CYTB — Вікіпедія

CYTB
Ідентифікатори
Символи	CYTB, MTCYB, MT-CYB, cytochrome b
Зовнішні ІД	OMIM: 516020 MGI: 102501 HomoloGene: 5013 GeneCards: CYTB
Пов'язані генетичні захворювання
	infantile histiocytoid cardiomyopathy, Leber hereditary optic neuropathy
Онтологія гена
Молекулярна функція	• ubiquinol-cytochrome-c reductase activity; • GO:0032403 protein-containing complex binding; • зв'язування з іоном металу; • electron transfer activity; • oxidoreductase activity; • heme binding;
Клітинна компонента	• mitochondrial respiratory chain complex III; • integral component of membrane; • respiratory chain complex III; • мембрана; • мітохондрія; • мітохондріальна внутрішня мембрана; • respirasome; • integral component of mitochondrial inner membrane; • GO:0009327 protein-containing complex;
Біологічний процес	• response to hypoxia; • response to glucagon; • response to cadmium ion; • GO:1904578 response to organic cyclic compound; • response to nutrient; • response to copper ion; • response to hyperoxia; • hyperosmotic salinity response; • response to heat; • response to calcium ion; • animal organ regeneration; • response to organonitrogen compound; • response to hormone; • response to mercury ion; • response to ethanol; • response to toxic substance; • response to cobalamin; • proton transmembrane transport; • respiratory electron transport chain; • mitochondrial electron transport, ubiquinol to cytochrome c; • electron transport coupled proton transport;
	Джерела:Amigo / QuickGO
Ортологи
	4519
	17711
	ENSG00000198727
	ENSMUSG00000064370
	P00156
	P00158
	н/д
	н/д
	н/д
	NP_904340
	Вікідані
Див./Ред. для людей	Див./Ред. для мишей

CYTB (англ. Cytochrome b) – білок, який кодується однойменним геном, який у людей є частиною мітохондріальної ДНК.^[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 380 амінокислот, а молекулярна маса — 42 718^[5].

Послідовність амінокислот

10	20	30	40	50
MTPMRKTNPL	MKLINHSFID	LPTPSNISAW	WNFGSLLGAC	LILQITTGLF
LAMHYSPDAS	TAFSSIAHIT	RDVNYGWIIR	YLHANGASMF	FICLFLHIGR
GLYYGSFLYS	ETWNIGIILL	LATMATAFMG	YVLPWGQMSF	WGATVITNLL
SAIPYIGTDL	VQWIWGGYSV	DSPTLTRFFT	FHFILPFIIA	ALATLHLLFL
HETGSNNPLG	ITSHSDKITF	HPYYTIKDAL	GLLLFLLSLM	TLTLFSPDLL
GDPDNYTLAN	PLNTPPHIKP	EWYFLFAYTI	LRSVPNKLGG	VLALLLSILI
LAMIPILHMS	KQQSMMFRPL	SQSLYWLLAA	DLLILTWIGG	QPVSYPFTII
GQVASVLYFT	TILILMPTIS	LIENKMLKWA

A: Аланін
 C: Цистеїн
 D: Аспарагінова кислота
 E: Глутамінова кислота
 F: Фенілаланін
 G: Гліцин
 H: Гістидин
 I: Ізолейцин
 K: Лізин
 L: Лейцин
 M: Метіонін
 N: Аспарагін
 P: Пролін
 Q: Глутамін
 R: Аргінін
 S: Серин
 T: Треонін
 V: Валін
 W: Триптофан
 
 Y: Тирозин

Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт, транспорт електронів, дихальний ланцюг. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном заліза, гемом, убіхіноном. Локалізований у мембрані, мітохондрії, внутрішній мембрані мітохондрії.

Література

Marin-Garcia J., Ananthakrishnan R., Gonzalvo A., Goldenthal M.J. (1995). Novel mutations in mitochondrial cytochrome b in fatal post partum cardiomyopathy. J. Inherit. Metab. Dis. 18: 77—78. PMID 7623448 DOI:10.1007/BF00711378
Horai S., Hayasaka K., Kondo R., Tsugane K., Takahata N. (1995). Recent African origin of modern humans revealed by complete sequences of hominoid mitochondrial DNAs. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 92: 532—536. PMID 7530363 DOI:10.1073/pnas.92.2.532
Ingman M., Kaessmann H., Paeaebo S., Gyllensten U. (2000). Mitochondrial genome variation and the origin of modern humans. Nature. 408: 708—713. PMID 11130070 DOI:10.1038/35047064
Maca-Meyer N., Gonzalez A.M., Larruga J.M., Flores C., Cabrera V.M. (2001). Major genomic mitochondrial lineages delineate early human expansions. BMC Genet. 2: 13—13. PMID 11553319 DOI:10.1186/1471-2156-2-13
Andreu A.L., Checcarelli N., Iwata S., Shanske S., DiMauro S. (2000). A missense mutation in the mitochondrial cytochrome b gene in a revisited case with histiocytoid cardiomyopathy. Pediatr. Res. 48: 311—314. PMID 10960495 DOI:10.1203/00006450-200009000-00008
Spurr N.K., Bodmer W.F. (1984). Serendipitous cloning of a mitochondrial cDNA and its polymorphism. Mol. Biol. Med. 2: 239—249. PMID 6100559