно́й отрезок
Нижний ордовик
 Флоский Зона Didymograptus protobifidus (g)
Зона Oepikodus evae (c)
Зона Tetragraptus approximatus (g)
Тремадокский Зона Paroistodus proteus (c)
Зона Paltodus deltifer (c)
Зона Iapetognathus fluctivagus (c)

Северная Америка

[править | править код]

В раннеордовикских отложениях полуострова Бутия, Канада, выделяют следующие конодонтовые зоны (от верхних к нижним)[14]:

  • Oepikodus communis и Reutterodus andinus (формация Шип-Пойнт[англ.], фло);
  • Rossodus manitouensis и Acodus deltatus/Oneotodus costatus (верхняя часть формации Тёрнер-Клиффс, англ. Turner Cliffs Formation, тремадок);
  • Cordylodus angulatus (нижняя часть формации Тёрнер-Клиффс, тремадок).

Азия

[править | править код]

Граптолитовые (g) и конодонтовые (c) зональные подразделения южной Сибири (от верхних к нижним)[6][15]:

  • Ps. angustifolius elongatus/E. broggeri (g), D. protobifidus (g), Ph. densus (g), верхняя часть Oepikodus evae (c), а также зона Conochitina raymondi на основе хитинозой — фло;
  • Нижняя часть Ph. densus (g), Ac. balticus (g), нижняя часть Oepikodus evae (c) — фло;
  • T. approximatus (g), верхняя часть Paroistodus proteus (c) — фло;
  • Нижняя часть Paroistodus proteus (c) — тремадок;
  • K. kiaeri/Ad. tenellus (g), B. ramosus/Tr. osloensis/Al. hyperboreus (g) — тремадок;
  • Iapetognathus fluctivagus (c) — тремадок.

Австралия

[править | править код]

В австралийской шкале глобальному нижнему ордовику приблизительно соответствуют ярусы Lancefieldian, Bendigonian, Chewtonian и нижняя часть Castlemainian[16].

Приблизительная корреляция граптолитовых (g) и конодонтовых (c) зон Нового Южного Уэльса[16]:
Отдел Австралийский ярус Зона
Нижний ордовик
 Castlemainian (нижняя часть) Isograptus victoriae lunatus (g), верхняя часть Oepikodus evae (c)
Chewtonian Isograptus primulus (g), Oepikodus evae (c)
Didymograptus protobifidus (g), Oepikodus evae (c)
Bendigonian Верхняя часть Pendeograptus fruticosus (g), нижний край Oepikodus evae (c)
Низы Pendeograptus fruticosus (g), верхний край Prioniodus elegans (c)
Pendeograptus fruticosus (g), Prioniodus elegans (c)
Lancefieldian Верхний край Tetragraptus approximatus (g), нижний край Prioniodus elegans (c)
Нижняя часть Tetragraptus approximatus (g), верхний край Paroistodus proteus (c)
Araneograptus murrayi (g), Paroistodus proteus (c)
Верхняя часть Aorograptus victoriae (g), нижняя часть Paroistodus proteus (c)
Нижняя часть Aorograptus victoriae (g), верхняя часть Paltodus deltifer (c)
Psigraptus jacksoni (g), нижняя часть Paltodus deltifer (c)
Anisograptus (g), верхняя часть Cordylodus angulatus (c)
Rhabdinopora fl abelliformis parabola (g), Cordylodus angulatus (c)
Нижняя часть Cordylodus angulatus (c)

Палеогеография

[править | править код]

Океан Япетус, располагавшийся между Гондваной, Лаврентией и Балтикой, достигал в начале ордовика более 4000 км в ширину и на севере, между восточной Лаврентией и Сибирью, соединялся с Панталассой, покрывавшей примерно половину планеты. Между Гондваной и микроконтинентом Авалонией протирался возникший в позднем кембрии океан Реикум. Куяния[англ.] (северо-запад сегодняшней Аргентины) располагалась в низких широтах. Гондвана, уже являвшаяся крупным континентом, состояла из сегодняшних Южной Америки, Африки, Аравийского полуострова, Индии, восточной Австралии и восточной Антарктиды. Лаврентия включала в себя территории Мексики, США, Канады, Гренландии, Шотландии и частично Ирландии[17]. Располагалась Лаврентия в тропических широтах южного полушария, сегодняшние центральная Невада и западная Юта в конце раннего ордовика были покрыты морскими водами[18].

Климат

[править | править код]

В 2007 году Бассетт и коллеги, проанализировав изотопные значения кислорода раннеордовикских слоёв разреза Ланге-Ранч (англ. Lange Ranch) в центральном Техасе, пришли к выводу, что температура тропических морей того времени могла достигать 37 °C или 42 °C[19]. К похожим результатам пришли Троттер и коллеги в 2008 году после изотопного анализа кислорода у конодонтов с четырёх палеоплатформ, располагавшихся в раннем ордовике в низких широтах[20]. Авторы статьи 2021 года приводят значения в соответствии с исследованием Сонга и коллег (2019): от 43,9 °C 485 млн лет назад до 37,1 °C 470 миллионов лет назад[17][21]. Высокие температуры, державшиеся на протяжении раннего ордовика, сказались на развитии биоразнообразия позднее, в среднем ордовике[22]. Уровень CO2 в атмосфере раннего ордовика был высокий, в то время как содержание кислорода менялось приблизительно от 10 % до 13 %[17].

Исследования изотопов кислорода из апатитов (в частности конодонтовых апатитов из Невады и Юты) показывают, что в конце раннего ордовика климат стал меняться с парникового на ледниковый[англ.]. Эти перемены происходили постепенно и сопровождались колебаниями температуры поверхности моря с приблизительной продолжительностью от 104 до 107 лет[18]. К концу среднего ордовика поверхность низкоширотных морей охладилась до температур, сопоставимых с сегодняшними экваториальными[20].

Основные события раннего ордовика

[править | править код]
См. также: Тремадокский ярус § Основные события тремадокского века
См. также: Флоский ярус § Основные события флоского века

В раннем ордовике происходила великая ордовикская биодиверсификация (GOBE), проявившаяся в увеличении разнообразия морской жизни. Наряду с кембрийским взрывом и радиацией в раннем мезозое это самая значимая биодиверсификация в фанерозойском эоне[23]. Данное событие протекало с разной периодичностью в зависимости от групп организмов и географического региона, и в действительности под великой ордовикской биодиверсификацией подразумевают целый комплекс последовательных и взаимосвязанных процессов эволюции и миграции организмов. Первая фаза, связанная с планктонными сообществами, началась, вероятно, ещё в позднем кембрии и завершилась к концу раннего ордовика. На ранний ордовик приходится начало второй фазы, затронувшей обитателей бентоса[23]. Одним из вероятных признаков великой ордовикской биодиверсификации являются ископаемые рифы, обнаруженные в раннеордовикских слоях формации Думугол (англ. Dumugol Formation), Южная Корея. Эти рифы, построенные микроорганизмами и губками рода Archaeoscyphia, непохожи на кембрийские и раннетремадокские и являются подтверждением того, что уже в среднем тремадоке рифовые сообщества заняли более глубоководные места обитания[24]. Биодиверсификации морской жизни в раннем ордовике способствовал переход от сульфидных к кислородным окислительно-восстановительным условиям в океанах того времени[25].

В отложениях Южного Китая отмечены значительные всплески видового разнообразия, которые предшествовали великой ордовикской биодиверсификации, однако непонятно, прослеживаются ли они в глобальном масштабе[17].

С фуронгской эпохи до конца раннего ордовика, 495—470 миллионов лет назад, на территории северозападной Гондваны (нынешний Иберийский полуостров) происходило магматическое событие Олло-де-Сапо[26].

Органический мир

[править | править код]

В раннеордовикских (флоских) слоях формации Сан-Хуан[англ.], Аргентина, присутствуют древнейшие округлые известковые микрофоссилии, известные как кальцисферы или кальцитархи. Ранние формы достигали от 80 до 250 μm в диаметре. Некоторые из этих организмов могут являться водорослями. Обитали кальцитархи в неритической зоне, от прибоев до мелководий и рифов[27]. Появились водоросли рода Amsassia, уже в раннем ордовике встречавшиеся у южного побережья Лаврентии и Куянии[англ.], а позднее занявшие ещё более широкий ареал и исчезнувшие только во времена ордовикско-силурийского вымирания. В тремадоке Amsassia населяли небольшие рифовые насыпи на морских мелководьях[28]. Об уровне развития рифовых экосистем раннего ордовика позволяют судить найденные на Ньюфаундленде кораллоподобные окаменелости Reptamsassia divergens и Reptamsassia minuta из отложений флоского века, которые являются древнейшим примером симбиотического срастания родственных видов[29].

В раннем ордовике возросло разнообразие иглокожих: появились новые классы, включая морских звёзд, офиур, морских лилий и Diploporita[30]. Различные представители раннеордовикских иглокожих найдены в формациях Филлмор[англ.] в штате Юта, США, Фезуата[англ.] в Антиатласе, Марокко, и Сен-Шиниан[англ.] в Монтань-Нуар, Франция[31].

Aegirocassis — крупный фильтратор из раннего ордовика

Nektaspida после кембрийского периода стали менее разнообразны. Скорее всего, в ордовике они заселили закрытые или более холодные солоноватые моря[32]. Tariccoia tazagurtensis — представитель этой клады членистоногих из нижнего ордовика Марокко[32]. В той же формации Фезуата найден Aegirocassis — артропод-фильтратор, достигавший в длину более 2 м[33] и являвшийся крупнейшим животным своего времени[англ.][34]. Marrellomorpha, появившиеся в кембрии, сохранились и в раннем ордовике[35].

Cloacaspis

Мягкотелые и раковинные организмы, среди которых как реликты кембрия, так и новые формы, возникшие уже в ордовике, составляют ископаемую фауну Лиэси, обнаруженную в нижнеордовикской формации Мадаоюй (англ. Madaoyu Formation) в провинции Хунань, Южный Китай. Ископаемые образцы включают мшанок, губок, иглокожих, полихетов, граптолитов, трилобитов и конодонтов[36]. Большой интерес представляют черви из группы Palaeoscolecida, среди которых Liexiscolex[37] и вероятный образец Ottoia[36]. Раннеордовикские приапулиды, похожие на своих кембрийских предшественников, также известны из северного Китая[38].

В глубоководных отложениях раннеордовикской (флоской) формации Эл-Роуз[англ.] в горах Иньо[англ.], Калифорния, обнаружена фауна трилобитов, не отличающаяся высоким разнообразием, но непохожая по составу семейств на более восточные трилобитовые комплексы сопоставимого возраста. Установлена принадлежность окаменелостей к родам Globampyx, Protopresbynileus, Carolinites, Cloacaspis, Geragnostus и Hintzeia. В раннем ордовике данная местность располагалась у палеоконтинента Лаврентия[39].

Полезные ископаемые

[править | править код]

Поиски нефти и газа ведутся в раннеордовикских формациях Тунцзы (англ. Tongzi Formation) и Мейтань (англ. Meitan Formation) в бассейне Сычуань[40][41] и раннеордовикских слоях бассейна Тарим, Китай[42]. В нижнем ордовике бассейна Тарим в окрестностях Тачжуна[англ.] скопления нефти обнаруживаются на глубине до 9000 м[43].

Примечания

[править | править код]
  1. ↑ Latest version of international chronostratigraphic chart (англ.). International Commission on Stratigraphy. Дата обращения: 13 июня 2024.
  2. ↑ Latest version of international chronostratigraphic chart (англ.). International Commission on Stratigraphy. Дата обращения: 13 июня 2024. Архивировано 30 мая 2014 года.
  3. ↑ Общая стратиграфическая шкала (март 2024). Институт Карпинского. Архивировано 13 июня 2024 года.
  4. ↑ Barry D. Webby (1998). "Steps toward a global standard for Ordovician stratigraphy". Newsletters on Stratigraphy (англ.). 36 (1): 1-33. doi:10.1127/nos/36/1998/1. Архивировано 4 июня 2024. Дата обращения: 4 июня 2024.
  5. ↑ Stanley Finney (2005). "Global Series and Stages for the Ordovician System: A Progress Report". Geologica Acta (англ.). 3 (4): 309-316.
  6. ↑ 1 2 3 N. V. Sennikov; E. V. Lykova; O. T. Obut; T. Yu. Tolmacheva; N. G. Izokh (2014). "The new Ordovician stage standard as applied to the stratigraphic units of the western Altai–Sayan Folded Area". Russian Geology and Geophysics (англ.). 55 (2014): 971—988. Bibcode:2014RuGG...55..971S. doi:10.1016/j.rgg.2014.07.005.
  7. ↑ 1 2 3 Stig M. Bergström; Xu Chen; Juan Carlos Gutiérrez-Marco; Andrei Dronov (2009). "The new chronostratigraphic classification of the Ordovician System and its relations to major regional series and stages and to δ13C chemostratigraphy". Lethaia (англ.). 42 (1): 97—107. Bibcode:2009Letha..42...97B. doi:10.1111/j.1502-3931.2008.00136.x.
  8. ↑ Сенников Н. В.; Толмачева Т. Ю.; Обут О. Т. (2013). "Новый ярусный стандарт ордовикской системы в МСШ и проблемы его использования на территории России". Всероссийское совещание-2013. Институт нефтегазовой геологии и геофизики СО РАН, ВСЕГЕИ: 97.
  9. ↑ 1 2 David A. T. Harper; Tõnu Meidla; Thomas Servais (May 10, 2023). "A short history of the Ordovician System: from overlapping unit stratotypes to global stratotype sections and points". Geological Society, London, Special Publications (англ.). 532 (1). The Geological Society of London: 13—30. doi:10.1144/SP532-2022-285. Архивировано 18 мая 2024.
  10. ↑ Bergström, Stig M.; Anita Löfgren; Jörg Maletz (2004). "The GSSP of the Second (Upper) Stage of the Lower Ordovician Series: Diabasbrottet at Hunneberg, Province of Västergötland, Southwestern Sweden" (PDF). Episodes (англ.). 27 (4): 265—272. doi:10.18814/epiiugs/2004/v27i4/005. Архивировано (PDF) 16 апреля 2024. Дата обращения: 4 июня 2024.
  11. ↑ Xiaofeng Wang; Svend Stouge; Jörg Maletz; Gabriella Bagnoli; Yuping. Qi; Elena G. Raevskaya; Chuanshang Wang; Chunbo Yan (2021). "The Xiaoyangqiao section, Dayangcha, North China: the new global Auxiliary Boundary Stratotype Section and Point (ASSP) for the base of the Ordovician System". Episodes (англ.). 44 (4): 359—383. doi:10.18814/epiiugs/2020/020091. Архивировано 1 декабря 2022.
  12. ↑ 1 2 Martin J. Head; Marie-Pierre Aubry; Werner E. Piller; Mike Walker (2023). "The Standard Auxiliary Boundary Stratotype: a proposed replacement for the Auxiliary Stratotype Point in supporting a Global boundary Stratotype Section and Point (GSSP)" (PDF). Episodes (англ.). 46 (1): 35—45. doi:10.18814/epiiugs/2022/022012. Архивировано (PDF) 2 февраля 2024. Дата обращения: 4 июня 2024.
  13. ↑ Н. В. Сенников; Е. В. Лыкова; О. Т. Обут; Т. Ю. Толмачева; Н. Г. Изох (2014). "Новый ярусный стандарт ордовика и его применение к стратонам западной части Алтае-Саянской складчатой области" (PDF). Геология и геофизика. 55 (8): 1228. Архивировано (PDF) 23 июня 2022.
  14. ↑ Shunxin Zhang (2023). "Lower and Upper Ordovician conodont biostratigraphy and revised lithostratigraphy in the fault and fold zones of the Boothia Uplift, south-western Boothia Peninsula, Nunavut". Canadian Journal of Earth Sciences (англ.). 60 (8): 1143. Bibcode:2023CaJES..60.1143Z. doi:10.1139/cjes-2022-0134.
  15. ↑ Н. В. Сенников. Зональные граптолитовые подразделения в ордовике России 49. ИННГ СО РАН (Новосибирск) (2022).
  16. ↑ 1 2 I. G. Percival; C. D. Quinn; R. A. Glen (September 2011). "A review of Cambrian and Ordovician stratigraphy in New South Wales". Quarterly Notes / Geological Survey of New South Wales (англ.) (137): 1—41. ISSN 0155-3410.
  17. ↑ 1 2 3 4 L. Robin M. Cocks; Trond H. Torsvik (December 2021). "Ordovician palaeogeography and climate change". Gondwana Research (англ.). 100: 53—72. Bibcode:2021GondR.100...53C. doi:10.1016/j.gr.2020.09.008.
  18. ↑ 1 2 Maya Elrick (2022). "Orbital-scale climate changes detected in Lower and Middle Ordovician cyclic limestones using oxygen isotopes of conodont apatite". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology (англ.). 603 (3—4): 111209. Bibcode:2022PPP...60311209E. doi:10.1016/j.palaeo.2022.111209.
  19. ↑ Bassett, D.; Macleod, K.G.; Miller, J. F.; Ethington, R. L. (2007). "Oxygen isotopic composition of biogenic phosphate and the temperature of Early Ordovician seawater". PALAIOS (англ.). 22 (1): 98—103. Bibcode:2007Palai..22...98B. doi:10.2110/palo.2005.p05-089r.
  20. ↑ 1 2 Guillermo L. Albanesi; Christopher R. Barnes; Julie A. Trotter; Ian S. Williams; Stig M. Bergström (2020). "Comparative Lower-Middle Ordovician conodont oxygen isotope palaeothermometry of the Argentine Precordillera and Laurentian margins". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology (англ.). 549: 109115. Bibcode:2020PPP...54909115A. doi:10.1016/j.palaeo.2019.03.016. hdl:1885/217374.
  21. ↑ Haijun Song; Paul B. Wignall; Huyue Song; Xu Dai; Daoliang Chu (2019). "Seawater Temperature and Dissolved Oxygen over the Past 500 Million Years". Journal of Earth Science (англ.). 30 (2): 236—243. Bibcode:2019JEaSc..30..236S. doi:10.1007/s12583-018-1002-2. Архивировано 4 июня 2024. Дата обращения: 4 июня 2024.
  22. ↑ Page C. Quinton; Laura Speir; James Miller; Raymond Ethington; Kenneth G. MacLeod (August 2018). "Extreme heat in the Early Ordovician". PALAIOS (англ.). 33 (8): 353—360. Bibcode:2018Palai..33..353Q. doi:10.2110/palo.2018.031.
  23. ↑ 1 2 Thomas Servais; David A. T. Harper (2018). "The Great Ordovician Biodiversification Event (GOBE): definition, concept and duration". Lethaia (англ.). 51 (2): 151—164. Bibcode:2018Letha..51..151S. doi:10.1111/let.12259.
  24. ↑ Jongsun Hong; Jino Park; Daecheol Kim; Eunhyun Cho; Seung-Min Kim (2022). "Relatively deep subtidal microbial–lithistid sponge reef communities in Lower Ordovician rocks reveal early escalation of the Great Ordovician Biodiversification Event". Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology (англ.). 602. Bibcode:2022PPP...60211159H. doi:10.1016/j.palaeo.2022.111159.
  25. ↑ Yiying Deng; Junxuan Fan; Shengchao Yang; Yukun Shi; Zhengbo Lu; Huiqing Xu; Zongyuan Sun; Fangqi Zhao; Zhangshuai Hou (2023). "No Furongian Biodiversity Gap: Evidence from South China". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology (англ.). 618 (1): 111492. Bibcode:2023PPP...61811492D. doi:10.1016/j.palaeo.2023.111492.
  26. ↑ Josep Maria Casas; J. Brendan Murphy; Teresa Sanchez-Garcia; Jacques de Poulpiquet; José-Javier Alvaro; A. Díez-Montes; Joan Guimerà (2023). "Does the Ollo de Sapo magmatic event support Furongian-Tremadocian mantle plume activity fringing NW Gondwana?". International Geology Review (англ.). 66 (10): 1956—1970. doi:10.1080/00206814.2023.2263787.
  27. ↑ Florencia Moreno; Ana Mestre; Susana Heredia (May 2023). "Lower Ordovician calcareous microfossils from the San Juan Formation, Argentina: A new type of calcitarch and its paleoenvironmental implications". Andean Geology (англ.). 50 (2): 302—317. doi:10.5027/andgeoV50n2-3469.
  28. ↑ Dong-Jin Lee; Robert J. Elias; Brian R. Pratt (2022). "Amsassia (calcareous alga) from the Lower Ordovician (Tremadocian) of western Newfoundland, and the biologic affinity and geologic history of the genus". Journal of Paleontology (англ.). 96 (1): 1—18. Bibcode:2022JPal...96....1L. doi:10.1017/jpa.2021.89.
  29. ↑ Dong-Jin Lee; Robert Elias; Brian R. Pratt (2022). "Reptamsassia n. gen. (Amsassiaceae n. fam.; calcareous algae) from the Lower Ordovician (Floian) of western Newfoundland, and the earliest symbiotic intergrowth of modular species". Journal of Paleontology (англ.). 96 (3): 1—14. Bibcode:2022JPal...96..715L. doi:10.1017/jpa.2021.122.
  30. ↑ Christophe Dupichaud; Bertrand Lefebvre; Claire H. Milne; Rich Mooi; Martina Nohejlova; Renaud Roch; Farid Saleh6; Samuel Zamora (2023). "Solutan echinoderms from the Fezouata Shale Lagerstätte (Lower Ordovician, Morocco): diversity, exceptional preservation, and palaeoecological implications". Frontiers in Ecology and Evolution (англ.). 11 (1290063): 1—19. doi:10.3389/fevo.2023.1290063.{{cite journal}}: Википедия:Обслуживание CS1 (числовые имена: authors list) (ссылка)
  31. ↑ Christophe Dupichaud; Bertrand Lefebvre; Martina Nohejlová (2023). "Solutan echinoderms from the Lower Ordovician of the Montagne Noire (France): new data and palaeobiogeographic implications". Estonian Journal of Earth Sciences (англ.). 72 (1): 26—29. doi:10.3176/earth.2023.80.
  32. ↑ 1 2 Pérez-Peris, Francesc; Laibl, Lukáš; Lustri, Lorenzo; Gueriau, Pierre; Antcliffe, Jonathan B; Bath Enright, Orla G; Daley, Allison C (2020). "A new nektaspid euarthropod from the Lower Ordovician strata of Morocco". Geological Magazine (англ.). 158 (3): 509—517. doi:10.1017/s001675682000062x.
  33. ↑ Van Roy, Peter; Daley, Allison C.; Briggs, Derek E. G. (2015). "Anomalocaridid trunk limb homology revealed by a giant filter-feeder with paired flaps". Nature (англ.). 522 (7554): 77—80. Bibcode:2015Natur.522...77V. doi:10.1038/nature14256. ISSN 0028-0836. PMID 25762145. S2CID 205242881.
  34. ↑ Perkins, S. Newly discovered sea creature was once the largest animal on Earth (англ.). AAAS (11 марта 2015). Дата обращения: 4 июня 2024. Архивировано 13 августа 2023 года.
  35. ↑ Drage, Harriet B.; Legg, David A.; Daley, Allison C. (2023). "Novel marrellomorph moulting behaviour preserved in the Lower Ordovician Fezouata Shale, Morocco". Frontiers in Ecology and Evolution (англ.). 11. doi:10.3389/fevo.2023.1226924. ISSN 2296-701X.
  36. ↑ 1 2 Xiang Fang; Yingyan Mao; Qi Liu; Wenwei Yuan; Zhongyang Chen; Rongchang Wu; Lixia Li; Yuchen Zhang; Junye Ma; Wenhui Wang; Renbin Zhan; Shanchi Peng; Yuandong Zhang; Diying Huang (2022). "The Liexi fauna: a new Lagerstätte from the Lower Ordovician of South China". Proceedings of the Royal Society B (англ.). 289 (1978): 1—8. doi:10.1098/rspb.2022.1027. PMC 9277276. PMID 35858062.
  37. ↑ Qi Liu; Rui-Wen Zong; Qinghui Li; Xiang Fang; Diying Huang (2023). "New palaeoscolecidian worms from the Lower Ordovician Madaoyu Formation with specialised morphological characters and functional morphology". Historical Biology (англ.): 1–12. doi:10.1080/08912963.2023.2278172.
  38. ↑ Shan, Longlong; Harvey, Thomas H.P.; Yan, Kui; Li, Jun; Zhang, Yuandong; Servais, Thomas (2023). "Palynological recovery of small carbonaceous fossils (SCFS) indicates that the late Cambrian acritarch Goniomorpha Yin 1986 represents the teeth of a priapulid worm". Palynology (англ.). 47 (3). Bibcode:2023Paly...4757504S. doi:10.1080/01916122.2022.2157504. S2CID 254711455.
  39. ↑ Richard A. Fortey; Ernesto E. Vargas-Parra; Mary L. Droser (2024). "Trilobites from the Al Rose Formation (Lower Ordovician, Inyo Mountains, California)—faunas marginal to the Great Basin". Journal of Paleontology (англ.): 1—14. doi:10.1017/jpa.2023.57.
  40. ↑ Li Zhou; Hao Tang; Yading Li; Ruiqing Tao; Wei Yan; Tao Ma; Shuang Pan; Yi Du; Zhenbo Tan; Xuefei Yang (2023). "Reservoir characteristics and genesis of the Lower Ordovician Tongzi Formation in central Sichuan Basin, China". Frontiers in Earth Science (англ.). 10: 1—10. Bibcode:2023FrEaS..10.4491Z. doi:10.3389/feart.2022.984491.
  41. ↑ Meihua Yang; Yinhui Zuo; Xiaodong Fu; Lei Qiu; Wenzheng Li; Jianyong Zhang; Ziyun Zheng; Jiazhen Zhang (2022). "Paleoenvironment of the Lower Ordovician Meitan Formation in the Sichuan Basin and Adjacent Areas, China". Minerals (англ.). 12 (1): 1—16. Bibcode:2022Mine...12...75Y. doi:10.3390/min12010075.
  42. ↑ Lijun Gao; Jie Li; Guorong Li; Liyun Fu; Yongli Liu (2024). "Distribution and Genesis of the Deep Buried, Fractured and Vuggy Dolostone Reservoir in the Lower Ordovician Succession, North Tarim Basin, Northwestern China". Minerals (англ.). 14 (1): 1—18. Bibcode:2024Mine...14...58G. doi:10.3390/min14010058.
  43. ↑ Wenyang Wang; Xiongqi Pang; Yaping Wang; Fujie Jiang; Ying Chen; Zhangxin Chen (2023). "Critical Condition of the Depth Limit of Oil Accumulation of Carbonate Reservoirs and Its Exploration Significance in the Lower Ordovician of the Tazhong Area in the Tarim Basin". ACS Omega[англ.] (англ.). 9 (5): 1443—1453. doi:10.1021/acsomega.3c07793. PMC 10785319. PMID 38222632.

Дополнительное чтение

[править | править код]

Ссылки

[править | править код]
Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Нижний_ордовик&oldid=138771431