Эбермин — Википедия

Эта статья или раздел нуждается в переработке. Пожалуйста, улучшите статью в соответствии с правилами написания статей.

Эбермин
Hebermin
Химическое соединение
Брутто-формула	C10H9AgN4O2S
CAS	22199-08-2
PubChem	441244
DrugBank	DB05245
Состав
Действующее вещество
Эпидермальный фактор роста человеческий рекомбинантный и сульфадиазин серебра
Классификация
Фармакол. группа	Средства, улучшающие регенерацию тканей, для местного применения.
АТХ	D03AX (мазь)
Лекарственные формы
мазь
Другие названия
Hebermin®, Эбермин®
Медиафайлы на Викискладе

Эбермин (торговое наименование; англ. Hebermin) — лекарственное средство — комбинированный дерматотропный препарат с сульфодиазином серебра в качестве действующего средства, обладающий ранозаживляющим и противомикробным действием. Стимулятор регенерации для местной терапии ожоговых, раневых и язвенных повреждений кожи. Ускоряет эпителизацию раневой поверхности, способствует нормальному рубцеванию и восстановлению эластичности тканей. Обладает широким спектром местного противомикробного действия. Обладает косметическим эффектом, предупреждает патологическое рубцевание и келоидообразование. Применяется для заживления и регенерации кожи при ожогах, трофических язвах, пролежнях, ранах, отморожениях, лучевом дерматите.

В настоящее время не относится к числу широко распространенных препаратов в антимикробной терапии ➤.

100 г мази содержат:

• Активные вещества:

Эпидермальный фактор роста человеческий рекомбинантный 0,001 г и сульфадиазин серебра^[англ.] 1,0 г

• Вспомогательные вещества (гидрофильный наполнитель):

Кислота стеариновая 18,00 г, калия карбонат 0,50 г, метилпарагидроксибензоат 0,18 г, пропилпарагидроксибензоат 0,02 г, глицерол 5,00 г и вода очищенная ск. треб.

Эпидермальный фактор роста человеческий рекомбинантный (рчЭФР) представляет собой высокоочищенный пептид. Он продуцируется штаммом дрожжей Saccharomyces Cerevisiae, в геном которого методами генной инженерии введен ген Эпидермального фактора роста человека. рчЭФР, полученный на основе технологии рекомбинантной ДНК, по механизму действия идентичен эндогенному эпидермальному фактору роста, вырабатываемому в организме человека. Эбермин, содержащий в качестве активных веществ рчЭФР и Сульфадиазин серебра, оказывает комплексное ранозаживляющее и бактерицидное действие. рчЭФР стимулирует миграцию и пролиферацию фибробластов, кератиноцитов, эндотелиальных и других клеток, активно участвующих в ранозаживлении, способствуя эпителизации, рубцеванию и восстановлению эластичности тканей. Сульфадиазин серебра, обладает широким спектром противомикробного действия; он активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, грибов рода Candida и дерматофитов. Гидрофильная основа мази обеспечивает умеренный дегидратирующий эффект, уменьшает болевые ощущения, создает и поддерживает необходимые терапевтические концентрации действующих веществ в очаге поражения. Эбермин обладает косметическим эффектом, обеспечивает эстетику рубца за счет нормализации ориентации и вызревания коллагеновых волокон, предупреждая патологическое рубцевание.

При нанесении препарата на неповрежденную кожу и ожоговую раневую поверхность резорбции рчЭФР с места нанесения в системный кровоток не наблюдается.

Препарат применяется у взрослых и детей старше 1 года для лечения поверхностных и глубоких ожогов кожи различной степени; трофических язв (в том числе при хронической венозной недостаточности, облитерирующем эндартериите, сахарном диабете, рожистом воспалении); пролежней; длительно незаживающих ран (включая раны культи, раны при проведении аутодермопластики на участках лизиса и между прижившими аутолоскутами кожи, а также остаточные раны на донорских участках); нарушений целостности кожи при травмах, хирургических и косметологических вмешательствах; обморожений; язв, развивающихся при введении цитостатиков; лечения и профилактики лучевого (радиационного) дерматита (в том числе при проведении поверхностной радиотерапии).

Эбермин может применяться на всех стадиях раневого процесса. Предварительно проводится стандартная хирургическая обработка раны с использованием в случае её инфицирования растворов антисептиков. После высушивания на раневую поверхность наносится слой мази около 1-2 мм. При закрытом методе лечения сверху помещают стерильные марлевые салфетки или окклюзирующие пленочные покрытия (заживление во влажной среде). В ряде случаев, например, при поверхностных неглубоких (I—II степень) и частично глубоких (III степень) ожогах, возможно применение мази с атравматичными сетчатыми раневыми покрытиями. При влажном способе заживления, а также выраженной экссудации рекомендуется проводить нанесение мази 1 раз в день. При умеренной или скудной экссудации нанесение мази можно выполнять 1 раз в 2 дня. В случае прилипания повязки к ране и для предупреждения нежелательного подсушивания раневой поверхности рекомендуется увлажнение салфетки, наложенной поверх мази, стерильным 0,9 % раствором натрия хлорида или растворами антисептиков. При открытом (бесповязочном) методе лечения мазь наносят 1-3 раза в сутки. Туалет раны перед повторными аппликациями мази проводят с использованием стерильного 0,9 % раствора натрия хлорида или растворов антисептиков. Процедуру выполняют аккуратно, избегая травмирования образующейся грануляционной ткани и растущего эпителия при удалении остатков мази. Лечение продолжают до эпителизации раны или её готовности к пластическому закрытию кожным лоскутом. Для профилактики радиационного дерматита мазь слоем 1 мм наносят на облученный участок кожи, не удаляя с места аппликации в течение 6-8 часов после облучения. Применение мази продолжают ежедневно в течение всего курса радиотерапии и не прерывают в случае вынужденного пропуска какой-либо из процедур облучения.

Препарат хорошо переносится. В редких случаях возможно развитие аллергических реакций, характерных для сульфаниламидных препаратов и препаратов, содержащих серебро; появления чувства жжения, боли, стягивания и дискомфорта в области нанесения мази (обычно проходят самостоятельно через 5-10 мин после наложения повязки).

• Гиперчувствительность к сульфаниламидам, серебру и другим компонентам препарата.
• Детский возраст до 1 года.
• Препарат не должен применяться на областях с активными опухолевыми поражениями и для стимуляции рубцевания в зонах хирургических иссечений опухолей.

Эбермин не был достаточно изучен в отношении воздействия на плод или грудных детей, поэтому его применение не рекомендовано при беременности и во время лактации. В том случае, если беременная или кормящая грудью женщина имеет поражение, поддающееся лечению препаратом «Эбермин», врач должен определить соотношение риск — польза и принять решение о его применении.

Несовместимости или взаимодействия с другими медикаментами не отмечено.

Случаев передозировки не отмечено.

Применять с осторожностью при врожденном дефиците глюкозо−6-фосфатдегидрогеназы, недостаточности функции печени и почек. При открытом (бесповязочном) методе лечения следует избегать прямого воздействия солнечных лучей на область нанесения мази.

Была показано^[1][2], что для большинства применений в ожоговой терапии более эффективными являются другие антимикробные препараты, поэтому в настоящее время эбермин ограниченно используется для лечения ожогов первой и второй степени (частичное поражение кожи), однако все еще применяется для лечения ожогов третьей и четвертой степени (полное поражения кожи).

Согласно данным обзора Кокран^[3], нет убедительных доказательств антибактериальной эффективности эбермина, как и других наружных препаратов, содержащих серебро. В более позднем обзоре этого же агентства отмечено, что большинство исследований эффективности эбермина имели недостатки методологии и, следовательно, не могут быть использованы для оценки его эффективности в лечении ожоговых повреждений^[1].

1. ↑ ^{1 2} Jason Wasiak, Heather Cleland, Fiona Campbell, Anneliese Spinks. Dressings for superficial and partial thickness burns (англ.) // Cochrane Database of Systematic Reviews / Cochrane Wounds Group. — 2013-03-28. — doi:10.1002/14651858.CD002106.pub4.
2. ↑ A. Heyneman, H. Hoeksema, D. Vandekerckhove, A. Pirayesh, S. Monstrey. The role of silver sulphadiazine in the conservative treatment of partial thickness burn wounds: A systematic review (англ.) // Burns. — 2016-11. — Vol. 42, iss. 7. — P. 1377–1386. — doi:10.1016/j.burns.2016.03.029. Архивировано 1 мая 2023 года.
3. ↑ Marja N Storm-Versloot, Cornelis G Vos, Dirk T Ubbink, Hester Vermeulen. Topical silver for preventing wound infection (англ.) // Cochrane Database of Systematic Reviews / Cochrane Wounds Group. — 2010-03-17. — doi:10.1002/14651858.CD006478.pub2.