Мієлін-асоційований глікопротеїн — Вікіпедія

MAG
Ідентифікатори
Символи MAG, GMA, S-SIGLEC-4A, SIGLEC4A, SPG75, myelin associated glycoprotein
Зовнішні ІД OMIM: 159460 MGI: 96912 HomoloGene: 1771 GeneCards: MAG
Пов'язані генетичні захворювання
hereditary spastic paraplegia 75[1]
Реагує на сполуку
Refanezumab[2]
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_080600
NM_001199216
NM_002361
RefSeq (білок)
NP_001186145
NP_002352
NP_542167
Локус (UCSC) Хр. 19: 35.29 – 35.31 Mb Хр. 7: 30.6 – 30.61 Mb
PubMed search [3] [4]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

MAG (англ. Myelin associated glycoprotein) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 19-ї хромосоми.[5] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 626 амінокислот, а молекулярна маса — 69 069[6].

Послідовність амінокислот
1020304050
MIFLTALPLFWIMISASRGGHWGAWMPSSISAFEGTCVSIPCRFDFPDEL
RPAVVHGVWYFNSPYPKNYPPVVFKSRTQVVHESFQGRSRLLGDLGLRNC
TLLLSNVSPELGGKYYFRGDLGGYNQYTFSEHSVLDIVNTPNIVVPPEVV
AGTEVEVSCMVPDNCPELRPELSWLGHEGLGEPAVLGRLREDEGTWVQVS
LLHFVPTREANGHRLGCQASFPNTTLQFEGYASMDVKYPPVIVEMNSSVE
AIEGSHVSLLCGADSNPPPLLTWMRDGTVLREAVAESLLLELEEVTPAED
GVYACLAENAYGQDNRTVGLSVMYAPWKPTVNGTMVAVEGETVSILCSTQ
SNPDPILTIFKEKQILSTVIYESELQLELPAVSPEDDGEYWCVAENQYGQ
RATAFNLSVEFAPVLLLESHCAAARDTVQCLCVVKSNPEPSVAFELPSRN
VTVNESEREFVYSERSGLVLTSILTLRGQAQAPPRVICTARNLYGAKSLE
LPFQGAHRLMWAKIGPVGAVVAFAILIAIVCYITQTRRKKNVTESPSFSA
GDNPPVLFSSDFRISGAPEKYESERRLGSERRLLGLRGEPPELDLSYSHS
DLGKRPTKDSYTLTEELAEYAEIRVK

Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як клітинна адгезія, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з ліпідами, лектинами. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані.

Література

[ред. | ред. код]
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Burger D., Pidoux L., Steck A.J. (1993). Identification of the glycosylated sequons of human myelin-associated glycoprotein. Biochem. Biophys. Res. Commun. 197: 457—464. PMID 7505568 DOI:10.1006/bbrc.1993.2501
  • Roda R.H., FitzGibbon E.J., Boucekkine H., Schindler A.B., Blackstone C. (2016). Neurologic syndrome associated with homozygous mutation at MAG sialic acid binding site. Ann. Clin. Transl. Neurol. 3: 650—654. PMID 27606346 DOI:10.1002/acn3.329

Примітки

[ред. | ред. код]

Див. також

[ред. | ред. код]