Serebrokostomandibular sendrom - Vikipedi

**Normal ve Mikrosefali:** Solda normal büyüklüğe ulaşmış kafatası; Sağda gelişememniş kafatası (mikrosefali)

Serebrokostomandibular sendrom (cerebrocostomandibular syndrome), otosomal dominant yolla aktarılan kalıtsal bir sendromdur; çok az sayıda otosomal resesif olgular da vardır. Bebeklerin yarıya yakın bölümü 1 yaşından önce kaybedilir. Doğum ölçümleri normaldir, ancak zamanla gelişme geriliği bulguları belirir.^[1]^[2]^[3]

Güçlü bir mikrosefali ve mikrognati saptanır. Boyunda kanatsı deri çıkıntıları izlenir (pterygium colli). İşitme sorunları vardır. Yüz elemanları gelişemez. Yanaklarda ve üstçenede hipoplazi bulguları vardır; sert damak kısa ve yarıktır, yumuşak damak ve uvula (küçük dil) oluşmamıştır. Dil arkaya doğru büzüşmüş gibidir (glossoptozis). Diş anomalileri saptanır.^[2]^[3]

Kalpte atrial ve ventriküler septum defektleri vardır. Trakea kıkırdağı malformasyonu nedeniyle doğumdan hemen sonra cerrahi girişim gerektiren solunum sıkıntısı belirir. Akciğer alveolleri yeterince açılamaz. Öksürük sesi havlar gibidir. Toraks küçük ve çan biçimindedir, çok sayıda kosta anomalisi belirlenir. Konjenital kalça çıkığı saptanır. Serçe parmaklar içe kıvrıktır. Atnalı böbrek, ektopik böbrek ve böbrek kistleri görülür. Zeka geriliği vardır.^[4]^[5]

Kaynakça

^ Zeevaert R, Foulquier F, Dimitrov B, et al. Cerebrocostomandibular-like syndrome and a mutation in the conserved oligomeric Golgi complex, subunit 1. Human Molecular Genetics, 18: 517-524, 2009
^ ^a ^b Lehalle D, Wieczorek D, Zechi-Ceide RM, et al. A review of craniofacial disorders caused by spliceosomal defects. Clinical Genetics, 88(5):405-415, 2015
^ ^a ^b James PA., Aftimos S. Familial cerebro-costo-mandibular syndrome: a case with unusual prenatal findings and review. Clinical Dysmorphology, 12: 63-68, 2003
^ Smith KG, Sekar KC. Cerebrocostomandibular syndrome. Case report and literature review. Clinical Pediatrics, 24(4):223-225, 1985
^ Philips MF, Dormans J, Drummond D, et al. Progressive congenital kyphosis: report of five cases and review of the literature. Pediatric Neurosurgery, 26(3):130-143, 1997

[1] Zeevaert R, Foulquier F, Dimitrov B, et al. Cerebrocostomandibular-like syndrome and a mutation in the conserved oligomeric Golgi complex, subunit 1. Human Molecular Genetics, 18: 517-524, 2009

[:0-2] Lehalle D, Wieczorek D, Zechi-Ceide RM, et al. A review of craniofacial disorders caused by spliceosomal defects. Clinical Genetics, 88(5):405-415, 2015

[:1-3] James PA., Aftimos S. Familial cerebro-costo-mandibular syndrome: a case with unusual prenatal findings and review. Clinical Dysmorphology, 12: 63-68, 2003

[4] Smith KG, Sekar KC. Cerebrocostomandibular syndrome. Case report and literature review. Clinical Pediatrics, 24(4):223-225, 1985

[5] Philips MF, Dormans J, Drummond D, et al. Progressive congenital kyphosis: report of five cases and review of the literature. Pediatric Neurosurgery, 26(3):130-143, 1997

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]