Хлорофилл c2 — Википедия

Хлорофилл c₂
Хлорофилл c2
	;
Общие
Систематическое; наименование	магний[(2E)-3-[14-Этил-21-(метоксикарбонил)-4,8,13,18-тетраметил-20-оксо-9-винил-3,4-дидегидро-3-форбинил-κ2N23,N25]акрилат(2-)]
Хим. формула	C35H28MgN4O5
Физические свойства
Молярная масса	608.93 г/моль
Классификация
Рег. номер CAS	27736-03-4
SMILES	C=Cc1c(C)c2cc3nc(c4c5nc(cc6[nH]c(cc1[n-]2)c(C)c6C=C)C(C)=C5C(=O)C4C(=O)OC)C(/C=C/C(=O)[O-])=C3C.[Mg+2]
InChI	InChI=1S/C35H30N4O5.Mg/c1-8-19-15(3)22-12-24-17(5)21(10-11-28(40)41)32(38-24)30-31(35(43)44-7)34(42)29-18(6)25(39-33(29)30)14-27-20(9-2)16(4)23(37-27)13-26(19)36-22;/h8-14,31H,1-2H2,3-7H3,(H3,36,37,38,39,40,41,42);/q;+2/p-2/b11-10+,22-12-,23-13-,24-12-,25-14-,26-13-,27-14-,32-30-; QDRBYWCRXZZVLY-QRKQXEOSSA-L
ChEBI	38203
ChemSpider	21865346
Безопасность
NFPA 704	0 0 0
	Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

Хлорофилл c₂ — наиболее распространенная форма хлорофиллов с. Присутствует в качестве дополнительного пигмента почти у всех фотосинтезирующих хромальвеолят ("хромист"), за исключением эустигматофитовых и синурофитовых ^[1]^[2].

Максимумы его поглощения — 447, 580, 627 нм и 450, 581, 629 нм в диэтиловом эфире и ацетоне соответственно^[3]^[4].

Примечания

↑ Jeffrey S. W. The Occurrence of chlorophyll c₁ and c₂ in algae // Journal of Phycology. — 1976. — Vol. 12, № 3. — P. 349—354. — doi:10.1111/j.1529-8817.1976.tb02855.x.
↑ S. W. Jeffrey, Simon W. Wright, Manuel Zapata. Microalgal classes and their signature pigments. — 2011-01-01. — С. 3–77. — ISBN 9780511732263. — doi:10.1017/cbo9780511732263.004.
↑ Fawley M. W. A new form of chlorophyll c involved in light-harvesting // Plant Physiololgy. — 1989. — Vol. 91, № 2. — P. 727—732. — doi:10.1104/pp.91.2.727.
↑ Phytoplankton Pigments: Characterization, Chemotaxonomy and Applications in Oceanography (eds. S.Roy et al.) Cambridge University Press; Scientific Committee on Oceanic Research (SCOR), 2011. ISBN 978-1-107-00066-7

[c1c2compare-1] Jeffrey S. W. The Occurrence of chlorophyll c₁ and c₂ in algae // Journal of Phycology. — 1976. — Vol. 12, № 3. — P. 349—354. — doi:10.1111/j.1529-8817.1976.tb02855.x.

[2] S. W. Jeffrey, Simon W. Wright, Manuel Zapata. Microalgal classes and their signature pigments. — 2011-01-01. — С. 3–77. — ISBN 9780511732263. — doi:10.1017/cbo9780511732263.004.

[Fawley-3] Fawley M. W. A new form of chlorophyll c involved in light-harvesting // Plant Physiololgy. — 1989. — Vol. 91, № 2. — P. 727—732. — doi:10.1104/pp.91.2.727.

[4] Phytoplankton Pigments: Characterization, Chemotaxonomy and Applications in Oceanography (eds. S.Roy et al.) Cambridge University Press; Scientific Committee on Oceanic Research (SCOR), 2011. ISBN 978-1-107-00066-7

[1]

[2]

[3]

[4]

Хлорофилл c₂

Общие
Систематическое наименование	магний[(2E)-3-[14-Этил-21-(метоксикарбонил)-4,8,13,18-тетраметил-20-оксо-9-винил-3,4-дидегидро-3-форбинил-κ2N23,N25]акрилат(2-)]
Хим. формула	C₃₅H₂₈MgN₄O₅
Физические свойства
Молярная масса	608.93 г/моль
Классификация
Рег. номер CAS	27736-03-4
SMILES	C=Cc1c(C)c2cc3nc(c4c5nc(cc6[nH]c(cc1[n-]2)c(C)c6C=C)C(C)=C5C(=O)C4C(=O)OC)C(/C=C/C(=O)[O-])=C3C.[Mg+2]
InChI	InChI=1S/C35H30N4O5.Mg/c1-8-19-15(3)22-12-24-17(5)21(10-11-28(40)41)32(38-24)30-31(35(43)44-7)34(42)29-18(6)25(39-33(29)30)14-27-20(9-2)16(4)23(37-27)13-26(19)36-22;/h8-14,31H,1-2H2,3-7H3,(H3,36,37,38,39,40,41,42);/q;+2/p-2/b11-10+,22-12-,23-13-,24-12-,25-14-,26-13-,27-14-,32-30-; QDRBYWCRXZZVLY-QRKQXEOSSA-L
ChEBI	38203
ChemSpider	21865346
Безопасность
NFPA 704	0 0 0
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.