Tuberös skleros – Wikipedia

Tuberös skleros
Latin: sclerosis tuberosa
Patient with facial angiofibromas caused by tuberous sclerosis.jpg
Angiofibrom i ansiktet till följd av tuberös skleros.
Klassifikation och externa resurser
ICD-10Q85.1
ICD-9759.5
OMIM191100
DiseasesDB13433
Medlineplus000787
eMedicineneuro/386  derm/438 ped/2796 radio/723
MeSHsvensk engelsk

Tuberös skleros eller tuberös skleroskomplexet är en sjukdom som betyder knölig förhårdnad (skleros), syftande på de förändringar i hjärnbarken som ofta orsakas av sjukdomen. Ungefär en av 10 000 nyfödda beräknas ha svår tuberös skleros, och det föds cirka tio barn om året i Sverige med sjukdomsformen. Lindrigare former av tuberös skleros upptäcks inte alltid, vilket innebär att man inte säkert vet hur många som har sjukdomen totalt.

Orsaken till tuberös skleros är avvikelser i arvsmassan som ger en felaktig cellutveckling i kroppens organ. Sjukdomen är ärftlig. Om en av föräldrarna har tuberös skleros är risken för ett barn att ärva sjukdomen 50 procent. Ofta förekommer dock sjukdomen för första gången i en familj, genom en så kallad nymutation.

Patienter med tuberös skleros har ofta epilepsi. Många patienter har inlärningssvårigheter och autism är också vanligt förekommande. Det är också vanligt med godartade tumörer i njurarna.

Externa länkar

[redigera | redigera wikitext]