MPV还原反应 - 维基百科,自由的百科全书
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Meerwein–Ponndorf–Verley还原反应[1]简称MPV还原反应。
羰基化合物(如醛和酮)与异丙醇铝在异丙醇溶液中共热时,醛(或酮)被还原为相应的醇,同时异丙醇被氧化为丙酮,生成的丙酮从平衡混合物中缓慢蒸出,推使反应继续进行。[2][3][4][5][6][7]
![Meerwein-Ponndorf-Verley还原反应](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/6a/Oppenauer_oxidation_reaction_scheme.png/600px-Oppenauer_oxidation_reaction_scheme.png)
这个反应相当于 Oppenauer氧化反应的逆反应,有化学选择性好、条件温和、操作简便等优点,其他一些容易被还原的原子团不受这个方法的影响,例如碳-碳双键(包括位于羰基 α,β-位的)、羧酸酯、硝基和活泼的卤素(有例外)不为这种方法所还原。
反应机理
[编辑]首先醛或酮的氧原子与作为 Lewis 酸的铝原子配位,经六元环过渡态,异丙醇铝的 α-负氢转移到醛酮的羰基上,一方面,异丙醇基负离子被氧化为丙酮;另一方面,醛酮被还原为烷氧负离子,它与异丙醇进行负离子交换,生成相应的醇,同时形成一分子异丙醇铝。[8] 因此,在这里异丙醇实际上是负氢源,而异丙醇铝是催化剂,理论上只需催化量即可完成反应。在实际中,为了提高反应速度和产率,常加入大于化学计量的异丙醇铝。
![Meerwein-Ponndorf-Verley还原的机理](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/e/e0/Meerwein-Ponndorf-Verley_reduction_mechanism.svg/650px-Meerwein-Ponndorf-Verley_reduction_mechanism.svg.png)
应用
[编辑]- 巴豆醛经过还原得到巴豆醇,双键不受影响。
- 生产氯霉素时的中间体发生反应时,只有羰基被还原为二级醇,而苯环上的硝基保持不变。[9]
- 对氯苯甲醛经过还原得到对氯苯甲醇,产率92%,卤素不受影响。
- 以N-磷酰亚胺为原料,BINOL作催化剂,高选择性地合成手性N-磷酰胺类化合物,ee可达98 %。[10]
参见
[编辑]参考资料
[编辑]- ^ Sm(i-PrO)3/4A分子筛催化下醛、酮的Meerwein-Ponndorf-Verley型还原反应. 化学学报. 1997, (4): 351–355.
- ^ Hans Meerwein,. Über die Reduzierende Wirkung der Metallalkyle, insbesondere der Aluminium- und Bor-alkyle. J. Prakt. Chem. 1936, 147: 24. doi:10.1002/prac.19361470608.doi:10.1002/prac.19361470607doi:10.1002/prac.19361470606
- ^ Hans Meerwein, Rudolf Schmidt. Ein neues Verfahren zur Reduktion von Aldehyden und Ketonen. Justus Liebigs Annalen der Chemie. 1924, 444 (1): 221–238. doi:10.1002/jlac.19254440112.
- ^ Wolfgang Ponndorf. Der reversible Austausch der Oxydationsstufen zwischen Aldehyden oder Ketonen einerseits und primären oder sekundären Alkoholen anderseits. Angewandte Chemie. 1926, 39 (5): 138–143. doi:10.1002/ange.19260390504.
- ^ Verley, A.,. Bull. Soc. Chim. Fr. 1925, 37: 537. 缺少或
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为空 (帮助) - ^ Alexander R. Surrey, Name Reactions in Organic Chemistry, 2nd Edition, Academic Press, 1961.
- ^ Kurti and Czako, Strategic Application of Named Reaction in Organic Synthesis, Elsevier Academic Press, 2005.
- ^ L. M. Jackman; J. A. Mills. Mechanism of the Meerwein–Ponndorf Reduction. Nature. 1949, 164: 789–790. doi:10.1038/164789a0.
- ^ Loren M. Long, H. D. Troutman. Chloramphenicol (Chloromycetin). VII. Synthesis through p-Nitroacetophenone. J. Am. Chem. Soc. 1949, 71 (7): 2473–2475. doi:10.1021/ja01175a068.
- ^ C. R. Graves; K. A. Scheidt; S. T. Nguyen. Enantioselective MSPV Reduction of Ketimines Using 2-propanol and (BINOL)AlIII. Organic Letters. 2006, 8 (6): 1229–1232. PMID 16524310. doi:10.1021/ol060110w.