ETH-LAD — Википедия
ETH-LAD | |
---|---|
![]() | |
Общие | |
Хим. формула | C21H27N3O |
Физические свойства | |
Молярная масса | 337.47 г/моль |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 65527-62-0 |
PubChem | 44457783 |
SMILES | |
InChI | |
ChemSpider | 21106300 |
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. |
ETH-LAD, диэтиламид 6-этил-6-нор-лизергиновой кислоты является аналогом LSD. Его человеческая психофармакология впервые была описана Александром Шульгиным в книге TiHKAL (Триптамины, которые я узнал и полюбил). ETH-LAD - психоделический препарат, подобный LSD, и несколько более мощный, чем сам LSD, с активной дозой, сообщаемой от 20 до 150 мкг.
Правовой статус
[править | править код]Великобритания
[править | править код]10 июня 2014 года Британский консультативный совет по злоупотреблению наркотиками (ACMD) рекомендовал, чтобы ETH-LAD был специально упомянут в Законе о злоупотреблении наркотиками в Великобритании как препарат класса А, несмотря на то, что он не идентифицировал его, как когда-либо проданный, или какого-либо вреда, связанного с его употреблением. Хоум-офис Великобритании принял этот совет и объявил о запрете вещества, которое должно быть принято 6 января 2015 года в рамках Закона о злоупотреблении наркотиками 1971 года (поправка) (№ 2), порядок 2014 года.
Швейцария
[править | править код]ETH-LAD является незаконным в Швейцарии по состоянию на декабрь 2015 года.
Литература
[править | править код]- Andrew J. Hoffman, David E. Nichols: Synthesis and LSD-like discriminative stimulus properties in a series of N(6)-alkyl norlysergic acid N,N-diethylamide derivatives. In: Journal of Medicinal Chemistry. 28, 1985, p. 1252–1255, doi:10.1021/jm00147a022.
- V. J. Watts, R. B. Mailman, C. P. Lawler, K. A. Neve, D. E. Nichols: LSD and structural analogs: pharmacological evaluation at D1 dopamine receptors. In: Psychopharmacology. 118, 1995, p. 401–409, doi:10.1007/BF02245940.
- T. Niwaguchi, Y. Nakahara, H. Ishii: Studies on lysergic acid diethylamide and related compounds. IV. Syntheses of various amide derivatives of norlysergic acid and related compounds. In: Yakugaku Zasshi. Vol. 96, No. 5, May 1976, p. 673–678, PMID 987200.
- Robert C. Pfaff, Xuemei Huang, Danuta Marona-Lewicka, Robert Oberlender and David E. Nichols: Lysergamides Revisited. In: NIDA Research Monograph 146: Hallucinogens: An Update. p. 52, 1994, United States Department of Health and Human Services.
См. также
[править | править код]Примечания
[править | править код]Это заготовка статьи о психоактивных веществах. Помогите Википедии, дополнив её. |