Mapusaurus — Вікіпедія

Mapusaurus Період існування: туронський вік PreꞒ Ꞓ O S D C P T J K Ꝑ N ▼
Реконструйовані скелети дорослого та молодняку (ліворуч)
Біологічна класифікація
Царство:	Тварини (Animalia)
Тип:	Хордові (Chordata)
Клада:	Архозаври (Archosauria)
Клада:	Динозаври (Dinosauria)
Ряд:	Ящеротазові (Saurischia)
Підряд:	Тероподи (Theropoda)
Родина:	†Carcharodontosauridae
Підродина:	†Carcharodontosaurinae
Триба:	†Giganotosaurini
Рід:	†Mapusaurus Coria & Currie, 2006
Типовий вид
† Mapusaurus roseae Coria & Currie, 2006
Вікісховище: Mapusaurus

Мапузавр (лат. Mapusaurus, мовою мапудунґун — «земляний ящер»^[1]) — гігантський кархародонтозавровий карнозавр, що мешкав на території сучасної Аргентини в туронському періоді пізньої крейди.

Мапузавр був знайдений у 1997—2001 рр. в рамках аргентинсько-канадського проєкту «Динозавр» у відкладеннях формації Huincul (пізній сеноман—турон^[2]) в Каньядон-дель-Гато. Він був описаний і названий палеонтологами Родольфо Коріа і Філом Каррі у 2006 році^[3].

Назва «мапузавр» походить від слова мовою мапуче «мапу», що означає «з землі» або «земний», і грецького «sauros», що означає «ящір»^[1]. Типовий вид, Mapusaurus roseae, названий на честь породи рожевого кольору, в якій були знайдені скам'янілості, а також на честь Роуз Летвін, яка спонсорувала експедиції в Huincul^[3].

Визначений голотип для роду і типового виду, Mapusaurus roseae, є ізольованою правою носовою кісткою (MCF-PVPH-108.1, Музей Кармен Фунес). На основі додаткових ізольованих скелетних елементів було виділено дванадцять паратипів. У сукупності багато окремих елементів, знайдених у кістковому ложі мапузавра, становлять більшу частину скелета^[3].

Мапузавр був великим тероподом, але трохи меншим у порівнянні зі своїм близьким родичем гіганотозавром. Найбільший екземпляр мав довжину близько 10,2—12,2 метра і вагу до 3—6 тонн^[3][4][5][6].

Було визначено, що мапузавр був діагностований за автопоморфіями, або унікальними ознаками, в тих ділянках скелета, які не збереглися у гіганотозавра. Мапузавр відрізняється від гіганотозавра лише відсутністю другого отвору посередині квадратної кістки та деякими деталями топології носових шорсткостей^[7].

Викопні рештки мапузавра були виявлені в кістковому шарі, що містив щонайменше сім, можливо, до дев'яти особин різних стадій розвитку^[3][8][9]. Коріа і Каррі припустили, що це може свідчити про тривале, можливо, випадкове скупчення туш (свого роду пастка для хижаків) і може дати підказки про поведінку мапузавра^[3]. Серед інших відомих «кладовищ» кісток тероподів можна виділити дромаеозаврових дейноніха та ютараптора^[10][11], алозавра з Клівленд-Ллойдського кар'єру динозаврів у штаті Юта^[12], а також тиранозаврових тератофонея, альбертозавра і дасплетозавра^[13].

Палеонтолог Родольфо Коріа з Музею Кармен Фунес, всупереч своїй опублікованій статті, повторив на пресконференції раніше висловлені припущення, що це скупчення викопних кісток може свідчити про те, що мапузаври, як і гіганотозаври, також полювали групами та працювали разом, щоб вполювати велику здобич, наприклад, величезного завропода аргентинозавра. Якщо це так, то це було б першим суттєвим доказом колективної поведінки великих тероподів, окрім тиранозавра рекса, хоча невідомо, чи могли вони полювати організованими зграями (як вовки та леви), чи просто нападали натовпом.

Автори інтерпретували осадове середовище формації Huincul в місцезнаходженні Каньядон-дель-Гато як прісноводний палеоканал, «сформований ефемерним або сезонним струмком в регіоні з посушливим або напівпосушливим кліматом»^[3].

Це кісткове ложе є особливо цікавим у контексті загального дефіциту скам'янілих кісток у формації Huincul. Онтогенетичне дослідження Канале та ін. (2014) встановило, що мапузаври демонстрували гетерохронію — еволюційний стан, при якому тварини можуть зберігати ознаки предків на одній стадії свого життя, але втрачати їх у міру розвитку. У мапузаврів верхньощелепні фенестри присутні у молодих особин, але поступово зникають у міру дорослішання^[9].

Кладистичний аналіз, проведений Коріа та Каррі, остаточно підтвердив, що Mapusaurus належить до клади Carcharodontosauridae. Автори відзначили, що будова стегнової кістки вказує на ближчу спорідненість з гіганотозаврами, ніж з іншими кархародонтозавровими таксонами. Вони створили новий монофілетичний таксон, заснований на цих відносинах, підродину Giganotosaurinae, визначену як всі кархародонтозаврові, ближчі до гіганатозавра і мапузавра, ніж до кархародонтозавра. Вони попередньо включили рід Tyrannotitan до цієї нової підродини, очікуючи публікації детальніших описів відомих зразків цього динозавра^[3].

У своєму описі великого кархародонтозаврового Meraxes у 2022 році Канале та ін. відновили наступні спорідненості для Mapusaurus і Giganotosaurini^[2]:

	Neovenator       Concavenator     Eocarcharia     Lajasvenator     Lusovenator       Acrocanthosaurus       Shaochilong   Carcharodontosaurinae   Carcharodontosaurus spp.   Giganotosaurini   Meraxes       Tyrannotitan       Giganotosaurus     Mapusaurus

У своєму аналізі родинних зв'язків тероподів у 2024 році Кау отримав схожі результати, де він назвав тиранотитана сестринським таксоном до клади, утвореної мапузаврами та гіганотозаврами. Його результати представлені на кладограмі нижче^[14]:

Carcharodontosauridae

Neovenator         Sauroniops     Veterupristisaurus     Lusovenator     Eocarcharia (типове склепіння черепа)     Concavenator         Carcharodontosaurus iguidensis (голотипна верхня щелепа)       Acrocanthosaurus       Eocarcharia (віднесена верхня щелепа)           Meraxes     Carcharodontosaurus iguidensis (віднесений черепний матеріал)         Lajasvenator       Labocania     Shaochilong               Carcharodontosaurus saharicus (неотип)     Carcharodontosaurus saharicus описаний Штромером у 1931)         Tyrannotitan       Mapusaurus     Giganotosaurus