Baker–Ollis合成 - 维基百科，自由的百科全书

Baker-Ollis合成（Baker-Ollis synthesis）

邻羟基芳基芳甲基甲酮与乙氧基草酰氯在吡啶存在下进行反应，发生缩合环化作用，产物再经水解、脱羧，可得异黄酮衍生物。[1][2][3]


Baker-Ollis合成
Baker-Ollis合成


注：R = OH、烷氧基 ， Ar = 芳基


这个方法特别适用于制取多羟基取代和部分烷氧基取代的异黄酮。

反应机理

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Baker-Ollis合成的机理
Baker-Ollis合成的机理

参见

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参考资料

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  1. ^ Baker W., Ollis W. D. A New Synthesis of isoFlavones. Nature. 1952, 169 (4304): 706. doi:10.1038/169706a0. 
  2. ^ Wilson Baker, J. Chadderton, J. B. Harborne and W. D. Ollis. A new synthesis of isoflavones. Part I. J. Chem. Soc. 1953: 1852–1860. doi:10.1039/JR9530001852. 
  3. ^ Warburton W. K., Quart. Rev., 1954, 8, 79.
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