TMPRSS2 — Википедия

TMPRSS2
Идентификаторы
ПсевдонимыTMPRSS2, PP9284, PRSS10, transmembrane protease, serine 2, transmembrane serine protease 2
Внешние IDOMIM: 602060 MGI: 1354381 HomoloGene: 4136 GeneCards: TMPRSS2
Расположение гена (человек)
21-я хромосома человека
Хр.21-я хромосома человека[1]
21-я хромосома человека
Расположение в геноме TMPRSS2
Расположение в геноме TMPRSS2
Локус21q22.3Начало41,464,300 bp[1]
Конец41,531,116 bp[1]
Расположение гена (Мышь)
16-я хромосома мыши
Хр.16-я хромосома мыши[2]
16-я хромосома мыши
Расположение в геноме TMPRSS2
Расположение в геноме TMPRSS2
Локус16 C4|16 57.53 cMНачало97,365,882 bp[2]
Конец97,412,395 bp[2]
Паттерн экспрессии РНК
Bgee
ЧеловекМышь (ортолог)
Наибольшая экспрессия в
Наибольшая экспрессия в
Дополнительные справочные данные
BioGPS


Дополнительные справочные данные
Генная онтология
Молекулярная функция
Компонент клетки
Биологический процесс
Источники: Amigo, QuickGO
Ортологи
ВидЧеловекМышь
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_001135099
NM_005656
NM_001382720

NM_015775

RefSeq (белок)

NP_001128571
NP_005647
NP_001369649

NP_056590

Локус (UCSC)Chr 21: 41.46 – 41.53 MbChr 16: 97.37 – 97.41 Mb
Поиск по PubMedИскать[3]Искать[4]
Логотип Викиданных Информация в Викиданных
Смотреть (человек)Смотреть (мышь)

TMPRSS2 (англ. Transmembrane protease, serine 2) — мембрано-связанная сериновая протеаза, продукт гена TMPRSS2[5][6].

Структура и функции

[править | править код]

TMPRSS2 относится к семейству сериновых протеаз. Является трансмембранным белком, содержит рецепторный, цистеин-богатый и протеазный домены. В целом сериновые протеазы играют роль во множестве физиологических и патологических процессах. Известно, что экспрессия TMPRSS2 стимулируется андрогенными гормонами в андроген-зависимых клетках рака предстательной железы и подавляется в андроген-независимых клетках. Известно также, что протеазный домен белка отщепляется и секретируется в среду за счёт аутопротеолиза. Биологическая функция белка неизвестна[6].

Роль в опухолеобразовании

[править | править код]

Роль TMPRSS2 в развитии рака предстательной железы определяется повышенной экспрессией таких факторов транскрипции из семейства ETS, как ERG и ETV1. Как правило, это происходит в результате генного слияния. Наиболее часто образующийся ген TMPRSS2-ERG обнаруживается в 40-80 % случаях рака предстательной железы у человека. Повышенная экспрессия ERG вносит вклад в развитие андроген-независимого рака предстательной железы за счёт нарушения переноса сигнала от андрогенного рецептора[7].

Белок и коронавирусы

[править | править код]

Некоторые коронавирусы, такие как SARS-CoV и SARS-CoV-2, активируются ферментом TMPRSS2, и ингибиторы TMPRSS2, таким образом, могут блокировать вирус[8]. Вирус SARS-CoV-2 использует в качестве рецептора для входа в клетку АПФ2 и TMPRSS2 необходим для активации вирусного S-белка пепломера. Таким образом, ингибиторы TMPRSS2 способны предотвращать проникновение вируса в клетку[8].

Примечания

[править | править код]
  1. 1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000184012 - Ensembl, May 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000000385 - Ensembl, May 2017
  3. Ссылка на публикацию человека на PubMed: Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. Ссылка на публикацию мыши на PubMed: Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. Paoloni-Giacobino A, Chen H, Peitsch MC, Rossier C, Antonarakis SE (September 1997). "Cloning of the TMPRSS2 gene, which encodes a novel serine protease with transmembrane, LDLRA, and SRCR domains and maps to 21q22.3". Genomics. 44 (3): 309—20. doi:10.1006/geno.1997.4845. PMID 9325052.
  6. 1 2 Entrez Gene: TMPRSS2 transmembrane protease, serine 2. Архивировано 5 июня 2020 года.
  7. Yu J, Yu J, Mani RS, Cao Q, Brenner CJ, Cao X, et al. (May 2010). "An integrated network of androgen receptor, polycomb, and TMPRSS2-ERG gene fusions in prostate cancer progression". Cancer Cell. 17 (5): 443—54. doi:10.1016/j.ccr.2010.03.018. PMC 2874722. PMID 20478527.
  8. 1 2 Hoffmann M, Kleine-Weber H, Schroeder S, Krüger N, Herrler T, Erichsen S, et al. (March 2020). "SARS-CoV-2 Cell Entry Depends on ACE2 and TMPRSS2 and Is Blocked by a Clinically Proven Protease Inhibitor". Cell. 181 (2): 271—280.e8. doi:10.1016/j.cell.2020.02.052. PMID 32142651. {{cite journal}}: Неизвестный параметр |lay-source= игнорируется (справка); Неизвестный параметр |lay-url= игнорируется (справка)

Литература

[править | править код]