Хромосома 4 (людина) — Вікіпедія

Хромосома 4 — одна з 23 пар хромосом людини. За нормальних умов у людей дві копії цієї хромосоми. 4-та хромосома має в своєму складі 191 млн пар основ або 6-6.5 % від загальної кількості нуклеотидів в ДНК клітин.
Ідентифікація генів кожної хромосоми є пріоритетним напрямком наукових досліджень в генетиці. Проте, дослідники застосовують різні підходи щодо визначення кількості генів в кожній хромосомі, внаслідок цього дані щодо їх кількості демонструють різні цифри. Це також стосується і хромосоми 4, в якій налічують від 700 до 1100 генів^[1].

Найвивченішими генами, що розташовані в хромосомі 4 є наступні:

• ANK2 — анкірин 2 (анкірин B)
• ANXA3 — Анексин А3
• CXCL1 — CXC-хемокін
• CXCL2 — CXC-хемокін 2
• CXCL3 — CXC-хемокін 3
• CXCL4 — CXC-хемокін 4 (фактор тромбоцитів 4)
• CXCL5 — CXC-хемокін 5
• CXCL6 — CXC-хемокін (гранулоцитарний хемотаксичний білок 2)
• CXCL7 — CXC-хемокін 7
• CXCL9 — CXC-хемокін 9
• CXCL10 — CXC-хемокін 10
• CXCL11 — CXC-хемокін 11
• CXCL13 — CXC-хемокін 13
• EVC — білок, асоційований з синдромом Елліса — ван Кревельда
• EVC2 — білок, асоційований з синдромом Елліса — ван Кревельда 2
• FGFR3 — рецептор фактора росту фібробластів 3
• FGFRL1 — рецептор, подібний рецептору фактора росту фібробластів 1
• CFI — фактор комплемента 1
• HTT — гантінгтин;
• MMAA — білок, асоційований з метилмалоновою ацидурією
• PHOX2B — Hox-ген
• PKD2 — білок, асоційований з полікістозною хворобою нирок 2
• PLK4
• QDPR — хиноїдна дигідроптеридин-редуктаза
• SNCA — α-синуклеїн
• UCHL1 — убіквітин-карбокси-кінцева гідролаза L1
• WFS1 — вольфрамін
• FGF2 — основний фактор росту фібробластів
• KDR — кіназний інсерціоний рецептор
• IGJ — білок, асоційований з J-ланцюгом імуноглобулінів

• CRMP1 — медіатор колапсину 1
• SOD3 — супероксиддисмутаза 3.
• ZFP42

• CLCN3 — хлорний канал 3;
• CLTB — клатрин B;
• CXCL8 — CXC-хемокін 8 (інтерлейкін-8);
• IL2 — інтерлейкін-2.

• Полікістоз нирок — PKD2
• Ахондроплазія — FGFR3
• Несиндромна глухота — WFS1
• Хвороба Гіршпрунга — PHOX2B
• Хвороба Паркінсона — SNCA
• Хвороба Гантінгтона — HTT
• Гемолітико-уремичний синдром — CFI
• Гемофілія C — F11
• Гіпохондроплазія — FGFR3
• Дефіцит тетрагідробіоптерина — QDPR
• Метилмалонова ацидемія, тип cblA — MMAA
• Рак сечового міхура — FGFR3
• Себорейний кератоз — FGFR3
• Синдром Вольфрама, тип 1 — WFS1
• Синдром подовженого інтервала QT, тип 4 — ANK2
• Синдром Крузона с чорним акантозом — FGFR3
• Синдром Муенке — FGFR3
• Синдром Ундіни — PHOX2B
• Синдром Романо — Уорда — ANK2
• Синдром Елліса-ван Кревельда — EVC и EVC2
• Танатофорна карликовість, типи 1 і 2 — FGFR3
• Хроничний лімфолейкоз