Nadir Hastalıklar Ağı - Vikipedi

Nadir Hastalıklar Ağı, Nadir hastalıklara sahip yaşamlar üzerinden, aynı amaca yürüyen dokuz nadir hastalık derneğinin bir araya gelmesi sonucunda, 21 Aralık 2018 tarihinde oluşturulmuş bir ağdır.[1]

Nadir hastalar ve hasta yakınları tarafından, Türkiye'de ve dünyada bilinmeyen nadir yaşamlara dikkat çekmek; sorunlara birlikte akılcı, pratik, kalıcı çözümler üretmek ve bu çözümlerin hayata geçirilmesini sağlamak, temel misyonudur.[2]

Amaçları

[değiştir | kaynağı değiştir]

Nadir hastalıklarla mücadele eden bireylerini "Siyah İnci" olarak benimseyen Nadir Hastalıklar Ağı'nın amaçları; toplumda görünür olmalarını sağlamak, yaşam kalitelerini ve sürelerini arttırmak, kanun yapıcılara çözümler sunarak sağlık ekonomisine katkı sağlamak ve doğumdan ölüme yaşamın tüm alanında ,haklarına erişim kapsamında savunuculuk yapmaktır.

Ayrıca ağ, çözüm önerilerini sağlık otoriteleri ile paylaşarak; yasal mevzuatın temelini oluşturmayı,

Tedavi imkanlarının arttırılmasına yönelik farkındalıklar oluşturmayı,

Yeni tanı alan bireylere fayda sağlamak ve nadir hastalığa sahip bireylerin toplum içinde aktif olmalarını,

Birleşmiş Milletler Çocuk Haklarına Dair Sözleşme ve Birleşmiş Milletler Engelli Hakları Sözleşmesindeki ilgili maddeler doğrultusunda, ulusal ve uluslararası çalışmalar yürütmeyi hedeflemektedir.[3][4]

Kurucu Üyeler

[değiştir | kaynağı değiştir]

Sistinozis Hastaları Derneği

[değiştir | kaynağı değiştir]

Sistinozis Hastaları Derneği, Mayıs 2016 yılında Ankara'da kurulmuştur. Dernek merkezi Ankara olmasına rağmen faaliyet alanı tüm Türkiye'yi kapsamaktadır.[9] Dernek, aynı zamanda Nadir Hastalıklar Ağı'nın kurucu üyeleri arasında yer almaktadır.[10]

Kuruluş amacı

[değiştir | kaynağı değiştir]

Derneğin kuruluş amacı,

  • Genetik bir mutasyon sonucunda oluşan ve nadir hastalıklar kategorisinde yer alan sistinozis hastalığı hakkında farkındalık çalışmaları yürütmek,
  • Türkiye'de bilinmeyen nadir yaşamlara dikkat çekmek ve toplumda farkındalık yaratmak,
  • Sistinozis hastalarını desteklemek, hastaları ve yakınlarını bilgilendirmek,
  • Ekonomik, sosyal, kültürel, hukuki, mesleki ve eğitim gibi konularda hasta haklarını ve çıkarlarını korumak,
  • Hasta kişilerin bu alanlardaki bilgilerini geliştirmeyi ve toplumda daha kaliteli yaşam koşullarına erişebilmelerini sağlamak için çalışmak,
  • Dünyadaki gelişmeleri takip ederek yeni tedavi yöntemlerinin Türkiye'de uygulanmasını desteklemek,
  • Kamu kurum-kuruluşları ve özel sektör ile iş birliğine dayalı faaliyetler yürütmek,
  • Ülke çapında yürütülen sağlık, eğitim hizmetlerinin desteklenmesi ve iyileşmesini sağlamaktır.[11][12][13]

Etkinlikler

[değiştir | kaynağı değiştir]

Gerçekleştirilen etkinliklerden birkaçı şunlardır;

  • Nadir Hastalıklar Ağı Nadir Çağrı kampanyası
  • Her sene şubat ayının son günü olan, Nadir Hastalıklar Gününde farkındalık amacıyla gerçekleştirilen çeşitli konferanslar ve toplantılar
  • Nadir hastalık seminerleri
  • TBMM'de kurulan Nadir Hastalıklar Araştırma Komisyonuna katılım
  • EURORDİS toplantıları
  • SEPD, TUSSİDE işbirliği ile 'Nadir Hastalıklar Hasta ve Hasta Yakınları İhtiyaç Analizi' çalıştayı
  • 28 Şubat Nadir Hastalıklar Günü fotoğraf sergisi
  • Nadir hastalıklara yönelik sosyal medya canlı yayınları
  • EJPRD Proje paydaşlığı
  • Türk Tıp Öğrencileri Birliği ile 'Nadir Hastalıklar ve Akran Zorbalığı' çalışması.
  • SEPD işbirliği ile 'Nadir Hastalıklarda Cepten Yapılan Sağlık Harcama' anket ve sonuç paylaşımı[14]
  • ORPHANET Avrupa İnternet Portalı ile yapılan çalışmalar[15]

Kaynakça

[değiştir | kaynağı değiştir]
  1. ^ Demirkır, Demet. "9 Farklı Nadir Hastalık Derneği bir araya geldi, Nadir Hastalıklar Ağı kuruldu!". Haberturk.com 27 Şubat 2019. 27 Şubat 2019 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 25 Mart 2021. 
  2. ^ "Nadir Hastalıklar Ağı kuruldu". Acibadem.com.tr. 29 Mart 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 25 Mart 2021. 
  3. ^ Öz, Esra. ""Türkiye'de 5 milyon civarında bireyin herhangi bir nadir hastalığı olduğu tahmin ediliyor"". CNNTurk.com 25 Şubat 2021. 26 Şubat 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 25 Mart 2021. 
  4. ^ Bahçetepe, Sibel. "Adı nadir, yükü ağır". Cumhruiyet.com.tr, 26 Şubat 2019. 29 Mart 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 24 Mart 2021. 
  5. ^ "Adı nadir, yükü ağır". Cumhuriyet. 29 Mart 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 26 Nisan 2021. 
  6. ^ "COVID-19 VE NADİR HASTALIKLAR - Endüstri". www.cleanroomnews.org. 29 Mart 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 26 Nisan 2021. 
  7. ^ "Nadir Hastalıklar Ağı Kuruldu". web.archive.org. 6 Ağustos 2020. 6 Ağustos 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 26 Nisan 2021. 
  8. ^ "Kurucu üyelerinden olduğumuz Nadir Hastalıklar Ağı'nın basın açıklaması". www.sma.org.tr. 3 Ekim 2019 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 26 Nisan 2021. 
  9. ^ "SİSTİNDER HAKKIMIZDA". 15 Ağustos 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 9 Eylül 2021. 
  10. ^ "9 Farklı Nadir Hastalık Derneği bir araya geldi, Nadir Hastalıklar Ağı kuruldu!". HaberTürk. 27 Şubat 2019. 27 Şubat 2019 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 9 Eylül 2021. 
  11. ^ ""Nadir Olmak Hiç Olmamak Değil, Sadece Az Olmaktır"". 25 Mayıs 2019 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 23 Eylül 2021. 
  12. ^ "Sistinozis Türkiye'de sık görülen bir hastalık". 17 Mayıs 2019 tarihinde kaynağından arşivlendi. 
  13. ^ "ÖNEMLİ BİR HALK SAĞLIĞI SORUNU OLARAK NADİR HASTALIKLAR VE YETİM İLAÇLAR". Erişim tarihi: 23 Eylül 2021. 
  14. ^ Nadir hastalıklarla yaşayan hanelerin cepten yaptıkları sağlık harcamaları (PDF). Sağlık Ekonomisi Ve Politikası Derneği. s. 61. 10 Mart 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi (PDF). 
  15. ^ "Orphanet Türkiye". www.orpha.net. 23 Ekim 2011 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 3 Mayıs 2021. 
"https://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=Nadir_Hastalıklar_Ağı&oldid=33946447" sayfasından alınmıştır