共軛 (酸鹼理論) - 维基百科，自由的百科全书

根據酸鹼質子理論，一分子或離子的共軛酸是該分子或離子從其他的酸得到一個質子 H+
（即质子化）後的產物，在此反應中，原來參與分子或離子為鹼，得到一個質子之後即為其共軛酸。而共軛鹼就是酸在失去一個質子（去质子化）後的產物^[1]。有些酸可以提供多個質子，因此某酸的共軛鹼有可能仍是酸性的。

簡單來說，可以用以下的化学反应來說明:

酸+碱⇌共轭碱+共轭酸

约翰内斯·尼古劳斯·布仑斯惕（左圖）和马丁·劳里（右圖）

约翰内斯·尼古劳斯·布仑斯惕和马丁·劳里提出了酸鹼質子理論，根據此理論，任何可以提供質子給其他化合的化合物就是酸，而可以接收質子的化合物就是鹼。質子是原子核內的粒子，帶有一個正電荷，可以用H+
表示，因為氫原子的原子核就是一個質子^[2]，也就是氢正离子。

根據參與反應的化學物質不同，以及使用的酸碱理论，陽離子有可能是共軛酸，陰離子也有可能是共軛鹼。最簡單可以是共軛鹼的陰離子是溶剂化电子，而其共軛酸就是氫原子。

酸碱反應

酸和碱的化學反應會產生對應的共軛碱和共軛酸。酸會失去質子，而碱會得到質子。在以下的圖示中，箭頭表示碱和質子反應形成的鍵結，箭頭從碱的電子對開始，指向酸的氫離子（質子），這個氫離子最後會轉移：此例中，碱性氫氧根離子從铵接收氫離子，水則是氫氧根離子的共軛酸，而酸性的铵失去一個氫離子，氨則是其共軛碱。而上述反應的逆反應是水H
2O提供一個氫離子，形成OH⁻，因此OH⁻也可以視為是水的共軛碱。「酸」、「碱」、「共軛碱」、「共軛酸」不是專屬於特定化合物，可能在其逆反應中，酸和共軛酸的角色就對調了。

共軛酸碱的強度

共軛酸的強度和解离常数成正比。較強的共軛酸比較容易將氫離子推到其他的化合物中，有較高的平衡常数。共軛碱的強度可以視為是其拉氫離子的傾向，若共軛碱是強碱，溶解後會將氫離子留下，其對應的酸也比較不會分解。

強酸的共軛碱會是弱碱^[3]，像盐酸HCl溶於水中的分解就是很好的例子。因為HCl是強酸（在水中大量分解），其Cl−
就是弱碱，大部份的H+
不會和Cl−
結合，而是和水結合，形成水合氢离子H
3O+
，因此盐酸的共軛碱是比水弱的弱碱。

另一方面，若化合物是弱酸，其共軛碱不一定會是強碱。像乙酸根離子是乙酸的共軛碱，鹼解離係數（Kb）約為6990560000000000000♠5.6×10⁻¹⁰，是弱鹼。若希望化合物的共軛碱是強碱，化合物本身需要是非常弱的酸，例如水。

識別共軛酸鹼對

若要識別共軛酸鹼對，可以在反應中找只差一個氫離子的反應物和生成物。在生成物一側的共軛酸在反應中獲得了一個氫離子，因此少一個氫離子的對應反應物即為鹼。生成物一側的共軛鹼在反應中失去了一個氫離子，因此多一個氫離子的對應反應物即為酸。

考慮以下的酸鹼反應：

HNO
3 + H
2O → H
3O+
+ NO−
3

硝酸（HNO
3）提供一個氫離子和水分子，因此在在此反應中是酸，其共軛鹼即為硝酸根（NO−
3）即為。水分子在反應中接受了氫離子（質子），是鹼，其共軛酸是水合氢离子（H
3O+
）。

方程式	酸	鹼	共軛鹼	共軛酸
HClO 2 + H 2O → ClO− 2 + H 3O+	HClO 2	H 2O	ClO− 2	H 3O+
ClO− + H 2O → HClO + OH−	H 2O	ClO−	OH−	HClO
HCl + H 2PO− 4 → Cl− + H 3PO 4	HCl	H 2PO− 4	Cl−	H 3PO 4

應用

共軛酸鹼可以用在缓冲溶液系統中。缓冲溶液是由弱酸及其共軛鹼（以鹽類的方式存在）或弱鹼及其共軛酸所組成的系統，可以在滴定過程中限制pH值的變化。缓冲溶液有一般實驗上的應用，也有在生物體內的應用。人體血液就類似缓冲溶液，可以調節pH值。血液中最重要的缓冲系統是重碳酸鹽緩衝系統（英语：Bicarbonate buffering system），避免因為二氧化碳的增減而造成pH值的劇幅變化。其化學反應如下： ${\ce {CO2 + H2O <=> H2CO3 <=> HCO3^- + H+}}$

以下是一些常見的緩衝試劑。

緩衝試劑	pK_a	適用的pH值範圍
檸檬酸	3.13, 4.76, 6.40	2.1 - 7.4
乙酸	4.8	3.8 - 5.8
KH₂PO₄	7.2	6.2 - 8.2
2-环己氨基乙磺酸（CHES）	9.3	8.3–10.3
硼酸鹽	9.24	8.25 - 10.25

另一個常用作緩衝試劑的有機化合物是乙酸。乙酸CH
3COOH若要成為緩衝試劑，需要和其共軛鹼CH
3COO−
混合^{。所形成的混合物即為乙酸緩衝溶液，是由CH
3COOH和CH
3COONa的水溶液混合而。乙酸和許多弱酸一樣，是許多化學實驗中常見的為緩衝試劑。}

乳酸林格氏液是由有機酸乳酸、乳酸根、鈣離子、鈉離子、鉀離子及氯離子，用蒸餾水製備的緩衝溶液^[4]，所形成的液體其張性類似人體血液，常用於因物理创伤、外科手術或烧伤產生出血之後的體液補充^[5]。

酸以及其共軛碱的列表

以下是一些酸以及其共軛碱的列表，兩者只差一個質子（H⁺離子）。酸的酸性隨表往下而遞減，碱的碱性隨表往下而遞增。

酸	共軛碱
H₂F⁺ 二氢氟阳离子	HF 氢氟酸
HCl 盐酸	Cl⁻ 氯离子
H₂SO₄ 硫酸	HSO₄⁻ 硫酸氢根离子
HNO₃ 硝酸	NO₃⁻ 硝酸根离子
H₃O⁺ 水合氢离子	H₂O 水分子
HSO₄⁻ 硫酸氢根离子	SO₄²⁻ 硫酸根离子
H₃PO₄ 磷酸	H₂PO₄⁻ 磷酸二氢根（英语：Dihydrogen phosphate）离子
CH₃COOH乙酸	CH₃COO⁻ 乙酸根离子
HF 氢氟酸	F⁻ 氟離子
H₂CO₃ 碳酸	HCO₃⁻ 碳酸氢根离子
H₂S 硫化氢	HS⁻ 氢硫根（英语：Bisulfide）离子
H₂PO₄⁻ 磷酸二氢根（英语：Dihydrogen phosphate）离子	HPO₄²⁻ 磷酸一氢根（英语：Monohydrogen phosphate）离子
NH₄⁺ 铵离子	NH₃ 氨
H₂O 水分子	OH⁻ 氢氧根离子
HCO₃⁻ 碳酸氢根离子	CO₃²⁻ 碳酸根离子

碱以及其共軛酸的列表

以下是一些碱以及其共軛酸的列表。酸的酸性隨表往下而遞減，碱的碱性隨表往下而遞增。

碱	共軛酸
C₂H₅NH₂ 乙胺	C₂H₅NH₃⁺ 乙基铵離子
CH₃NH₂ 甲胺	CH₃NH₃⁺ 甲基铵離子
NH₃ 氨	NH₄⁺ 铵離子
C₅H₅N 吡啶	C₅H₆N⁺ 吡啶鎓陽離子
C₆H₅NH₂ 苯胺	C₆H₅NH₃⁺ 苯銨離子
C₆H₅COO^- 苯甲酸離子	C₆H₅COOH 苯甲酸
F^- 氟離子	HF 氟化氢
PO3− 4 磷酸根離子	HPO2− 4 磷酸一氫根（英语：Monohydrogen phosphate）離子
OH⁻ 氢氧根離子	H₂O 水（中性，PH值 7）
HCO− 3 碳酸氢根	H₂CO₃ 碳酸
CO2− 3 碳酸根	HCO− 3 碳酸氢根
Br^- 溴離子	HBr 溴化氢
HPO2− 4 磷酸一氫根（英语：Monohydrogen phosphate）離子	H₂PO− 4 磷酸二氫根（英语：Dihydrogen phosphate）離子
Cl^- 氯離子	HCl 氯化氢
H₂O 水	H₃O⁺ 水合氢离子
NO− 2亚硝酸根離子	HNO₂ 亚硝酸

参见

參考資料

^ Zumdahl, Stephen S., & Zumdahl, Susan A. Chemistry. Houghton Mifflin, 2007, ISBN 0618713700
^ Brønsted–Lowry theory | chemistry. Encyclopedia Britannica. [2020-02-25] （英语）.
^ Strength of Conjugate Acids and Bases Chemistry Tutorial. www.ausetute.com.au. [2020-02-25].
^ British national formulary: BNF 69 69. British Medical Association. 2015: 683. ISBN 9780857111562.
^ Pestana, Carlos. Pestana's Surgery Notes Fifth. Kaplan Medical Test Prep. 7 April 2020: 4–5. ISBN 978-1506254340.

[1] Zumdahl, Stephen S., & Zumdahl, Susan A. Chemistry. Houghton Mifflin, 2007, ISBN 0618713700

[2] Brønsted–Lowry theory | chemistry. Encyclopedia Britannica. [2020-02-25] （英语）.

[Conjugate_Strength-3] Strength of Conjugate Acids and Bases Chemistry Tutorial. www.ausetute.com.au. [2020-02-25].

[BNF69-4] British national formulary: BNF 69 69. British Medical Association. 2015: 683. ISBN 9780857111562.

[PestanaFifth-5] Pestana, Carlos. Pestana's Surgery Notes Fifth. Kaplan Medical Test Prep. 7 April 2020: 4–5. ISBN 978-1506254340.

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