Рибулозо-1,5-бисфосфат — Википедия

Рибулозо-1,5-бисфосфат
Рибулозо-1,5-бисфосфат
	;
Общие
Сокращения	РуБФ
Хим. формула	C5H12O11P2
Физические свойства
Молярная масса	310,09 г/моль
Классификация
Рег. номер CAS	2002-28-0
PubChem	123658
SMILES	C(C(C(C(=O)COP(=O)(O)O)O)O)OP(=O)(O)O
InChI	InChI=1S/C5H12O11P2/c6-3(1-15-17(9,10)11)5(8)4(7)2-16-18(12,13)14/h3,5-6,8H,1-2H2,(H2,9,10,11)(H2,12,13,14)/t3-,5-/m1/s1 YAHZABJORDUQGO-NQXXGFSBSA-N
ChEBI	16710
ChemSpider	110238
Безопасность
Фразы риска (R)	R23/24/25, R36/37/38
Фразы безопасности (S)	S22, S26, S36, S45
Краткие характер. опасности (H)	H301, H311, H315, H319, H331, H335
Меры предостор. (P)	P261, P280, P301, P310, P305, P351, P338, P311
Пиктограммы СГС
	Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
	Медиафайлы на Викискладе

Рибулозо-1,5-бисфосфат (рибулозо-1,5-дифосфат, РуБФ^[2]) — двойной сложный эфир пятичленного сахара рибулозы и фосфорной кислоты. В растворе присутствует в форме бесцветного аниона. Эта молекула выполняет важную биологическую функцию, она — главный акцептор CO₂ в реакции фиксации углекислого газа^[3]. Приставка бис в названии подчёркивает, что две фосфатные группы находятся у разных атомов углерода, а вот приставка ди может трактоваться как то, что два фосфата последовательно соединены друг с другом.

Роль в фотосинтезе

Рибулозо-1,5-бисфосфат служит отправной точкой цикла Калвина, при помощи которого происходит ассимиляция углекислого газа у растений, водорослей и многих бактерий. Фермент Рубиско использует эту активированную молекулу как субстрат для фиксации CO₂. В результате карбоксилирования рибулозо-1,5-бисфосфата образуется нестойкое 6-углеродное соединение под названием 3-кето-2-карбоксиарабинитол-1,5-бисфосфат, которое в результате гидролиза распадается на две молекулы 3-фосфоглицериновой кислоты^[2]. Образовавшиеся 3-углеродные сахара идут на синтез новых молекул глюкозы. После этого рибулозо-5-бисфосфат регенерирует из фруктозо-6-фосфата и трёх молекул 3-ФГК в ходе цикла Калвина. Рибулозо-5-бисфосфат фосфорилируется и вновь образуется рибулозо-1,5-бисфосфат^[4].

Примечания

↑ ¹ ² Datenblatt D-Ribulose 1,5-bisphosphate sodium salt hydrate bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 22. April 2011 (PDF).
↑ ¹ ² Ермаков, 2005, с. 191.
↑ Nelson, D. L.; Cox, M. M. «Lehninger, Principles of Biochemistry» 3rd Ed. Worth Publishing: New York, 2000. ISBN 1-57259-153-6.
↑ Ермаков, 2005, с. 193.

Литература

Физиология растений / Под ред. И. П. Ермакова. — М.: Академия, 2005. — 634 с.
Jeremy M. Berg, John L. Tymoczko, Lubert Stryer (2007): Biochemie. Spektrum Akademischer Verlag, 6. Auflage, ISBN 3-8274-1800-3

[Sigma-1] ¹ ² Datenblatt D-Ribulose 1,5-bisphosphate sodium salt hydrate bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 22. April 2011 (PDF).

[_bd0058ff6d3263b9-2] ¹ ² Ермаков, 2005, с. 191.

[3] Nelson, D. L.; Cox, M. M. «Lehninger, Principles of Biochemistry» 3rd Ed. Worth Publishing: New York, 2000. ISBN 1-57259-153-6.

[_bd0058ff6d3263bb-4] Ермаков, 2005, с. 193.

[1]

[2]

[3]

[4]