Терпеновые спирты — Википедия
Терпеновые спирты — производные терпенов, содержащие гидроксо-группу.
Классификация
[править | править код]Подразделяются на ряды в зависимости от числа атомов углерода в их молекулах:
- Монотерпеновые спирты — содержат 10 атомов углерода
- Сесквитерпеновые спирты — 15 атомов углерода
- Дитерпеновые спирты — 20 атомов углерода
- Тритерпеновые спирты — 30 атомов углерода
и т. д.
Внутри каждого ряда выделяют группы:
- Алифатические — терпеновые спирты с открытой цепью
- Карбоциклические — содержат одно или несколько колец углеродных атомов (моно-, би- и трициклические)
Терпеновые спирты также подразделяются по положению гидроксогруппы на первичные, вторичные и третичные.
Физические свойства
[править | править код]Как правило, терпеновые спирты — вязкие бесцветные жидкости; их температура кипения обычно выше 200 °C. Они хорошо растворимы в органических растворителях, плохо растворимые в воде (растворимость увеличивается с увеличением числа гидроксогрупп в молекуле).
Многие терпеновые спирты обладают приятным запахом.
Химические свойства
[править | править код]Химические свойства терпеновых спиртов обусловлены наличием в их молекулах гидроксогрупп, а также, для ненасыщенных терпеновых спиртов, двойных связей. Они образуют сложные эфиры, многие из которых являются душистыми веществами; при действии кислот подвергаются дегидратации.
Нахождение в природе
[править | править код]Терпеновые спирты широко распространены в природе. Их запахом обусловлен запах многих эфирных масел. Типичные представители:
- Монотерпеновые спирты: борнеол, ментол, линалоол, гераниол, цитронеллол
- Сесквитерпеновые спирты: фарнезол, неролидол
- Дитерпеновые спирты: фитол, склареол
Способы получения
[править | править код]Как правило, природные терпеновые спирты выделяют из эфирных масел, а также получают при помощи органического синтеза.
Применение
[править | править код]Многие терпеновые спирты из-за их приятного, нежного запаха используются в парфюмерии и косметике, а также как дезинфектанты и дезодоранты . Используются также в производстве лакокрасочных материалов, как моющие средства, флотореагенты, для получения биологически активных препаратов.
См. также
[править | править код]Литература
[править | править код]- Полимерные-Трипсин //Химическая энциклопедия в 5 т. — М.: Большая Российская Энциклопедия, 1995. — Т.4. — 639 с.
- Хейфиц Л. А., Дашунин В. М. Душистые вещества и другие продукты для парфюмерии. — М.: Химия, 1994. — 256 с. — 2000 экз. — ISBN 5-7245-0967-9.